Nouveau mode de préparation de l'allylène

(Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences, t. LIX, p. 294 . —'Bulletin de là

L’action du perchlorure de phosphore sur l’acétone ayant fourni le moyen d’obtenir en grande quantité le propylène chloré, il était intéressant de voir si ce corps ne pourrait pas fournir l’allylène, comme le propylène bromé. On a trouvé qu’il est facile de le décomposer en le chauffant à 120 degrés avec l’alcoolate de soude, et que le produit est bien l’allylène. Ce mode de préparation a servi à M. Oppenheim à préparer de grandes quantités de ce gaz intéressant, et lui a permis d’étudier plusieurs de ses dérivés.

9. Nouveau mode de production de l’acélénylbenzine, et en général des homologues de l’acétylène.

(Comptes rendus des séances de lAoadémie des Sciences, t. LXV1I, p. 1192 . - Bulletin de la Société chimique, a* série, t. XI, p. 2 et 3.)

Mettant à profit la réaction indiquée dans le paragraphe précédent, on a obtenu l’acéténylbenzine en faisant réagir le perchlorure de phosphore sur le méthylbenzoyle ou acétone méthÿlphénylique, et en traitant le chlorure produit par la potasse alcoolique à une température suffisante.

On a fait voir que cette réaction est tout ic fait générale pour les acétones renfermant un groupe acétyle, en préparant d’une façon analogue un isomère du crotonylène de M. Caventou, le propylacêlylène. Cet isomère est le véritable homologue de l’acétylène, dont il partage la propriété de donner des combinaisons métalliques par échange d’un atome d’hydrogène. Le procédé indiqué fournit donc une méthode générale pour préparer les homologues de l’acétylène, et ceux-ci renferment tous le groupe (C 2 H)', résidu du groupe CO-CH\ auquel on a enlevé successivement O, puis H s .

10. Sur un nouvel hydrocarbure (en commun avec M. Ladenburg). (Comptes rendus des séants de ^'Académie des Sciences, t. LXUI, p. ro83. - Bulletin de

L’existence du silicium-éthyle et celle des alcools tertiaires pouvaient faire prévoir celle d’un hydrocarbure dans lequel les quatre atomicités dé i atome de carbone seraient saturées par du carbone. Diverses tentatives avaient été faites pour obtenir un pareil hydrocarbure, mais sans succès. La méthode la plus rationnelle, l’action du zinc-éthyle ou du zinc-méthyle sur le tétrachlorure de carbone, n’avait fourni à MM. Beilslein et Rieth que de l’amylène.

Nous sommes parvenus à résoudre le problème en partant du méthylchloracétol, dérivé de l’acétone, et dont la constitution est telle, qu’il renferme i atome de carbone uni à deux fois le groupe méthyle et à 2 atomes de chlore. En remplaçant le chlore par de l’éthyle, à l’aide de l’action du zinc-éthyle, on transforme le méthylchloracétol en un hydrocarbure qui paraît différent des divers hydrures d’heptyle connus et dont la constitution est exprimée par la formule CH’