QUELQUES TRAVAUX DES ÉLÈVES DE MON LABORATOIRE

J’ai fait exécuter à mes élèves dans mon laboratoire toute une série de recherches dont je ne mentionnerai que les plus intéres-

MM. Lecorneur et Rasetti ont étudié la constitution de liodure d’hexyle de la mannile et ont démontré aussi bien par la synthèse que par l’analyse que c’était un mélange d’hexanes iodés 2 et 3.

MM. Reyès, Poissonnier et Layraud ont préparé de nouvelles cétones cycliques par la méthode de Friedel et Crafts et ont étudié la place de la fixation du reste cétonique ; ils ont confirmé que la substitution se faisait toujours en para lorsque cela était possible. 11 ont étudié la migration de Bechmann sur les oximes de ces cétones et ils ont trouvé qu’elle se faisait dans les deux sens prévus par la théorie, mais d’une façon inégale au point de vue pondéral. C’est ainsi que dans les cétones ayant le groupement CO fixé au noyau la transformation isomérique donne presque exclusivement naissance à l’amine phénolique et qu’il y a là une méthode pour préparer certains de ces produits.

M. Faure a préparé un nouvel acide paraoxyphénylsalicylique et en a décrit les principaux sels.

M. Mounié a étudié les différents alcools et carbures obtenus par l’action des dérivés organomagnésiens sur le salicylate de méthyle et le méthylsalicylate de méthyle.

M. Lerata décrit une nouvelle méthode de préparation des éthers oxydes des phénols basée sur la réaction des sels de sodium des dérivés sulfonés sur les phénols sodés.

M. M arguer y a étudié les composés dissymétriques de la série

malonique et les éthers (3-cétoniques. En faisant réagir sur le malonate acide d’éthyle ou ses homologues le chlorure de lliionyle, dont nous avons M. Auger et moi préconisé l’emploi, il a obtenu les chlorures-éthers qui, en réagissant sur les carbures cycliques en présence du chlorure d’aluminium, lui ont fourni les éthers (3-cétoniques.