Électrolyse d'un mélange d’acétone et d’eau

(Bulletin de la Société chimique, 1.1, p. 5 9 ; i85 9 .)

L’électrolyse d’un mélange d’acétone et d’eau aiguisée d’acide sulfurique a donné lieu, par oxydation, au dédoublement de l’acétone dans les deux groupes acétique et méthylique qu’elle renferme. On a constaté la présence dans le liquide de l’acide acétique et de l’acide formique. La décomposition de l’acétone avec séparation d’un groupe méthylique avait déjà été indiquée dans l’action du brome et de la potasse sur l’acétone. MM. Dumas et Slas, d’autre part, avaient obtenu de l’acide acétique dans l’oxydation du même corps par le bichromate de . potasse.

5. Transformation de l'hydrure de benzoyle en alcool benzylique et du valéral en alcool amylique.

M. Wurtz venait de transformer l’oxyde d’éthylène en alcool. Il avait été empêché de tenter la même transformation avec l’aldéhyde par la pensée que la soude provenant de la.destruction.de l’amalgame de sodium résinifierait l’aldéhyde. C’est alors que j’ai tenté de faire avec l’aldéhyde benzoïque ce qui ne seihblait pas possible avec l’aldéhyde vinique. Ea réaction à donné les résultats qù’on pouvait en attendre et a fourni en même temps un moyen commode et avantageux de préparer l’àlcool benzylique : la transformation d’une véritable aldéhyde en alcool était ainsi réalisée pour la première fois par hydrogénation directe.

Peu de temps après, M. Wurtz reconnut que l’aldéhyde, tout en étant partiellement résiniflée, fournit pourtant une certaine quantité d’alcool, j’ai réalisé également la transformation du valéral, dérivé de l’alcool amylique par Oxydation, en un alcool amylique identique avec le corps générateur.

M. Wurtz a, depuis, obtenu un résultatidentique avec le Valéral provenant de la distillation d’un mélange de valérate et de formiate de

Cette réaction a été utilisée un grand nombre de fois pour la préparation d’alcools, par exemple par MM. Lieben et Rossi, qui ont obtenu ainsi l’alcool butylique normal.