H’ - CO'C'H" C’H

C — CH* — OC*H* + <D — MgCl

L’eau décompose le dérivé magnésien en engendrant l’éther-

oxyde de glycol et détruit en même temps l’éthanol chloromagnésien en fournissant de l’alcool, de l’oxyde et du chlorure de magnésium.

Transformation en aldéhydes.

Chauffés, comme, nous l’avons dit, avec l’acide oxalique ces corps se transforment en aldéhydes.

Ce? aldéhydes, sauf le diéthylacétaldéhyde, ne donnent pas avec le bisulfite de sodium de combinaisons cristallisées. Nous en avons préparé les oximes et les semicarbazones.

Dérivés phénylés. — Nous avons essayé si le remplacement d’un reste de phénol dans l’acide glycolique conduisait au même résultat, et nos premiers essais ont porté sur le phénoxyacétale d’éthyle que nous avons condensé avec le bromure d’élhylmagnésium. Nous avons obtenu ainsi le diéthylphénoxyméthylcarbinol (phénoxy-l-éthyl-2-bulanoI-2)

) COIi — CH ! — OC'H'

liquide incolore bouillant à 140-142° sous 12 mm.

Ce corps a fourni par l’acide oxalique entre autres produits le diélhylélhanal que nous avons déjà décrit.

Nous avons ainsi obtenu loute une série nouvelle d’élhers oxydes de glycol et nous avons, en partant de ceux-ci, préparé de nouveaux aldéhydes.

M. Sommelet a poursuivi l’élude méthodique de ces divers corps ; il a trouvé de nouvelles et intéressantes méthodes de préparation des glycols, travail qui fait l’objet de sa thèse de docteur ès sciences.