URINE. — ÉTODB CHIMIQUE DE L*U. URÉE

Furée pure, on traite leur dissolution par du carbonate de potasse ou de baryte qui se combinent avec effervescence à l'acide nitrique. 11 ne reste plus qu'à évaporer et à reprendre par Palcool absolu qui dissout Tarée à l'exclusion des sels (carbonates, nitrates) de potasse ou de baryte.

Plus simplement l'urée peut se préparer un peu moins pure, en enporant l'urine à consistance de sirop très-épais et reprenant par Talcool i 90 qui dissout à peine les sels. En évaporant le premier extrait alcoolique et reprenant le résidu par Talcool absolu on obtient l'urée presque pure. On peut l'obtenir encore par l'oxydation ménagée de certains corps organiques existant dans l'économie animale, acide urique, allantoine, créa- Une, etc. EnQn elle s'obtient aussi par voie synthétique à l'aide d'ooe multitude de procédés différents. Ces procédés, qui présentent pour k chimiste un grand intérêt, sont moins importants pour le médecin. >'ou5 rappellerons simplement pour mémoire que la synthèse de l'urée par Wôliler en 1827 est le premier exemple de la production artificielle d'on corps développé dans l'économie animale. Les synthèses ultérieures ooi servi à classer Turée et montré que chimiquement elle est une amide. Ij diamide carbonique. Nous dirons à ce propos qu'à l'inverse d'autre amides, l'acétamide ou l'oxamide, par exemple, il a été jusqu'à présent impossible de la faire dériver du sel ammoniacal correspondant, le carbonate, dont elle ne diffère que par deux molécules d'eau :

P^ C AxH*0 ^„,^ ^^ i AiH«

^ } AiH*N - *"^ = ^ \ A«H« Carboiiale Eau. Urée,

d'ammoniaque.

Préparée par un procédé quelconque, l'urée se présente sous forme i longues aiguilles blanches transparentes ou de prismes à quatre p^

(fig. 50) ; Sa saveur fraîche et légèrement amère n\^ pelle celle du salpêtre, ses solutions sont neutres aui réactifs coloiés. L'eau à IS"* en dissout son poids: ' 100*^ elle est soluble en toute proportion, et ce fi.' nous explique pourquoi lurée imparfaitemeut skhr ^ fond souvent à lUO"", tandis que pure son point de fa- ? sionest à 130 ou ISS*". Elle est plus soluble eocort : dans l'alcool, mais ne se dissout ni dans Félhcr pur t: ; dans la benzine; l'éther aqueux peut cependant ^"^ enlever à l'eau de petites quantités.

Fig 30. - Urée, cr«prèî, Indiquer toutes les réactions de l'urée ne sjuf^i