R — C = CH* = R —CO —CH

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J’ai d’ailleurs observé un fait intéressant dans l’action de l’acétate d’argent sur l’œnanthylène chloré : si l’on opère à température élevée, on oblient, non plus une aldéhyde, mais une acétone.

La seule explication plausible qu’on puisse donner de ce fait est la suivante : l’acélate d’argent, enlevantune molécule d’acide chlorhydrique à I’œnanthylène chloré, donne naissance à un carbure acétylénique :

C’H" — CH = CIIC1 + C’H’O’Ag = AgCl + C’H‘0’ + C’H” — C = CH.

OEnanthyUne chloré. Acétate d'argent. Heptine.

Celui-ci, fixant une molécule d’acide acélique, fournit l’éther acétique d’un alcool vinylique :