Sur les variations des spectres d'absorption du didyme
{Comptes rciidui de V Académie des Sciences, t. CIV, p. 777. Annales de Cliimie et de Physique, G'' série, l. XIV, p. 257.)
Comparaison des spectres d'absorption des cristaux avec les spectres de leurs dissolutions dans Veau.
On a vu plus haut qu'en dissolvant un cristal d'un sel de didyme dans l'eau, le spectre d'absorption de la dissolution présente avec celui du cristal de notables différences.
L'Auteur a décrit les spectres des cristaux et des dissolutions correspondantes pour plusieurs sels : le sulfate de didyme, Vazotate double de didyme cl de polasse, des azotates doubles de lanthane et de potasse, de lanthane et (Vammoniaque, contenant de fortes proportions de praséodyme, un azotate double de didyme et de zinc, et le platinocjanure de didyme. Les bandes sont caractérisées par leur position sur l'échelle du spectroscope et par leur longueur d'onde.
On reconnaît que les spectres des dissolutions des divers sels diffèrent peu les uns des autres; ceux des dissolutions des azotates sont tous identiques, et voisins de celui de la dissolution du sulfate. Les spectres des cristaux sont au contraire fort différents. Certaines bandes disparaissent dans les dissolutions. La plupart des autres manifestent des déplacements individuels dus à des variations d'ordre chimique provoquées par le dissolvant. Ces variations révèlent l'existence de composés inégalement alté-
rables par l'eau et conduisent à distinguer entre elles les mêmes matières du néodyme et du praséodyme qui, dans les cristaux, présentaient des directions principales d'absorption différentes.
On trouve donc dans ces observations une confirmation des vues exposées plus haut, et, en même temps, une autre application de l'analyse spectrale par absorption, pour les sels cristallisés solubles.
26. Sur les variations des spectres d'absorption des composés du didyme.
{Compte'; rendu.'; de V Acadc'inie dex Sciences, t. CIV, p. 1691. Annales de Chimie et de Physique, 6° série, t. XIV, p. 'iCij.)
L'Auteur a comparé entre eux les spectres d'un grand nombre de composés du didyme ; des cristaux naturels, la parisite, la strontianite d'Écosse, la monazite, la rahdophane, Vapatite jaune, la schéelite, la leucophane, qui renferment du didyme à l'état de carbonate, de phosphate, de tungstate ou de tluosilicate ; puis les sels cristallisés du didyme, le sulfate, les azotates doubles, le platinocyanure.
Dans tous ces spectres, on reconnaît que diverses bandes dont l'aspect est caractéristique subsistent, mais qu'elles subissent, les unes par rapport aux autres, des déplacements relatifs variables conduisant à distinguer entre elles les mêmes matières qui ont été signalées plus haut.
Des variations bien plus grandes ont été observées lorsqu'on calcine progressivement un même sel de façon à chasser d'abord l'eau, puis une partie, puis la totalité de l'acide. Les matières ainsi calcinées sont pulvérulentes ; le spectre d'absorption était examiné par réflexion en éclairant fortement la matière ; les spectres présentent ainsi des lignes aussi nombreuses et aussi fines que par transmission. L'Auteur a décrit les spectres des divers produits obtenus en calcinant l'azotate de didyme dans l'hydrogène. On obtient d'abord l'azotate anhydre fondu, puis deux sous-azotates basiques, puis un produit qui paraît être l'oxyde anhydre, et qui, à l'air, se transforme en oxyde hydraté. Il a étudié en outre les spectres de divers produits de la calcination de l'oxyde hydraté, du sulfate hydraté, du sulfate anhydre et du sulfure de didyme.
Les spectres obtenus sont entièrement différents de ceux que l'on connaissait. Certaines séries de bandes paraissent déplacées solidairement, soit vers le rouge, soit vers le bleu, et, pour divers groupes, il arrive que les différences des nombres de vibrations lumineuses de deux bandes corres-
pondantes sont à peu près constantes d'un spectre à l'autre. Sans insister sur ces comparaisons, qui présentent une certaine incertitude, l'Auteur fait remarquer que les bandes principales de plusieurs de ces composés apparaissent parfois très faiblement dans les spectres des cristaux hydratés; ce qui démontre que, parmi les nombreuses matières distinctes que les recherches présentes permettent de caractériser, un certain nombre sont des composés différents qui se comportent comme des corps distincts.
