ACIDE SULFURIQUE AVEC CHLORURE DE FER

Vers 20°

Codéine.. .

Codamine.

Incolore.

Incolore.

Laudanine. . . Piosetrès-pàle.

Laudanosine .

Oyptopine. . .

Protopine... .

Rose pâle.

D'abord jaune, puis

violet, finalement

violet foncé.

D'abordjaunc, puis

rouge, finalement

rousre bleuâtre.

Vers 150°

Vert sale.

Rouge sale ou violet.

Violet.

Vert sale.

Vert brun sale.

Vers 20°

Bleu.

Vert bleuâtre foncé.

Rouge brun.

Violet foncé.

Vers 150°

Vert sale.

Violet foncé.

D'abord vert, puis violet foncé.

Vert sale.

Vert brun sale.

Acide méconique. — Parmi les substances contenues dans l'opium qui présentent la réaction acide, nous ne parlerons que de Y acide méconique découvert par Sertuerner et étudié par Kobiquet.

Il est tribasique et sa réaction caractéristique consiste à donner une coloration rouge de sang très-intense par l'addition d'une goutte de sel de fer au

maximum.

G32 OPIUM. — essai.

Mentionnons aussi l'acide lactique qui est non-seulement isomère, mais identique avec l'acide lactique ordinaire (Buchanan).

Nous n'insisterons pas davantage sur ce qui a trait à la composition de l'opium, et avant de passer à l'étude des formes pharmaceutiques, nous dirons seulement comment on procède à l'essai de l'opium.

Essai. — Nous décrirons le mode opératoire suivant, usité à la Pharmacie centrale des hôpitaux, et qui résume les travaux de plusieurs chimistes, en particulier de Guibourt, Fordos, etc.

Le voici tel qu'il est donné par J. Regnauld {Traité de pharm., t. II, p. 60):

« On prélève environ 5 gr. d'opium en petits fragments sur les divers pains dont l'ensemble constitue la matière à essayer. Cet opium est divisé, au moyen du couteau ou des ciseaux, aussi finement que le permet sa consistance. On pèse exactement 50 grammes du produit mélangé et on les introduit dans un vase à précipité avec 150 grammes d'alcool à 70° centésimaux.

» Le vase est couvert par un obturateur de verre percé d'un trou dans lequel s'engage un tube de verre plein ; il est placé, durant douze heures environ (la durée de cette macération varie non-seulement suivant l'état d'hydratation de l'opium, mais encore d'après certaines conditions d'agrégation, différentes chez des opiums dont la mol lesse est la même) , dans une étu ve dont la température est comprise entre 35° et 40°, et l'on a soin d'agiter de temps en temps le mélange jusqu'à ce que l'opium soit parfaitement désagrégé et délayé dans l'alcool.

» Le liquide refroidi est séparé par la décantation de la partie insoluble et versé sur un filtre ; dans le vase qui a servi à la macération, on introduit 50 grammes d'alcool à 70°, on y divise parfaitement le résidu d'opium et, après quelques minutes de contact, on jette le tout sur le même filtre.

» On laisse le marc s'égoutter parfaitement et, lorsqu'il ne s'écoule plus de solution alcoolique, on lave en deux fois le vase à précipité au moyen de 100 grammes d'alcool à 70°. Les liqueurs de lavage sont versées par fractions sur le filtre, de façon à lessiver complètement le marc d'opium qu'il contient, lequel est soumis à une compression modérée au moyen dun poids posé sur le filtre dans l'entonnoir même, dès que le liquide dont il est imbibé cesse de couler spontanément.

» On prend dans un vase à précipité un tiers de la liqueur alcoolique chargée des alcaloïdes de l'opium et, à l'aide d'une burette graduée, on y verse goutte à goutte de l'ammoniaque, en ayant soin d'agiter pendant l'allusion, jusqu'à ce que la solution en renferme un très-léger excès appréciable à l'odorat. On y réunit alors les deux autres tiers de la liqueur, dans laquelle on verse immédiatement le double du volume d'ammoniaque employé dans la première partie.

» Après avoir agité vivement le mélange avec un tube de verre pendant quelques minutes, puis à plusieurs reprises pendant deux heures, on abandonne le vase au repos durant douze à quinze heures. La réaction au bout de ce temps est terminée, et au fond du vase se trouve un dépôt cristallin, peu cohérent et à peine coloré, qui est constitué par la morphine

OPIUM. — FALSIFICATIONS. CJ3

et la narcotine, que l'ammoniaque a précipitées de leurs combinaisons solubles.

» Le dépôt mixte de morphine et de narcotine est recueilli et égoutté sur un petit filtre Berzelius, pais avec de l'alcool très-faible (40°), que l'on instille goutte à goutte jusqu'à ce qu'il passe incolore. Le filtre est séché à -f- 100°, et le précipité d'alcaloïdes est détaché avec grand soin et introduit dans un petit mortier de verre. Afin de séparer la narcotine de la morphine, on broie le dépôt dans le mortier une première fois avec 25 grammes de chloroforme, que l'on verse sur un petit filtre Berzelius sec et taré, puis on renouvelle le même traitement au moyen d'une dose égale de chloroforme.

» On fait tomber le dépôt de morphine humecté de chloroforme sur le même filtre, et on lave le mortier avec de petites quantités de ce même véhicule afin d'éviter toute perte et de compléter la séparation des dernières traces de narcotine qui peuvent rester sur le filtre.

» Le filtre chargé de morphine est séché à -f- 100°, et, lorsque la pesée ne varie plus, la différence entre son poids et celui du filtre vide donne la quantité de morphine contenue dans 50 grammes d'opium.

» Si Ton veut connaître la proportion de narcotine renfermée dans ce même opium, il suffit de soumettre le chloroforme à l'évaporation ; ce liquide laisse comme résidu la -narcotine sensiblement pure. » (Soubeiran, p. 69.)

Fals5ilcatI©EBs. — La valeur vénale de l'opium, la grande consommation qu'on en fait en médecine, enfin son aspect, ses caractères et sa composition complexes, le désignaient naturellement en quelque sorte à devenir l'objet de falsifications nombreuses.

Ces falsifications n'ont pas manqué ; mais, disons-le tout de suite, elles sont aujourd'hui devenues si difficiles, que les fraudeurs les abandonnent presque complètement.

Il a suffi, pour cela, d'introduire dans les transactions l'habitude de n'opérer que sur des produits essayés et titrés, opération que les excellents procédés ci-dessus mentionnés ont rendue usuelle.

Cette progression décroissante de la falsification de l'opium ressort, avec son caractère spécial, de l'examen delà liste des substances employées successivement dans ce but.

D'abord on se contentait d'introduire des matières quelconques, mois pesantes: des cailloux, de la terre, des métaux lourds (plomb, etc.); mais à mesure que l'examen devient plus sérieux, l'adultération se montre plus savante.

On y rencontre alors : de la gomme, du suc de réglisse, avec de petites quantités d'huile végétale. Puis on pile les capsules et les tiges de pavot en y mêlant du blanc d'œuf et on ajoute le produit à l'opium.

Enfin, on a signalé l'emploi d'extraits de plantes papavéracées comme la ehél idoine, ou à suc émulsif comme la laitue vireuse; on en est même arrivé à la singulière et très-habile falsification rapportée par Guibourt et pratiquée en Angleterre en 1837, au moyen des résidus de l'extraction de 1 1 morphine. Dans ce produit, on avait poussé l'adresse jusqu'à imiter à s'y