R — C = CH’ = R —C —CH

A priori , rien ne fait prévoir qu’un tel alcool soit instable ; on connaît, en effet, les éthers chlorhydriques, bromhydriques, iodhydriques de ces alcools : ce sont les dérivés monohalogénés de la fonction carbure éthylénique. Par exemple, l'élher bromhydrique d’un de ces alcools sera :

J’ai cherché si l’on ne pouvait pas préparer les éthers sels organiques de ces alcools et j’ai trouvé que l’œnanthylène chloré C‘H" —CH=CHC1, réagit vers 100" sur l’acétate d’argent pour donner un éther acétique :