MÉMOIRE SUR LA POURPRE
11 est peu de sujets qui aient donné lieu à autant de recherches que la couleur pourpre. Mais dans les nombreux mémoires destinés à la faire connaître, on remarque d’abord peu de précision dans la détermination exacte de l’organe qui fournit la matière tinctoriale; ensuite des opinions un peu absolues de quelques chimistes relativement à sa nature ; enfin l’incertitude où sont laissés les peintres quand il s’agit pour eux de fixer, dans un tableau historique, non-seulement le ton, mais encore la nuance des draperies pourpres.
L’anatomie attentivement faite des Mollusques purpurifères démontre que la matière colorante est une substance, primitivement incolore, produite par une partie assez restreinte du naanteau des Rochers et des Pourpres.
De grandes cellules allongées, placées à côté les unes des autres, perpendiculairement à la surface de la voûte palliale dans le sens de leur plus grand diamètre, composent son tissu.
Lorsqu’elles sont arrivées à leur maturité, les cellules tombent dans la cavité palliale, se gonflent par endosmose, crèvent et mêlent leur contenu aux autres, mucosités qui s’y trouvent
déjà. Cette chute indépendante et isolée des éléments constitue la sécrétion de la matière à pourpre.
C’est le contenu granuleux mais soluble de ces cellules qui jouit de propriétés curieuses et qui produit la couleur. La couche particulière, dont la position \ient d’être caractérisée, n’est pas spéciale, anatomiquement parlant, aux deux genres Murex et Purpura, et cela est important au point de vue morphologique; la plupart des Gastéropodes paraissent produire à la surface de leur manteau, dans un point à peu près analogue, une substance semblable par ses caractères histologiques, mais différente par ses propriétés. Chez les Aplysieset les Limaçons, elle est naturellement colorée, tandis que chez les petits coquillages que l’on appelle sur nos côtes des Vigneaux {Trochus dnereus, Turbo littoralis), elle est incolore et non influençable par le soleil. La partie productrice de la matière purpurigène est distincte et différente du corps de Bojanus, elle ne forme ni un sac, ni une poche, ni un réservoir comme on . l’a dit. En se plaçant donc au point de vue anatomique, il ne semble pas exact de dire, avec quelques chimistes, que la matière colorante pourpre est fournie par l’urine des Mollusques,
J’ai cherché à déterminer quelle avait été primitivement la couleur naturelle et non modifiée de la Pourpre des anciens.
Les produits de la sécrétion du manteau sont incolores, blanchâtres ou un peu jaunâtres sur l’animal vivant. Soumis à l’insolation^ avec le concours de l’humidité, ils deviennent d’un beau violet. Ils sont donc photogéniques.
L’action de la lumière a pour effet de développer dans l’ordre suivant les trois couleurs simples, jaune, bleue et rouge, entre lesquelles on trouve le vert et le violet résultat du mélange.
Ces propriétés sont mises hors de doute par la possibilité de faire des photographies sur des tissus (soie, batiste, etc.).
Dans une image photographique ainsi obtenue, on retrouve quelques-unes des couleurs indiquées plus haut; le jaune verdâtre correspond aux blancs, et le violet plus ou moins foncé au noir des photographies ordinaires.
Il suffit de remarquer que la couleur pourpre n’existe que parce qu’elle a été déterminée par la lumière solaire, pour arriver à admettre que les anciens devaient nécessairement connaître cette particularité. Mais de plus, quand la couleur se développe, toujours, pour toutes les espèces, il se produit une odeur des plus fétides, analogue à celle de l’essence d’ail. Or Pline parle de 1 une et de 1 autre, et dès lors il ne peut être douteux que la production de la pourpre chez les anciens ne s’accomplît absolument comme aujourd’hui.
Jamais, dans les expériences simples et naturelles, le violet n’a fait défaut, jamais le rouge pur ne s’est présenté seul; donc la couleur pourpre naturelle, non modifiée, fut, chez les anciens, violette.
D ailleurs, Pline cite Cornélius Népos, qui dit positivement que d’abord la pourpre violette fut estimée. L interprétation des textes d Aristote, de Platon, rapprochée des expériences précédentes, conduit au même résultat.
Cependant il n est pas douteux que si primitivement la pourpre fut violette, ses tons et ses nuances changèrent avec les exigences de la mode et des goûts; ainsi l’on teignit deux fois les étoffes pour avoir une couleur plus riche, plus vive : ce fut la pourpre dibaphe {'purpura dibapha). Des mélanges des espèces contribuaient aussi à modifier les tons. Avec le Murex trunculus, on obtient du bleu seul presque sans rouge, comme aussi du violet. Tant que la matière animale des Mollusques fut employée, la pourpre dut être certainement d’un violet plus ou moins foncé, toujours cependant plus voisin du rose que du bleu; mais quand les couleurs minérales la remplacèrent, alors, tout en conservant aux étoffes le nom de pourpre, on leur donna des nuances d’un rouge plus vif, et l’on arriva peu à peu à ces couleurs qui de nos jours se présentent à l’esprit quand on parle de la pourpre des cardinaux. D’après cela, il paraît nécessaire pour les peintres de tenir compte de l’époque à laquelle vivaient les personnages qu’ils représentent vêtus de draperies pourprées, car les tons et les nuances varièrent avec les temps.
[Comptes rendus de ïAcaémie des sciences, 1860, et Ann, des sc. nat., 4® série, t. XII.)
(Avec \ planche.)
MONOGRAPHIE ANATOMIQUE ET PHYSIOLOGIQUE DU PLEUROBRANCHE [Pleurobranchus aurautiacus).
L’histoire anatomo-physiologique du Pleurobranche orangé mérite d’attirer l’attention à plus d’un titre; car elle n'a pas été l’objet de recherches spéciales. Voici les principaux fai(s qu’elle présente.
Digestion. — Bouche protractile en forme de trompe; bulbe lingual renfermant trois pièces cornées, une médiane rhipidiforme, résultant du groupement d’un nombre immense de petites dents lamellaires acérées ; deux en forme de lames latéralement symétriques, couvertes de petites pointes régulièrement disposées comme les dents d’une lime.
Œsophage long. — Estomac simple, grand, situé à gauche. — Intestin court, sans circonvolutions, à peine flexueux, allant s’ouvrir à droite en arrière de la branchie.
Glandes accessoires. — Foie volumineux, noirâtre, dont les canaux excréteurs débouchent
la réunion de l’estomac et de l’intestin, formé de cæcums à -contenu cellulaire, envahis
souvent par des calculs calcaires ou de toute autre nature, probablement biliaires, habituellement d’une teinte bleuâtre sombre.
Deux espèces de glandes salivaires^ dont une^ non décrite encore^ est formée de gros cæcums tapissés d’un tissu cellulaire à très-grandes cellules. Les glandes salivaires ordinaires sont identiques avec celles des autres Mollusques. Seulement leur position est différente, car leur parenchyme est placé au milieu du foie.
Circulation. — Voir, dans la partie physiologique, les faits nervaux relatifs à la circulation des Mollusques.
Système nerveux.—Il présente trois centres ganglionnaires pour la vie animale comme dans les autres animaux du même embranchement. Le grand sympathique est bien développé. Il naît par deux origines des ganglions sus-œsophagiens.
Reproduction. — Hermaphrodisme; glandes fondamentales et accessoires, ainsi que les autres parties, analogues par leur structure et leurs dispositions à celles que l’on trouve dans la plupart des Gastéropodes.
Sécrétions spéciales. — La peau est bourrée de spiculés triangulaires ou de corpuscules ovalaires calcaires. Ces derniers se trouvent dans les parois du tube digestif et jusque dans le névrilemme des nerfs.
organe de Bojanus est à droite de la masse viscérale et tout à fait interne; il s’ouvre sous la branchie par un pore distinct, facile à démontrer. Ce qui ne permet pas la supposition, que l’on pourrait peut-être faire, que l’on a pris ici pour l’orifice extérieur de la circulation le pore excréteur du corps de Bojanus. Le Pleurobranchus testudinarius m’a présenté des calculs nombreux dans l’intérieur de son tissu. Avec l’acide nitrique et l’ammoniaque, ils donnaient la coloration bien connue, rouge pourpre, qui caractérise l’acide urique; c’est là une nouvelle preuve ajoutée à tant d’autres que ce corps peut être regardé comme un rein.
{Ann\ des sc. nat., ZooL, 4® série, t. XI.)
(Avec 7 planches.)
KOElÉIWOCOTVilUUÜji. *
MÉMOIRE SUR l’ORGANISATION DU DENTALE [Digestiou).
Le Dentale (Dentalium entalh) est un de ces êtres tonjours embarrassants pour le naturaliste. Jadis on le rangeait à côté des Serpules, parmi les Vers, et il est jusqu’à des tubes formés par des insectes aquatiques à l’état de larves qui ont été classés avec lui. Aujourd’hui, sa place
dans l’embranchement des Mollusques ne peut être douteuse ; il revient à M. Deshayes de l’avoir nettement indiquée; mais il reste encore à assigner sa position dans cet immense groupe; car ses affinités naturelles ne pouvaient être regardées comme déterminées, elles étaient basées pour la plupart sur des erreurs anatomiques.
De Blainville, d’après le travail de M. Deshayes, avait, en raison de la forme des organes décrits comme des branchies, établi la division des Cirrhihranches^ et M. Von Siebold a conservé ce nom à une famille créée aussi pour le Dentale. Or, il a été publié un autre travail sur le même animal, où l’auteur, M. W. Clark, dont les vues sont admises par MM. Forbes et Hanley dans leur Histoire des Mollusques d'Angleterre^ déclare que ce que M. Deshayes appelle des branchies, n’est point l’organe de la respiration, mais un organe sécréteur des mucosités salivaires. Que deviennent alors et la classe et la famille des Cirrhibranches?
On remarque encore entre le travail de M. Deshayes, qui date de 1825, et celui deM. Clark, qui est de 1849, d’autres oppositions très-grandes, même en ce qui touche les organes les plus importants.
Ne trouvant que ces deux travaux, il m’a semblé qu’il y avait à reprendre l’histoire du Dentale.
De rappareil digestif. — La bouche est ouverte au sommet d’un mamelon pédiculé; elle est entourée d’une couronne de huit appendices d’inégale grandeur, dont l’apparence rappelle de loin celle de la feuille de chêne.
Ce mamelon buccal est placé du côté du dos, entre le pied et le manteau ; les nombreux filaments, appelés branchies par M. Deshayes, l’enveloppent et le masquent.
Dans ce mamelon sont creusées deux poches latérales, véritables abajoues, où l’on rencontre souvent des matières alimentaires, telles que des Foraminifères, reconnaissables à leurs coquilles.
Le tube qui traverse le pédicule du mamelon mérite à peine le nom d’œsophage; il fait communiquer la bouche avec une poche où est logé un appareil corné fort compliqué, et destiné à diviser les matières alimentaires.
La paroi inférieure est occupée par l’appareil triturant, qui se compose de trois parties distinctes : un cartilage, des muscles et les pièces cornées.
La structure est complètement cellulaire ; son tissu, légèrement blanc bleuâtre, rappelle entièrement le tissu cellulaire polyédrique irrégulier des végétaux.
11 est évidemment la pièce de support de l’appareil triturant.
Deux muscles forment la partie active de cet appareil. Ils ferment en arrière la courbe du fer achevai, qu’ils recouvrent en avant et sur les côtés, en laissant cependant au centre un espace vide où vient s’engager, comme dans un orifice, la portion rétrécie de l’appareil triturant, dont la partie élargie s’étale sur l’insertion interne des muscles contournés.
Les pièces cornées sont groupées sur le plan général de 1 organe que 1 on nomme langue dans les Gastéropodes. Une série de pièces impaires médianes forme comme un rachis, de chaque côté duquel \iennent se placer symétriquement des lamelles latérales et des dents ; le bord des lamelles est uni au périchondre. Les dents sont libres et forment deux séries; elles s’entre-croisent au-dessus du rachis.
Une cavité séparée en dessous de la cavité générale du pied par une cloison musculo-membraneuSe, et en arrière delà partie postérieure du corps par un véritable diaphragme, renferme l’appareil que je viens de décrire et le paquet intestinal.
L’intestin grêle forme trois circonvolutions qui semblent nouées entre elles, circonstance qui a fait méconnaître la vraie disposition du tube digestif. Il est placé à la suite de l’appareil de trituration, et communique en arrière avec le rectum; celui-ci perce le diaphragme ou cloison postérieure, se dirige en bas, se renfle en bulbe, et se dilate pour venir s’ouvrir en arrière et tout près du talon du pied. L’anus me paraît être au bulbe même; celui-ci, de nature spongieuse, semble avoir un rôle particulier : je le nomme hulhe anal. Quant au tube dilaté, il a une autre fonction que celle du rejet seul des matières excrémentitielles.
Après la cavité, où est logé l’appareil triturant, le tube digestif se resserre, puis se dilate de nouveau, et enfin se rétrécit de plus en plus en se rapprochant du diaphragme, qu’il traverse pour se porter dans la partie postérieure du corps; là il se courbe brusquement, forme une anse à courbure antérieure, et devient parallèle à lui-même pour rentrer dans la cavité précédente, en traversant de nouveau le diaphragme par le même orifice qui avait servi à la sortie; alors il se rétrécit beaucoup et se continue avec le paquet intestinal. C’est dans cette partie de son trajet que le tube digestif a été perdu par les anatomistes. De là les erreurs commises par eux.
La portion du tube qui forme ainsi une anse dans la partie postérieure du corps est assez large et d une teinte jaunâtre; elle reçoit des conduits en nombre variable, quatre, cinq, six, sept, résultant de 1 union et de 1 abouchement de nombreux culs-de-sac jaune brunâtre glandulaires formant évidemment le foie.
La glande hépatique est formée de culs-de-sac sécréteurs tapissés par un parenchyme dont les éléments sont de grandes cellules remplies de grandes granulations colorées, d’apparence huileuse. Les canaux sécréteurs se placent côte à côte et se disposent symétriquement ; on les aperçoit à 1 extérieur dans l’épaisseur même des parois du tube du manteau; c’est cette position qui a sans aucun doute conduit M. W. Clark à leur attribuer le rôle de branchies.
{Comptes rendus de VAcadémie des sciences, 1857, et des sc. nat.,ZooL, 4* série, t. VL)
(Avec 3 planches.)
DEUXIÈME MÉMOIRE SUR l’ORGANISATION DU DENTALE {Système neweux).
Le deuxième mémoire que j’ai eu l’honneur de présenter à l’Académie comprenait la description détaillée du système nerveux, du manteau, du pied, du corps pris dans son ensemble et de la structure de la coquille.
Trois paires de ganglions, toutes éloignées les unes des autres, constituent le système nerveux de la vie animale. L’une est placée dans la cavité du pied, l’autre au-dessus delà bouche, la troisième un peu en avant et sur les côtés de l’anus.
Les ganglions de la première paire, ou ganglions pédieux^ sont pyriformes et rapprochés; ils fournissent les nerfs à l’organe de la locomotion, et un filet au diaphragme qui sépare la caxité viscérale de la cavité du pied.
Les ganglions de deuxième paire ou sus-œsophagiens sont développés et rapprochés par leur bord; ils présentent en arrière chacun un renflement secondaire, qui ne peut être considéré comme un ganglion nouveau. Ils fournissent des nerfs importants qui se rendent, les uns, au nombre de cinq, à toute la partie antérieure du tube du manteau, les autres à la bouche, enfin les deux derniers, très-gros, dans le repli qui sert de base aux filaments tentaculaires qui environnent le mamelon buccal.
Les ganglions de la troisième paire sont petits, triangulaires, éloignés l’un de l’autre, et placés un peu en avant de chaque côté de l’orifice qui termine le tube digestif. Ils me paraissent, par leur position et les nerfs qui en naissent, tout à fait les analogues des ganglions branchiaux des Mollusques acéphales lamellibranches.
Des connectifs et des commissures joignent entre eux ces petits centres nerveux. Les cordons qui lient les ganglions pédieux aux ganglions sus-buccaux enferment la première portion du tube .digestif dans un collier et sont profondément placés ; ceux qui joignent les ganglions cérébroïdes ou sus-œsophagiens aux ganglions postérieurs sont dans le pli d’union du manteau et de la base du pied, et forment un nouveau cercle ou collier qui embrasse toute la base du pied et l’ensemble de l’appareil digestif; mais l’anus reste toujours en arrière et en dehors de lui.
Les ganglions étant en général rapprochés, il n’y a qu’une seule commissure bien évidente; elle unit transversalement les ganglions de la troisième paire en passant en avant de l’orifice postérieur de la digestion.
Cette disposition du système nerveux rappelle tout à fait ce que l’on observe dans les Acéphales lamellibranches.
Les organes de la sensibilité spéciale sont des Otolithes et des Tentacules.
Les Ololilhes, formés de deux petites ampoules transparentes, contenant un grand nombre de petits corpuscules calcaires (solubles avec effervescence dans l’acide azotique), agités constamment par les mouvements des cils vibratiles des parois, sont accolés en arrière des ganglions pédieux.
Les filaments tentaculaires, fort nombreux, placés au voisinage-de la bouche et formant deux bouquets touffus, me paraissent être des organes de toucher et peut-être de préhension, comme ceux que l’on trouve sur la tête de quelques Annélides, des Térébelles par exemple. Le repli cutané qui les porte reçoit, on l’axu, un nerf très-volumineux qui se distribue dans son intérieur et lui fournit de nombreuses et volumineuses branches; il n’est pas de partie dans l’économie qui soit aussi richement pourvue de filets nerveux : déjà on pourrait trouver là une preuve de l’opinion que je présente; mais les Tentacules eux-mêmes offrent une contractilité telle, exécutent des mouvements si variés, que l’on croirait voir ‘des vers entortillés, et, si l’on étudie attentivement leur extrémité, on voit , qu’elle est renflée en massue, creusée d’une cavité qui forme une véritable ventouse d’où part un canal tapissé de cils vibratiles, qui pénètre dans le filament, mais que je n’ai pu suivre bien loin.
Le système nerveux stomato-g as trique ou grand sympathique existe chez le Dentale. 11 nait des nerfs buccaux par deux racines, l’une droite, l’autre gauche. Ces deux racines se portent en arrière vers la masse musculo-cartilagineuse linguale, se renflent en deux petits ganglions qu’unit une commissure transversale, puis continuent leur marche en remontant vers le dos, se renflent encore en deux nouveaux petits ganglions, unis, eux aussi, par une commissure transversale, et se perdent dans les parois du tube digestif : il m’a été impossible de les suivre plus loin. L’appareil lingual se trouve de la sorte enfermé dans un anneau que forment les commissures, les branches d’origine et les rameaux nés des ganglions secondaires. La première commissure fournit vers le milieu de sa largeur un rameau impair qui pénètre dans l’appareil lingual par la face inférieure.
Le système nerveux du Dentale est donc beaucoup plus complet qu’on ne l’avait pensé.
{Comptes rendus de VAcadémie des sciences^ 1857.)
TROISIEME MËirioiFiE süR ^.^ORGANISATION DU DENTALE {Circulation et Respiration).
Les organes de la circulation et de la respiration du Dentale sont fort incomplets. Le cœur 'manque, et la distinction des veines et des artères est impossible^
De grandes cavités communiquant toutes entre elles, occupent le pied, la face inférieure du corps, le tour de l’anus et de l’appareil lingual, enfin le dos du pédoncule ou mamelon au sommet duquel s’ouvre la bouche; elles se remplissent de sang et forment des sinus auxquels je conserve le nom des parties qu’elles occupent.
Le manteau seul présente deux vaisseaux bien distincts : l’un, inférieur, suit la ligne médiane de toute la partie postérieure ; l’autre, supérieur ou dorsal, s’étend de la base de la bouche au bord antérieur. Le premier se bifurque en avant et envoie une branche de chaque côté dans le sinus pénanai; le second part du sinus sus-œsophagien et se termine au bord libre antérieur du manteau en se divisant en quatre rameaux circulaires qui suivent le bourrelet et la lamelle festonnée de ce bord. Des réseaux vasculaires sont creusés dans toute l’étendue du manteau et naissent sur les côtés de ces deux vaisseaux.
Le sinus pédieux^ très-vaste, communique avec le sinus périanal, et celui-ci avec le sinus abdominal. Le sang passe de cet ensemble de cavités inférieures aux parties dorsales du corps par l’orifice que laissent entre eux les deux lobés du foie en arrière du point où cette glande s’ouvre dans le tube digestif ; un canal étroit le conduit, en traversant le diaphragme postérieur, dans le sinus Celui-ci est tout à fait distinct du sinus pédieux, quoiqu’il en soit très-
voisin : un diaphragme inférieur l’en sépare. 11 est en rapport avec le réseau vasculaire qui couvre la surface du mamelon buccal et communique par son intermédiaire avec le sinus sus-œsophagien, d’où partent le vaisseau palliai moyen, dorsal précédemment indiqué, les vaisseaux des replis tentaculifères et un très-petit rameau, qui va se jeter dans le sinus périanal.
Les grands sinus, en se contractant et se dilatant, déplacent les liquides et jouent, jusqu’à un certain point, le rôle d’organe d’impulsion ou de cœur.
La direction des courants sanguins n’est pas fixe et déterminée ; aussi est-il impossible de pouvoir distinguer les veines et les artères.
Les organes de la circulation du Dentale présentent, en outre, une particularité très-importante. Sur les parois du sinus périanal, à côté des ganglions nerveux et des ouvertures du corps de Bojanus, on voit deux orifices qui mettent le sinus sanguin en communication directe avec l’extérieur.
On trouvera dans mon travail les preuves et la démonstration de cette particularité singulière; je me contente de dire, dans ce court résumé, que ces orifices sont parfaitement distincts, qu’ils sont munis de deux petits muscles en forme d’éventail destinés à les entr’ouvrir, et qu’il .n’est pas douteux que l’animal ne puisse rejeter au dehors une portion de son sang quand cela devient nécessaire.
L’appareil aquifère décrit par M. Delle Chiaje dans les Mollusques n’existe pas ; mais les orifices particuliers des organes de la circulation pourraient bien remplir un rôle analogue à celui
du prétendu appareil, en permettant à l’animal, quand il se contracte, de rejeter une partie du liquide qui rend ses organes turgides.
organes de la respiration ne sont pas plus complets que ceux de la circulation, et l’état rudimentaire de ceux-ci doit même faire pressentir cette imperfection.
11 n’est pas possible d’admettre comme organes exclusifs de cette fonction, soit les tentacules voisins de la bouche, ainsi que le veut M. Deshayes, soit les lobes du foie, comme l’a dit M. W. Clark. La peau, les téguments et les parois des sinus doivent certainement concourir à l’accomplissement de la respiration, car la division du travail physiologique n’est pas poussée très-loin chez le Dentale. Cependant il existe un rudiment de branchie qu’on trouve dans l’épaisseur du tube du manteau, entre les deux branches de bifurcation du vaisseau palliai moyen inférieur, dans le point où le tissu, riche en vaisseaux facilement injectables, présente une structure cellulaire très-évidente et des plis transversaux, couverts de rangées de cils vibratiles.
Le bulbe anal joue aussi un rôle dans la respiration. Il s’ouvre et fait pénétrer l’eau dans son intérieur par un véritable mouvement de déglutition et d’inspiration ; dans un second mouvement de contraction, il rejette l’eau, et le sang, qui le baigne de toute part, peut être influencé par le voisinage d’une eau fréquemment et régulièrement renouvelée.
{Comptes rendus de ïAcadémie des sciences^ 1857.)
•quatrième mémoire sur l’organisation du dentale [Reproduction).
Les glandes génitales occupent toute l’étendue du corps entre le bulbe anal et le pavillon.
Pris dans leur ensemble, les organes de la reproduction sont d’une grande simplicité. — Us ont en cela une grande analogie avec ceux des Acéphales lamellibranches. Ils sont réduits aux glandes génitales seules. Ils ne présentent ni appareils copulateurs ni organes sécréteurs secondaires et accessoires.
Les éléments glandulaires sont des lobules rangés entrois séries longitudinales autour d’un canal excréteur unique, étendu d’une extrémité à l’autre du corps.
Les lobules sont formés de culs-de-sac sécréteurs fort simples renfermant les cellules productrices des œufs et des spermatozoïdes.
Les sexes sont séparés, il n y a point hermaphrodisme, et quant aux particularités de texture intime et de sécrétion des éléments caractéristiques des sexes, les dispositions observées dans les autres Mollusques se représentent complètement.
Relativement à 1 orifice des glandes génitales, il est besoin d’établir d’abord que les Dentales
ont de chaque côté de l’anus un sac de Bojanus en tout comparable à celui des Acéphales, et c’est dans ce sac à droite que vient s’ouvrir l’organe de la reproduction. — Ici donc on rencontre une tendance à l’asymétrie. N’ayant trouvé qu’un seul tube excréteur, ne pouvant prévoir du reste qu’il n’y aurait qu’un seul orifice, il n’y avait dès lors qu’à en fixer la position.
{Ann. des sc. nat., ZooL, 4* série, t. VII.)
(Avec i planche.)
CINQUIÈME MÉMOIRE. — RAPPORTS ZOOLOGIQUES DU DENTALE [Classification).
Les travaux anatomiques et physiologiques, si intimement unis entre eux, doivent toujours conduire à la classification naturelle ; ils doivent toujours faire arriver à la zoologie proprement dite, car le but vrai, le but réel de tout fait anatomique chez les animaux, doit être la démonstration des rapports naturels des êtres.
Le Dentale classé parmi les Vers, fut enfin placé, avec juste raison, par M. Deshayes,
dans les Mollusques, et ce fut pour lui, d’après les détails donnés par ce naturaliste, que
M. de Blainville créa la division particulière des Cirrhibranches.
En comparant les Acéphales aux Gastéropodes, on voit tout de suite que les uns sont
symétriques, et que les autres ne le sont pas. Si l’on porte son attention à ce point de vue
sur le système nerveux, le pied, le manteau, les organes de la reproduction et l’embryon, on voit que les parties, dans le Dentale, sont toutes symétriques par rapport à un plan médian. Celte considération m’a conduit à l’éloigner des Gastéropodes pour le rapprocher des Acéphales, car la somme des caractères tirés d’un seul orifice génital, d’une langue cornée dentelée, d’une seule valve à la coquille dès l’origine, m’a semblé n’avoir pas autant d’importance.
Il m'a paru impossible de faire entrer simplement le Dentale dans la division des Acéphales, sans lui assigner une position spéciale; aussi ai-je dû créer pour lui une subdivision à laquelle j’ai donné le nom de Solénogonques, tiré de la forme même de la coquille.
Si l’on admet la classification que je propose, les Acéphales de Cuvier seraient divisés en trois groupes, les Solénoconques, les Lamellibranches et lesBrachiopodes, et je puis dire qu’il y a moins de différence entre la première et la seconde division qu’entre la seconde et la troisième.
Mais si l’on sépare les Brachiopodes, comme cela semble aujourd’hui généralement admis, les Solénoconques devront évidemment aussi former un groupe à part.
[Ann. des sc. nat., ZooL, 4* série, t. VIL)
ACÉPMAIÆS I.AlIEIiI.IBKAM€HESi. ^
MÉMOIRE SUR LES ORGANES GÉNITAUX DES MOLLUSQUES ACÉPHALES LAMELLIBRANCHES EN GÉNÉRAL.
Les doutes qui existaient sur les organes génitaux et la reproduction des Mollusques acéphales lamellibranches m’ont engagé à étudier la question d’une manière toute spéciale :
La séparation des sexes est la condition la plus fréquente; l’hermaphrodisme, contrairement aux opinions reçues, est la plus rare. Ces deux états permettent de séparer les Lamellibranches en deux groupes : les Dioïquesei les Monoïques.
Dans les Dioïques, l’appareil femelle, réduit à la glande seule, se compose de deux ovaires, symétriquement placés de chaque côté du corps, dont la couleur est souvent blanche {Venus dC' cussata, etc., etc.), quelquefois rouge (Area Noe, etc.).
Chaque ovaire est une glande en grappe, ayant son orifice, ses canaux excréteurs et sesculs-dcsac sécréteurs. L’œuf se développe dans les cellules des parois de ces derniers, et s’en détache, tantôt libre {Spondylus gœderopus, etc.), et tantôt entouré d’une capsule persistante, très-transparente quoique épaisse {Unio littoralis, etc.). Il renferme les mêmes parties que ceux des autres animaux. Souvent il a deux taches germinatives, quelquefois plusieurs vésicules de Purkinje. Un épithélium vibratile très-vif tapisse les parois des canaux excréteurs et détermine des courants du dedans au dehors.
L’appareil mâle ressemble en tous points à celui des femelles. Les parois de ses tubes sécréteurs sont tapissées d’une couche de cellules ou petits corpuscules réfractant vivement la lumière, dans lesquels se développent les filaments spermatiques.
Les spermatozoïdes ont tantôt une tête allongée {Cardium ruslicum, Corhula slriata, etc.), et tantôt globuleuse {Anomia ephippium, etc.).
Dans ces deux types on trouve de nombreuses variétés de formes secondaires ou de grandeur qui n’ont pas de rapport avec les espèces et la taille des animaux. Les plus grands sont ceux des Lavignons {Trigonel la piper ata) ceux à tête globuleuse sont toujours beaucoup plus petits. La tête peut être un peu moins obtuse {Unio littoralis, etc.), pointue en avant (Mytilus edidis, etc.) courbée en faucille {Corbula striata) et tordue en vis {Cardium rusticum, etc.).
Dans les Lamellibranches monoïques, il faut établir une distinction entre les espèces ayant les glandes des deux sexes bien séparées et celles où le mélange et la confusion sont complets. Dans le premier cas il existe deux glandes de chaque côté {Pecten Jacobœus) ; chacune d’elles présente une
structure et des éléments absolument semblables à ceux qu’on observe clans les Dioiques, et les mêmes conduits excréteurs leur sont communs; dans le second cas, le mélange est intime.
Les organes delà reproduction s’ouvrent par un orifice de chaque côté du corps.
Ces faits conduisent à admettre que dans les Acéphales lamellibranches dioiques vivant fixes [Charna gryphoïdes^ Pholas, etc., etc., etc.) la fécondation, abandonnée au hasard, doit se faire par l’intermédiaire de l’eau, absolument comme dans les plantes dioiques elle se fait par l’intermédiaire de l’air.
Enfin les Mollusques acéphales lamellibranches monoïques doivent se féconder eux-mêmes.
Pour être plus sûr des résultats, je les ai vérifiés à différentes époques des années 1852, J 853 et 1854, depuis le mois d’avril juscju’au mois d’octobre, sur des points éloignés et dans des conditions diverses, à Barcelone, Palma, Mahon, Marseille, les Martigues, Cette, dans la Méditerranée, à la Rochelle, à Rochefort, sur les bords de l’Océan, enfin à Paris, avec les espèces que j’ai reçues des côtes de la Manche et des eaux douces de ses environs.
{Comptes rendus de ïAcadémie des sciences^ 1854.)
DES ORGANES DE LA GÉNÉRATION DE l’hüIÏRE.
L’huître est hermaphrodite : pour arriver à cette opinion, il n’y avait qu’à faire une sorte de statistique, qu’à examiner beaucoup d’individus en prenant des lambeaux de la glande génitale et les plaçant sous le microscope.
Mais pour l’anatomie descriptive, pour la structure intime, pour l’interprétation des faits, il était absolument nécessaire d’avoir des observations comparatives^ et c’est après avoir étudié quarante et une espèces sur les différents points du littoral français et espagnol, que je suis arrivé au résultat que j’indique ici.
La glande génitale de l’huître occupe l’abdomen et les côtés du foie. Si elle est plus développée dans la partie antérieure que dans les autres Acéphales, c’est que l’abdomen ou la masse viscérale est rudimentaire en avant et en dessous du muscle des valves.
La glande est sans couleur ; cependant dans quelques cas, lorsqu’elle est gonflée par le produit de la sécrétion, elle est un peu jaunâtre*
Les orifices de la génération n’ont été décrits et vus par aucun auteur. Tous ont fait erreur à leur égard.
Il n’y a qu’un seul orifice de Chaque côté, et les recherches comparatives m’ont permis de trouver un guide sûr pour les reconnaître. Les orifices de la génération sont loujoiirs en dehors
du connectif qui du ganglion buccal va au ganglion branchial, et le plus souvent dans le voisinage du point où ce connectif cesse d’être visible en pénétrant dans la masse viscérale. Dans l’huître en particulier, il n’y a qu’à faire glisser une épingle, en présentant la tête la première, entre le connectif dont je parle et le nerf branchial, pour pénétrer dans les orifices génitaux.
L’œuf est entouré quelquefois par une enveloppe mince : c’est la capsule, qui se déchire facilement, aussi ne l’observe-t-on pas toujours.
Les spermatozoïdes, à tête plus ou moins ovale, sont réunis en paquets, globuleux, hérissés par les queues dont les mouvements tiennent à distance les granulations ; cela donne à leur ensemble une apparence caractéristique. Plus tard, ils deviennent libres.
Comment expliquer les apparences diverses de la glande génitale de l’huître, car elle paraît tantôt mâle, femelle ou hermaphrodite? D’après les résultats des recherches comparatives, je pense que les proportions des deux glandes sont variables ; que telle huître est plus femelle que mâle, que telle autre est plus mâle que femelle, enfin que, dans quelques cas rares, il y a égalité des deux éléments.
Je crois que les œufs en sortant laissent le testicule plus apparent, et cela explique comment, après la ponte, on trouve presque toujours des spermatozoïdes; comment les mâles semblent plus nombreux que les femelles.
En résumé, l’huître est un Acéphale appartenant à la division des Lamellibranches monoïques à glandes confondues. La disposition générale des conduits excréteurs de* ses glandes génitales est semblable à celle des autres Mollusques acéphales ; la structure se rapproche aussi de celle des autres animaux de la division, et les proportions variables de l’une des glandes sexuelles nous expliquent pourquoi des apparences diverses ont conduit les auteurs à des opinions opposées, qui, vraies pour des individus séparés, ne le sont plus quand elles sont généralisées. Pour expliquer ces diverses apparences, il n’est pas besoin de faire intervenir une alternance dans les sécrétions, rien ne la prouverait et les comparaisons la feraient rejeter.
[Comptes rendus de l'Académie des sciences, 1835.)
HERMAPHRODISME EXCEPTIONNEL DE l’aNODONTE.
M. Van Beneden avait considéré 1 Anodonte comme étant hermaphrodite. D’après les observations de Leuwenhoeck, de Siebold, et les miennes, les sexes dans ce Mollusque paraissaient séparés; ayant ouvert et examiné un grand nombre d’individus pour vérifier quelques détails anatomiques, j’en rencontrai un qui était sans aucun doute hermaphrodite.
Ce fait trl'S-curieux en lui-même et fort important, explique comment des opinions tout à fait opposées peuvent cependant être présentées par des observateurs des plus scrupuleux.
{Académie de Bruxelles, Décembre 1853.)
MÉMOIRE SUR l’oRGANE DE ROJANUS DES ACÉPHALES LAMELLIBRANCHES.
* La glande de Bojanus, que l’on regarde aujourd’hui comme un rein, a une structure fort simple : sa substance glandulaire est composée de cellules très-làchement unies, qui ressemblent, par la netteté de leurs contours et de leurs formes polyédriques, à celles d’un tissu végétal. On trouve dans l’intérieur de ses éléments histologiques des corpuscules nucléolaires de matière brunâtre qui lui donnent sa couleur. Chacune des papilles ou villosités qui hérissent sa face interne est formée d’une couche cellulaire couverte d’un épithélium vibratile très-vif, et creusée d’une cavité centrale ; en communication avec les organes de la circulation, ce qui a pu faire penser à quelques auteurs, Siebold et Van der Howen, que le sac de Bojanus était l’analogue des appendices veineux des Céphalopodes. Les perles ou concrétions rénales qu’on y rencontre souvent sont placées {Pinna nobilis) dans cette cavité centrale des villosités. Mais, chose importante au point de vue des fonctions de cet organe, le sang veineux le traverse pour aller aux branchies en passant par un système de vaisseaux semblable à celui de la veine porte.
L’orifice génital et celui de la glande de Bojanus sont tantôt confondus et forment soit une papille {Area Noe, Mytilus edulis, Modiola lithophaga), soit un petit cloaque {Pinna nobilis)-, tantôt simplement rapprochés {Cardium rustieum, Cardita sulcala, Mya arenaria, Unio littoralis, etc.); tantôt enfin séparés ; mais alors l’orifice de la génération peut être placé dans l’intérieur même de la cavité du sac de Bojanus {Pecten Jacobœus, etc.). Il est toujours en dedans de l’insertion des branchies, et toujours en dehors du nerf connectif bucco-branchial.
{Ann. des Sc. nat., ¥ série, ZooL, t. ÎV.)
(Avec 3 planches.)
MÉMOIRE SUR l’ANOMIE {Anomia ephippium).
L’Anomie est un Acéphale lamellibranche très-irrégulier, qui semble asymétrique, mais qui est conformé sur le même plan d’organisation que les autres Mollusques de la division à laquelle il appartient. On ne doit donc pas, avec Bruguières, la considérer comme un Mollusque rnultivalve, ni avec
M. Deshayes, comme un type intermédiaire entre les Acéphales lamellibranches et les Brachiopodes.
Les anomalies qu’on observe dans son organisme tiennent à cette condition biologique particulière que l’animal, fixé invariablement par un byssus devenu osseux, est en même temps couché sur le côté droit. Voici les faits que j’ai cherché à démontrer.
1" L’ossicule ou opercule de l’Anomie est un byssus dont la consistance et la direction sont changées. Les preuves qui démontrent cette assertion se tirent des rapports et de la position. Placé dans le cercle que forment les lèvres et les branchies, il est postérieur au pied et aux ganglions nerveux abdominaux, comme cela arrive en général. Il se trouve donc en dehors de l’anneau nerveux • formé par les connectifs bucco-pédieux ; mais il est en dedans de celui que font les connectifs bucco-branchiaux. Ces rapports suffiraient seuls pour démontrer la véritable nature de l’opercule.
La consistance osseuse et presque pierreuse ne peut s’opposer à reconnaître son origine : car sa structure paraît fibreuse, et dans d’autres exemples, les Arches, la dureté du byssus est extrême.
2“ Les anomalies de l’organisation ne sont qu’apparentes ; elles sont toutes la conséquence de la direction latérale du byssus.
Fixée invariablement par un ossicule résistant, et couchée sur le côté droit, l’Anomie trouve dans cette condition un obstacle à son développement ; aussi son manteau et sa coquille, en s’étendant, laissent-ils une échancrure qui ressemble à une perforation. De plus, cette position forcée cause une sorte de torsion qui porte tous les organes du côté droit.
Si la bouche est à droite, c’est qu’elle y a été entraînée par le mouvement de torsion qu’a imprimé le déplacement du byssus.
La même raison explique comment il se fait que la branchie droite est très-contournée et trèscourte.
L’ovaire et le testicule, entraînés par ce mouvement de transport, abandonnent le foie pour venir se placer dans le lobe droit du manteau.
Ce déplacement des organes qui devaient former la masse abdominale, laisse le cœur dans le péricarde qui, n’étant plus soutenu, s’affaisse et s’accole au ventricule. Alors arrive cette singulière particularité, remarquée déjà par Poli, que l’organe central delà circulation semble placé entière- ■ menfen dehors de l’économie.
Il résulte encore de ces dispositions asymétriques que le byssus n’ayant plus besoin que des muscles d’un côté, on ne trouve qu’une seule impression musculaire sur la valve droite, tandis qu’on en trouve quatre sur la gauche; en résumé, une condition biologique suffit pour entraîner des modifications profondes qui font de l’Anomie un Pleuronecte des Acéphales Comme la Sole est un Pleuronecte des Poissons*
[Ayin. des Sc. nat., 4^série, t* IL)
(Avec 2 planches;)
bracuiopodes.
Conduit, pendant mes voyages en Corse et en Afrique, à m’occuper de ce groupe curieux, j’ai recueilli des matériaux que je me propose de publier dans des monographies successives.
1"® Monographie.— anatomie et embryogénie de la thécidie.
La Thécidie, fixée par la face convexe de sa valve concave, ne meut que sa valve dorsale ou apopliysaire. Quatre muscles servent à clore sa coquille, deux sont destinés à l’ouvrir; ceux-ci forment la paire la plus interne. L’écartement des valves est actif et les muscles abducteurs agissent comme puissance d’un levier du premier genre.
Les bras ressembleraient en tous points aux bras des autres Brachiopodes, s’ils n’étaient adhérents au manteau par leur bourrelet basilaire.
Les cirrhes présentent dans leur structure deux choses bien distinctes : une écorce, de nature molle et facile à détruire, c’est Tenveloppe cellulaire; un axe dur, résistant et de nature presque cartilagineuse, c’est la charpente. Ils diffèrent un peu suivant les sexes.
La bouche occupe exactement la même position que dans les autres Brachiopodes. L’estomac est entouré par les deux paquets de cæcums qui forment le foie. Quant à l’intestin, il offre une particularité bien curieuse, déjàindiquée par MM. Hancock et Huxley pour les Térébratules. Use termine en un ligament délié et ne présente point d'anus. L’étude sous la loupe, sous le microscope avec des grossissements de plus en plus considérables, ne laisse pas de doute sur ce fait, qui me paraît ne pouvoir être rejeté aujourd’hui.
On trouve en arrière de la bouche au-dessus de l’arc de cercle formé par la base des bras, un centre nerveux composé de ganglions d’où partent des nerfs assez nombreux qui se rendent aux deux lobes du manteau et à d’autres parties du corps.
Les sexes sont séparés, les testicules comme les ovaires n’existent que dans un seul lobe du manteau, celui qui correspond à la valve profonde. Les deux testicules sont, comme les deux ovaires, cachés sous des plaques osseuses supplémentaires, développées dans l’épaisseur du manteau. Le spermatozoïde est fort petit, à queue très-déliée et à tête globuleuse. Les ovaires ressemblent à de véritables petites grappes de couleur orangée, chacun des grains est un œuf et non pas un cæcum ou cul-de-sac sécréteur.
De chaque côté de la ligne médiane sur la valve concave, on trouve un canal glandulaire ayant un orifice extérieur et un orifice intérieur ; celui-ci, qui représente ce que M. Hancock appelle dans
les Térébratules les prétendues oreillettes des pseudo-cœurs, est en rapport avec l’ovaire ou le testicule ou sert probablement à la sortie des œufs ou de la semence.
Une particularité bien digne de remarque est relative à la gestation. Les jeunes embryons de Thécidies sont suspendus à deux des cirrhes des bras, les deux du milieu derrière la bouche. Ces cirrhes, qu’on peut nommer suspenseurs,viennent, en s’inclinant en arrière, s’enfermer dans une poche médiane destinée à l’incubation et placée entre les deux ovaires. Ce fait tout particulier détermine sur la coquille un caractère qui permet de reconnaître les Thécidies mâles des Thécidies femelles, alors que l’animal n’existe plus. Une petite échancrure creusée pour le passage des deux cirrhes embryonnifères, sur la lamelle externe contournée qui supporte les bras, indique toujours le sexe femelle. Il y a, je crois, peu d’exemples de la possibilité de reconnaître les sexes sur les coquilles. Qu’il me soit donc permis d’appeler l’attention des naturalistes sur ce fait d’une manière toute particulière.
Toute la série des développements de l’œuf n’a pu être étudiée. Les plus jeunes embryons ressemblaient à un amas de grosses cellules. A partir du moment où ils sont ovoïdes, on voit se former trois sillons perpendiculaires au grand axe, ce qui les divise en quatre lobes : deux médians, relativement très-gros ; deux aux extrémités, fort petits. L’un de ces derniers semble creusé d’une cavité comme une ventouse; l’autre présente une fente longitudinale entourée de deux ou quatre points rouges oculiformes. Il est très-probable que cette dernière extrémité est l’antérieure, et que la fente qu’elle porte deviendra la bouche. Les embryons se meuvent à l’aide des cils vibratiles qui les couvrent et se contractent souvent. Us semblent se ployer sur le sillon médian, et leur grand diamètre diminue alors beaucoup. La substance contenue dans le lobe médian antérieur se partage en lobules qui représenteront plus tard les cæcums du foie.
Si l’on voulait démontrer la séparation des Brachiopodes et des Acéphales lamellibranches, comme beaucoup de naturalistes, parmi lesquelles je citerai M. Valenciennes, l’admettent aujourd’hui, on trouverait dans la comparaison de ce premier état embryonnaire des Thécidies avec celui des Acéphales une différence suffisante pour motiver l’éloignement des deux groupes.
[Comptes rendus de T Académie des sciences, 1861.)