EMBRYOGÉNIE

Éléments reproducteurs.

14. Recherches sur la vitalité des spermatozoïdes de la Truite. (Comptes rendus de l’Acad. des Sciences, t. LXXXI, p. i 333 , 4 juin 1877.)

Les spermatozoïdes des Salmonidés sont complètement immobiles dans la laitance extraite de l’animal. Dès qu’ils sont mis en contact avec l’eau, ils exécutent des. mouvements de trépidation très vifs qui ne durent que quelques instants, puis redeviennent immobiles : la durée de ce mouvement ne dépasse pas trente secondes. Coste admettait que la vitalité des spermatozoïdes persistait pendant sept ou huit minutes, parce qu’il avait pu, au bout de ce temps, féconder des œufs avec de l’eau spermatisée. Ce résultat tient à ce que la laitance forme une masse assez compacte qui ne se mêle à l’eau que peu à peu, de sorte que les spermatozoïdes du centre de la masse ne se mettent en mouvement que lorsque les autres sont morts depuis longtemps. Chez d’autres Poissons, tels qué l’Épinoche, la vitalité des spermatozoïdes est beaucoup plus grande que chez les Salmonidés et sa durée dépasse une demi-heure.

La laitance des Salmonidés conserve sa propriété fécondante pendant longtemps, quatre à six jours, quand on la conserve à sec dans l’air humide.

J’ai pratiqué des fécondations d’œufs de Truite avec de la laitance mélangée à de l’eau renfermant des anesthésiques, alcool, éther et chloroforme. Les éclosions des œufs ont eu lieu toutes à la même époque et les petites Trùites provenant de ces différents œufs n’ont présenté dans la suite aucune particularité qui pût les faire distinguer des alevins obtenus par fécondation normale.

Mes expériences ont prouvé que l’alcool et les anesthésiques n’exercènt pas une action nuisible sur les spermatozoïdes de la Truite, à des doses suffisantes pour tuer cependant des animaux inférieurs, tels que lés Infusoires. Cette innocuité n’est probablement qu’apparente ; la vitalité des spermatozoïdes en présence de l’eau a, en effet, une durée si courte que lés anesthésiques n’ont pas le temps d’agir'sur ces éléments avant leur pénétration dans l’œuf ; dès qu’ils ont pénétré dans le gérnie, ils Sont à l’abri dès substances toxiques, en ayant soin, bien entendu, de. né pas laisser séjourner les œufs dans le liquide anésthésiant.

Ces expériences ont été citées par Claude Bèrnard dans ses Leçons sur les phénomènes de la oie, p. 276.

iô. Note sur la constitution du spermatozoïde du Crapaud. [Bull, de la Soc. philomathique, 7 e série, t. II, p. 1 56 , 27 mai 1878.)

16. Note sur la chute des œufs de l’ovaire chez les Batraciens. [Bull, de la Soc. philomathique, 7 e série, t. II, p. i 4 ?, H mai 1878.)

La sortie des œufs dustroma del’ovairedes Batraciens étaitun phénomène peu connu et sur lequel les avis des anatomistes étaient encore partagés. Les uns admettaient avec Rathke que les œufs mûrs tombent dans l’intérieur des poches ovariques'et en sortent, pour arriver dans la cavité abdominale, par des ouvertures normales qui existeraient au sommet de chaque' lobe ovarique chez les Anoures, et è l’extrémité du sac ovarique chez les Urodëles. Les

autres, âvècMilne-Edwàrds, pensaient que les œufs, après être tombés dans la cavité de l’ovaire, en sortent par des déchirùrès qui ne se produisent dans lés parois de chaque lobé qu’au moment du frâî.

Il est facile de démontrer, comme l’ont fait déjà depuis longtemps Swammerdam, Leydig etLereboullet, qu’il n’existe aucüne ouverture à la surface de l’oVàire avant ou après la chute des œufs ; il suffit pour cela d’insufflèr sous l’eau les diverses loges de l’ovaire d’une Grenouille; ces loges se distendent èt restent gonflées tarit qu’on'ne dorine pas à l’air une issue artificielle.

Les reoher'ches que j’ai entreprises pour trancher cette question m’ont prouvé que c’est par un mécanisme tout spécial èt sans analogue chez les autres Vertébrés que l’œuf des Batraciens abandonne l’ovaire. Lorsque la Greriouille est arrivée au moment de la ponté, il se produit une destruction de l’envéloppe péritonéale de l'ovaire au niveau de chaque capsulé ovulaire; l’œuf fait peu à peu saillie à la surface externe de l’ovàiré, en passant à travers le pédonculé de la capsule qui le renferme. Après la chiite des œufs, la surface externe de l’ovaire est parsemée de petits orifices qui deviennent très visibles si l’on colore cette surface par le carmin; ils se présentent alors comme de petites taches incolores. Au fond de chaque orifice, on aperçoit les parois de la capsule vide. Si l’on traite aussi la surface ovarique par le nitrate d’argent, les ouvertures sont encore très apparentes, car ori constate que les cellules du péritoine manquent à leur niveau.

La capsüle ovarique accompagne quelquefois l’œuf pendant sa sortie, et, se retournarit comme un doigt de gant, fait saillie à la surface de l’ovaire ; après la chute des œufs, on voit la surface externe des loges ovariques hérissée décapsulés vides renversées au dehors ; au bout de quelques jours les capsules rentrent dans la cavité ovarienne par un mécanisme que je n’ai pu encore m’expliquer.

Il est probable que l’œuf est chassé dè la capsule par une cori-

traction de cëtte capsule, bien que je n’aie pu y démôntrer jusqu’à présent la présence de fibres musculaires.

Le résultat de ces recherches avait été exposé par M. Balbiani dans son cours, de l’année 1876. Quelque temps après M. Brandt publiait un travail dans lequel il disait avoir vu, au-dessus de chaque œuf mûr, une solution de continuité dans la séreuse péritonéale, et il admettait aussi que les œufs tombent directement dans la cavité péritonéale.

Mes observations que j’ai renouvelées sur des Crapauds et des Tritons, m’ont permis d’affirmer que le processus de la chute des œufs est le même que chez tous les Amphibiens.

. 11 existe du reste parmi les Invertébrés un mode d’expulsion dés œufs analogue. Chez les Araignées, les Coccides,Tes Apus, les œufs font saillie à la surface externe des tubes ovariques, et, au moment de la ponte, ils pénètrent dans la cavité de ces tubes en passant par le col du follicule.

17. Sur le noyau de l’œuf et la présence de globules polaires chez les Batraciens. [Bull, de la Soc. philomathique, 7 e série, t. IV, p. 12g,

. 27 mars 1880.)

Le titre seul de cette communication figure dans le Bulletin de la Société philomathique. T’annonçais à cette époque que, en examinant à une vive lumière la surface d’œufs de Grenouille récemment pondus, j’avais trouvé dans le premier sillon de segmentation un ou deux petits globules transparents.que j’assimilais à des globules polaires. En pratiquant des coupes d’œufs non fécondés pris dans la cavité abdominale, avant leur pénétration dans les oviducte's, j’avais constaté que la vésicule germinative avait disparu, et qu’à sa place on trouvait un petit noyau que je considérais comme résultant de la transformation de la vésicule germinative et devant produire par sa division les noyaux des globules polaires. M.Duval, en

i883, rappelait, dans une communication à la Société de biologie,; =| mon observation qui se trouve consignée dans mon travail sur le ; dévèloppement de la Truite (p. 20).

En 1.886, M. O. Schultze confirmait mà découverte des globules polaires chez les Batraciens et observait la formation d’un fuseau de direction. '

18. Note sur l’existence des globules polaires chez les Crustacés. (Bull. ,de la Soc. philomathique, •]" série, t. IV, p. i35, 10 avril r88o.) â Hœck, en 1876, signala pour la première fois les globules polaires chez les Balanes. Grobben, en 1879, vit dans l’œuf d’un autre Crus-" tacë, le Moina rectirostris, une petite tache claire située au pôle supérieur, enclavée dans le vitellus et qu'il considéra comme un globule polaire aplati par l’enveloppe de l’œuf, exactement appliquée sur lé’, vitellus. Malgré ces deux observations, Balfour admettait encore que les globules polaires étaient à découvrir chez les Arthropodes, En examinant des œufs d 'Âsellus aquaticus, récemment pondus, j’ai vu, dans l’espace assez large qui sépare le vitellus du chorion, deux petits globules transparents, renfermant quelques granulations et présentant tous les caractères des globules polaires qui s’observent dans les œufs des autres animaux. J’ai même pu voir ces globules se détacher du vitellus. Dans tous les œufs que j’ai étudiés, ces petits globules mesuraient à peu près le même diamètre; dans quelques œufs ils étaient au nombre de quatre, formant un petit groupe, et ils étaient alors plus petits que dans les œufs où il n’y en avait que deux ; il est probable que dans ce cas les deux globules s’étaient divisés.

.. Ces globules persistent quelque temps et ne disparaissent que lorsquele vitellus est déjà divisé en une dizaine de segments. Les premiers sillons de segmentation se dessinant simultanément autour de noyaux qui émigrent à la surface des vitellus, les glo-

bules polaires ne'jouent ici aucun rôle relativement à la production du premier sillon de segmentation et ne peuvent être regardés comme des corpuscules directeurs.

On sait que ce n’est que quelques années plus tard que MM. Weismann (i 885 ) et Blochmann (1887) établirent définitivement l’existence des globules polaires chez les Crustacés et les Insectes et. montrèrent qu’ils proviennent, comme chez les autres animaux, de la division de la vésicule germinative.

19. Note sur la vésicule de Balbiani. [Comptes rendus de la . Soc. de Biologie , p. 68, 5 févr. 1887, et Bull, de là Soc. Philomathique, 7 e série, t. XJ, p. 116, 12 févr. 1887.)

20. Le corps vitellin de Balbiani dans l’oeuf des Vertébrés. [Pour, de fJJnat et de laPhyswl , t. XXIX, p. 1 . avec 1 pl., janv.-févr. 1893.}

Dès 1864, M. Balbiani avait appelé l’attention des embryogénistes sur un corps intràovulaire, bien distinct de la vésicule germinative, corps découvert, en 1 845 ,' par von Wittich dans l’œuf ovarien des Araignées, et qui a été désigné sous les noms de noyau vitellin (Dotterkern), de vésicule embryogène,- de vésicule de Balbiani. Depuis cette époque, l’existence de ce corps a été tour h tour méêomaffîrrh^.^^^a; par differents observateurs et sa sigmfi- choque o™ic, io corps vitellin, cation morphologique a été très diverse- en montre nettemcnt.son corps ment interprétée.

Pendant longtemps on n’a étudié la vésicule embryogène que sur des préparations extemporanées et sans employer de réactifs

Vertébrés sur des ovaires fixés de diverses manières, et en faisant 1 usage de plusieurs réactifs colorants, permet-.

, tant d’obtenir une différenciation des parties, constituantes de l’ovule.

■ * Après avoir montré qùe les nombreux au-.

teurs qui ont étudie cette question ont décrit ;

^Sgllr' sous le nom de noyaux vitellins, des formations

■ 3 intra-vitellines très variables, de nature très dif- Æh férente, et nullement com-

parables entre elles, j’ai, ÊÊÊÈkt

Fi g 49 — côrps vitci dans mon mémoire de 1 893 , (^7

lin de Ram tempora- exposé en détail les résul-

liquidc de Ripert et tatS de meS recherches Syngnathe montrant la

safrànîne' 0 — ré a Pi eM a P crsonne ^ es fi 11 ' m’ontCOn- . fons^ome d'un* 'lobule

mini à l’état frais dans duit fi-formuler leS Conclu- chromatique, d'abord au

% tranâ°par e ieïiquidl sionS Suivantes : ' Tune !er-

^tmat^dc^’ota^se'euâ Le COrpS vitcllin de Bal- taino^distance dans le vl-

safranine. . biahi (noyau vitellin, vési¬

cule érohryogène) est un élément figuré de l’oeuf qui peut s’obser-

ver chez des’ animaux appartenant à toutes les classés du règne animal, et dont l’existence'est à peu près constante dans ui • donnée.

Sa constitution, bien que présentant d’as " tions, consiste en un corps central entouré d’une zone de protoplasma plus ou moins modifiée, ce qui donne h l’ensemble l’apparence d’un élément cellulaire. Il n’apparaît que lorsque l’ovule primordial a cessé de se multiplier et commence à s’accroître. Il provient de la vésicule germinative et paraît être constitué par de la substance nucléolaire, dont il partage les réactions vis-à-vis. des matières colo-.

rentes.’Il disparaît en général de bonne heure chez les Vertébrés, alors que l’œuf

est encore peu développé, mais chez certains Invertébrés, il peut persister dans l’œuf mûr et se retrouver même chez l’embryon.

C’est un organe ancestral qui, avec les éléments nucléolaires de la vésicule germinative, correspond au macronucléus des Infusoires, le micronucléus étant représenté par le réseau chromatique, prenant seul part aux phénomènes de fécondation.

Dans mes Leçons sur la cellule, tout iicuië ovarien ® n maintenant mes conclusions relatives iule renferme i a constitution du corps vitellin, j’ai reconnu que l’interprétation, donnée par quelques autres biologistes, de cet élément, à savoir

8on 'identification avec un centrosome et : une sphère attractive* 'dégénérée, est peut-être plus rationnelle et plus acceptable qûfe]

la mienne, mais qu’elle demande à être appuyée sur de nouvelles)'; recherches.

21. Sur la fragmentation parthénogénésique des ovules pendant l’atrésie des follicules de Graaf. ( Comptes rendus de U Acad, des Sc., | t. CXVI, p. 1157, i5 mai i8g3, et Comptes rendus de la Soc. de , Biologie , p. 100, i5mai 1893.)

22. Recherches sur l’atrésie des follicules de Graaf chez les Mammifères et quelques autres Vertébrés. { Journ. de l'Anat. et delà Physiol .,14 t. XXX, p. 1, avec 2 pl., janv.-févr. 1894.)

Les nombreux ovules contenus dans un ovaire n’arrivent pas tous & maturité : beaucoup d’entre eux subissent une régression . physiologique qui amène leur disparition. Pendant longtemps on n’a connu qu’un seul mode de régression de l’ovule : la dégénérescence graisseuse. M. Slaviansky le premier a fait connaître l’atrophie de l’œuf par l’oblitération du follicule résultant de l’organisation d’un tissu conjonctif réticulé et sclérosé. M. Flemming, en i885,

a décrit un; mode particulier dé dégénérescence, la chromatolysé, qui intéresse d’abord les noyaux des cellules dé la granulosa ; il a trouvé, dans beaucoup de follicules én voie de dégénérescence chromatolytique, des ovules présentant un fuseau directeur et quelquefois un globule polaire. Enfin M. Paladjno a appelé l’attention sur un quatrième mode de disparition de l’ovule : la dégénérescence hyaline.

Les recherches que j’âi faites sur les ovules de plusieurs Mammifères (Rat,

Souris, Rinolophe, Chat,

Musaraigne, etc.), m’ont amené à considérer un nouveau mode de régression dans lequel le vitellus se divise en un certain nombre

table segmentation. Ce processus de régression, au- ^

quel j’ai donné le nom de

dégénérescence par fragmentation, doit être regardé comme-la dernière phase de la chromatolysé de l’ovule.

La dégénérescence chromatolytique de l’ovule des Mammifères, qui se traduit généralement par la formation d’un fuseau directeur et d’un globule polaire, peut dans certains cas amener un commencement de segmentation irrégulière, parthénogénésique. La chromatine de la vésicule se résout eh petites masses irrégulières qui se dispersent dans le vitellus, de même que dans la chromatolysé des cellules folliculaires. Chaque masse chromatique se comporte alors

imme un petit noyau et donne-naissance à une ligure karyodiéré que rudimentaire,'composée d’un petit nombre de chromos d’un nombre correspondant de filaments achromatiques figures ne sont pas accompagnées de c<

« Vsomés. Le vitellus se fragmente en masses le.

A plus souvent inégales, dont les unes ronferm\ ment une ou plusieurs figures karyodiérë-' H j tiques, dont les autres en sont dépourvues.’ J A l’inverse de ce qui a lieu dans la fragmenta- / tion normale, il se produit, pendant la fragmentation parthénogénésique de l’ovule, une g . 55. — Autre coupe de dissociation entre la division du noyau et montran^un 8 blastcnnèré ' C(îlle dlt vitelluS.

"hWA” la Le processus de l’atrophie est très variableî forme une couche conti- d’un follicule à l'autre chez un même animal bran? dedalISdC 1,1 mem " et dans un même ovaire. Il résulte, en effet, de mon étude, qu’on rencontre le plus souvent [ans un même ovaire plusieurs modes de dégénérescence. Touteois certains modes paraissent être plus fréquents que d’autres,

chez quelques espèces de Mammifères ; c’est ainsi que la dégéné rescence chromatolytique est la plus commune chez le Rat, tandii que chez la Chatte c’est la dégénérescence graisseuse qui prédo mine. Enfin les différents processus dée-énératenrs ne»vent si

montrer associés dans un même ovulé et dans un même follicule : dégénérescences chromatolytique et graisseuse ; dégénérescences. chromatolytique et hyaline ; dégénérescences graisseuse et, hyaline ; etc.

Chez les Mammifères, les cellules de la granulosa et les leucocytes ne pénètrent dans l’ovule qu’aux derniers stades de la régression, et très souvent l’ovule s’atrophie sans que des éléments cellulaires prennent • part au processus de régression . Dans les œufs riches en vitellus nutritif des autres Vertébrés que

j’ai examinés (Oiseaux, llep- 00u p de l cur s noyaux sontencliromatolyso. La vesitiles, Amphibiens), la dégé- ^'bEnetfrfun^orsou'ccntro” 105011168 °° f ° rm ° nérescence s’accompagne

normalement de la pénétration d’un grand nombre de cellules migratrices qui jouent le rôle de phagocytes et activent la destruction du vitellus; Celui-ci peut au préalable se fragmenter, comme chez les Mammifères.

Fig.5,.-

Poissons osseux.

23. Notes sur quelques faits relatifs aux premiers phénomènes du développement des Poissons osseux. (Bull, de la Soc. philomathique , 7* série, t. IV, p. i3a, io avr. 1.880.)