CH ! -CH>-CH>-CHOH-CH

M. Linnemann, entrant dans ce champ de travail nouvellement ouvert, a fait réagir l’hydrogène naissant sur la benzophénone de M. Chancel, et a obtenu, comme il était facile de le prévoir, une sorte d’iso-alcool, qu’il a appelé benzhydrol, et en même temps un corps diatomique analogue à la pinacone, et qu’il a désigné par le nom de benzàpinacone. Depuis lors, nombre d’alcools et de pinacones ont été obtenus en suivant la même marche; il y a peu d’acétones connues sur lesquelles on n’ait pas opéré comme il vient d’être indiqué.

7. Action du brome sur l’alcool isopropylique et sur l’iodure d’isopropyle.

(Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences, t. LX, p. 346. - Annales de Chimie et de Physique, 4 ' série, t. XVI, p. 386.)

L’alcool isopropylique étant mis en contact avec le brome fournit du bromure d’isopropyle et un mélange d’acétone tribromée et d’acétone tétrabromée, Il se comporte donc d’une manière qui le place plus près des alcools primaires que de l’hydrate d’amylène de M. Wurtz. L'iodure d’isopropyle traité de même donne, avec un vif dégagement de chaleur, du bromure d’isopropyle et une petite quantité de bromure de propylène.