Préparation de la matière colorante

En ce qui concerne la préparation de la matière colorante, on n'a pas besoin pour cette nrénaration en grand d’employer, ainsi que le prescrit M. Liebig pour une opération on petit, de 8 à 9 parties d’acide azotique pour 1 partie de Tésine d'aloès. Je me suis assuré que dans tous les cas 6 parties d’acide azotique du commerce suffisaient quand on ^ procédait de la manière suivante.

On introduit 30 kilogrammes d’acide azotique du commerce dans une cornue d’une capacité de 80 à 100 litres et on y ajoute environ 500 grammes d’aloès de la meilleure qualité. On chauffe la cornue et son contenu an bain-marie sous une cheminée qui tire bien jusqu’à ce qu’il se déga^ des vapeurs rutilantes. On retire alors le feu et on introduit dans la cornue le reste de l’aloès ou 4 kil., 500 par petites portions. Je me sers pour cela d’une grande pincette, car quand on fait cette opération à la main, l’épiderme qui s« trouve ainsi exposé au courant d’acide hypoazoteux qui se dégage, est dissous et détruit. Après que toute la quantité d’^oès a été introduite et qu’il ne se dégage plus de vapeurs rouges, on verse le contenu de la cornue dans une capsule plate, on évapore jusqu’à consistance de bouillie au bain de sable et on termine l’évaporation jusqu’à siccité au bainmarie. L’évaporation jusqu’à siccité a pour double but, de chasser l’acide libre et d’en séparer les dernières porUons de couleurs dissoutes dans l’acide étendu.

Enfin on verse la masse jaune d’or sur un filtre, on la lave à plusieurs reprises à l’eau froide et on fait sécher à une douce température.

Si on complétait l’évaporation totale sur le bain de sable on courrait le risque de charbonner le produit (1).

(i) Il oe m’e*t arrlTS qu'une leule foit de régler li bien In Jempémture dn fania de ttble qnn j'nl pn y prépnrar une nuue lèebe non nllérée. Mnli en refroMlMnn^ H •'net formé dm mynoi noir» qui, parlant do milieu du fond, ont élé contlammanl ea ingmnnuat et n'ont pu tardé k donner à U mnaae oaiièm une eolorntlon rre««oib

■196 ÀprâNtiicÉ.

Le prodalt en matière colorante est en pour 100 d3 Taloès employé. Lés frais de d'environ? francs.

Les cornues en verre peuvent Être rém’i Bues'en fonte blanche ou traitée qui résis des que la ‘fonte grise.

Teinture de la laine en acide cl

Si on démêle dans une chaudière remp ou de source du pourpre d’aloès c

fuse bouillirypuis rafraîchir et qii’ôn intn de laine bien lavée, non mordancée dans après un bouillon 'd’ttho heure, prendra brune. Si on double la quantité 'de l'dclde obtient un noir velouté qtii, toutefois à ^Té, ne recevra prol)Ublâment que peu

Si l’on fait dissoudre 750 grammes d'ac dans l'eau à laquelle on ajoute 1 khograr cinée, on 'obtient un liquide* du plus bea bout de quelques jours, a acquis sa plus suOît pour communiquera 15 kilogramme) bouillon d’une demi-heure, une belle cO laine a besoin d'être lavée avec le’plus gn mordancée. Si, pour'la môme quanti!

ploie le double de pourpre d'Uloès, on ol a iB'plus grande ressemblance avec le bi par l’orseille.

Si on neutralise la liqueur -flllrée qu’oi l^ges de l'acide chrysammique brut ob!

üon avec une bouillie de craie et'qübn DI tralisée ‘pour en séparer le précipité qui s' tient encore avec cette ‘liqueur diverses moins claires 'de vert olive, suivant qu'on iks d^és plus bu moins grands de coqcei

EnDn l’acide chrysammique reçbit'enco dee plus ’iniportantes en’s’en servant pour Irars qui 'ne sont pas bon teint. Par exent 3 Ulogrsunmes d’orseille, et 250 grammes < 91'on a fait dissoudre préalablement dài coude canstique, on obtiendra ainsi une insensible aux effets de l’air et de la lumô

mSoidJsU cm eharboDnëe,Wli dei recberebetvltér!«ar< eotoraaie n*eo mit M'aollenent aitdmije. Eipoa'^ •Mto aMdiBcanoo nolr-rerdàtr* a {taud paa à ÿ«u‘aa Jaaaa

• ' n,gl<

II m.i giM ..I i. i iii.-|inr*.' T

ACIDE CHETSAMnQÜS. . 497

L'extrait d'orseille qu'on trouve dans le commerce commnnique à la laine dos couleurs plus éclatantes que l'orsaille ordinaire ; mais elles manquent également de solidité.

J'ai trouvé que quand on mélange 5 kilogrammes de cet ex> trait avec 500 grammes de pourpre sec d'aloès, qu'on abandonne quelques jours le mélange à lui-mème, les couleurs qu'on obtenait ainsi, sont solides sans qu’elles perdent de leur feu. Il est très-présumable que le produit qu’on rencontre dans le commerce sous le nom d'orseille liquide (liquidarchil) et qui sert à teiudre en orseille bon teint, n’est '

qu'une solution d'acide ebrysammique dans un extrait d'orseille.

L’acide ebrysammique est donc une des matières colorantes les plus solides qu’on puisse offrir au teinturier sur laine et parfaitement digne qu'on en fasse le sujet de nouvelles expériences et d’uqe étude plus étendue Si par la suite, l'acide ebrysammique venait à être employé en grand, il est très-présumable que de petites fabriques d’aride sulfurique pourraient utiliser directement pour la marche de leurs chambres en plomb, l'acide hypoazoteux qui se dégage dans sa préparation, et n’hésiteraient pas à eu entreprendre la fabrication,

40 Disons en terminant un mot sur la sophistication de l’aloés qn’oQ pratique malheureusement trop communément, et sur les moyens de la découvrir, moyens que nous extrayons dn Technuîogiste.

Aujourd’hui, dit ce recueil, que l’aloès va sans doute jouer un rôle important dons l’industrie de la teinture, grâce aux essais habilement dirigés du docteur Sacc, il ne sera pas inutile de donner un moyen à l’aide duquel on x)eul découvrir les sophistications qu’on ne manquera pas de pratiquer largement sur cette substance. A cet égard, nous trouvons dans un ouvrage périodique publié en Allemagne : Recueil trimestriel pour la pharmacie pratique, de M. Wittstein,

1. 111, p. 563, un procédé dû à M. N. Gille, pour découvrir ces sortes de sophistications, procédé que nous allons faire ' connaître dans les termes mêmes suivant lesquels l’auteur l’a exposé sommairement.

« Je recommande, dit-il, le procédé nouveau qui suit, et dont j’ai eu maintes fois l’occasion de constater les bons résultats.

» On fait chauBer l’aloès qu’on soupçonre d’avoir été falsiOé avec dix fois son poids d’eau, renfermant de 2 à 3 p. 1(W de carbonate de soude, et agitant continuellement afin qu’il ne reste rien sur le fond du vase. La solution s'opère foci-

‘iWSRbtCC.

-Wateot, éttil'&loès'^esi^dr^’il oe se dépose Héh ëdtèftdÉLi»- Htkit et>'en’abaiideQi ant au repos. Si^ ftu contraire^ l'aldès •fit impur, bn 'ioit i e ,d^P0^r, bon-^blèment lés rêslh'ës ■ibaDgèi^s, biais enc ireles antres substances qü'on Rajoutées % desséin, ét même' 1 es impuretés accidentelles que la 'ma- Vère peut renferraér. Parfois 'on 'jieut d^k,peUdant rêbiilll- <Vni'et à l’odeur qui se développe, recôbnattre la présèdee -^ la résine de pin. Mais on reiroute'celie^i bien plüs sà- *Mibent, et 'arec tonies les propriétés caractéristiques, ïLprés %a refrôidissémebt,'(it qudbd bn a'dëcanté la liqueur Suraanfebsufe.

En traitant l'aloès. comme il vient d'étre dit, avec une eau ifltlblibe,1i reste natureilement à Tétât insoluble lés ocres, Ha es calcinés à blanc, etc., qui'scrvent assez com'mubénàent *li allonger ce produit. Quabt aux autrés substances qui'ser- Tent aussi à ces sophistications, telles que' la gomme arab^ùe, ^'gomme laque, etc., on ne doit en soupçonner le rbélânge ^Ébe dans les sortes d^aloès du prix le plüs élévé. Pünr 'eu Mémontrer la présence, il sUfllt de traiter Taloès par Talcqbl ’éôncentré, qui laiése la ^mme arabique aussi biéD'qüe la '"Aiq)èure partie de la gomme laque à' Tétat insoluble.

' I» L'acfde'molÿdblque'a'dèpüls peu été usité bn tdlntüre^ et les chimistes ont indiqué divers modes, économiq'jés pôùr ''da préparation, mais les travaux les plüs complets sur Tèm- *1^1 de Cet’acide en teinture 'est d’abord Celui qui a été pu> *ÎIHé par M. le docteur F. Keller, puis 'ensuite cèlni'qu'db "doit à nn habile chimiste mauufac'turier.H. W.'B. de Kürrér. ^08 présenterons ici nn extrait de Ce aemier cobiide étamt ^tfhn grand'intërét’^olir les teinturiers.

' ;.H. le docteur F. Keller, dât M. de Kbrrér,'a publié tide «dote contenant un procédé pour produire, au mbÿen'de ta ^ftnuhinaisbn de Tacide molybdique avec le chlorure' d'étain, matière colorante' pouvant 'en partie remplacer lès couleurs d'application au bleu d'indigo dans nmpression dés toiles de coton. Cette publication m^a détesminé à’ éntre> 'prendre quelques expériences précises sur ce sujet, avec ' if autant' plüs d'intérêt qu'on pouvait entrevoir une appllca* jUon pratique et utile des combinaisons de l'acide molyodtqiâe llmprésslOn des étoffes de soie, de coton et de lin, toutes favorables qu'avait donné cét

uausces expenences, je me 'süls' serVi de Tatlde baolyb-

in. ÀCtbE VOLTBOiûtTE ET ‘iClOE PICtÙQUE.

ACIDE MOLTBOiaÜE* ET ÏCIDE PICRIQCE. 199

Bqoe'tii'épat^ dans la célèbre fibrine de prtddlts cMiiil'qaes'dé-M. €.Æ. Bréscbe, à Ptàgae/aibsl qüe da'ntoljrbdafb % éotide cofftenaDi de décide phosbboriqae. €et acide taio- WdU|Üe, pOnr'les besoins des âirts, a été pTéparé pàrle cbi- Inlste de lafiibifiqae^ M.'Christl (d'après la' tiiétiiode db'en a Wt coûnallré dans le Technclogiste, t. XIV, p. 293], de la %àiifét^e snlvante. On fait fondre ébsèdible des poids é^iix 'de tablybdate de' plomb au niélinose réduit én

pondre, et de la soudé calcinée dans tm créU8et'de'fér, ètbù 'décadte le’molÿbdàte de Soudé fonfdu sur le' plomb qui S*est sépaH, puis on'prépàre avec de Teau cbaude uiie solution ^eoncentrée'de ce knôlybdate qu'on décompose par tin ‘^cès Wacide'azOtlque, et on fait bouillir jnsqu% ce que l'aicldé'moiÿbdlqtie s'en 'soit séparé sous ta'forme 'de précipité ü'üh beau jaune serin, qu’on lave avec de l’eau pure, ‘qu'on 'felt 'lédier, et qui sous cèt éteit pêae à peu près le tlers'du minerai 'employé.

L’acide molÿbdique prép^é ‘de cette mâcière n^étaUijiâs '’âdmiquement pür, mais pàrfaitément propre à être éth'ployé dmis les teintureries.

, La fabrique en question livre le molybdaie de soude coq- : tenant de L’acide , ^ospfaorique sous la forme d'un beau sel .blanc cristallin q«i,'à raison de ce. qu’il s'effleurit aisément à'l’air, abesoin d’étreeoflservé dans des vases fermés. Pour les premières expériences j'ai tiré cette combinaison deila ,iÛt>rique même sous la forme d’une liqueur claire comme de l’eau, marquant 20® à l’aréomètre deBaumé; mais lorsqu’il ts’agira-de transports un , peu lointains, il faudra' donner la •préférence au sel èn erbitaux comme; plus commode et prôsentant sous cette forme plus de sécurité.

Quant au molybdate’’ d’ammoniaque qOe j’ai destiné à mes -exj^TlBnces, Je'i'ai préparé mol-^néme, en dissolvant Pacîde ■Mdybdiqoe dans l’ammoni«»pie caustique de la manière 'stti- ’saote. On a introduit peu è peu- dans PammoniaqiM canstique 'tle l^aclde inolybdique pulvérisé, 'tant qu’élteia pu' en ^istoudro.'La 'solution de Uacide molybdique dans'ce réactif est •ceompagnée d’üne élévation notable de - têmpératere eti'Se présente sous la forme d’une' liqueur Jaune ’vintwr clair^ qbi possède’une forte 'odearammoniaoale èt‘doit'’êtèe'C«nservée * tlans des vàsss bien bouchés.

‘Après’ ces préliminaires, je paése aûx résultats {j[d|^*ài "Obtenus dans la teinture en uni et rtrapresrion avec les wm- ’posés d'acide Imolybdîqae èt le chlorure d’é tain éur étoffes 'uesole, de coton et de'4lD,‘ét je commeOce par la'soie 'én

écheveaux^ en 01 i t en tissu, auxquels la nouvelle matièra colorante parait de oir être appliquée avantageusement.

Teinture de la oie et des étoffes de soie. — On obtient la couleur bleu for ;é la plus inteuse, qui est une combinai- 800 de molybdate Toxyde de molybdène et de molybdate d’étain, lorsqu’on i nprègne la soie et les tissus de soie avec du molybdate d’an moniaquc, qu'on passe, après avoir lait sécher , dans un 1 ain d’acide chlorhydrique et immédiatement, sans un lavai ;e à l’eau, dans un bain de chlorure d’étain (sel d’étain) p( ur développer la couleur bleue, et qu’aussitùt apres on lave à l’eau courante et qu'on fait sécher.

On obtient des 1 leus plus clairs et en diverses nuances et jus(|u’aii gris ccndi é clair à reflet bleuàtra, lorsqu’on étend le molybdate d’am noniaque ou la base avec de l’eau de rivière pure.

La soie et les tissus de soie imprégnés avec une solution de molybdate de soude marquant 20° Baiimé> séchés et iiassés de même dans des bakis d’acide chlorhydrique et de chlorure d’étain , preanent un bleu moyen vif. Une partie en volume de molybdate de soude marquant 20° Baumé, mélangée à une partie d’eau de rivière pure , fournit un bleu qui est un peu plus clair que le précédent. Une partie de molybdate de soude étendue de trois parties d'eau donne un bleu qui a un ton sensiblement plus clair que le premier. Avec de plus fortes proportions d’eau, on obtient diverses dégradations en bleu clair, qui, en étendant encore davantage le sel molybdique avec l’eau , passent à un joli ton gris bleuâtre qui sera sans doute fort recherché.

Lorsqu'on imprègne à deux reprises difiérentes la soie et les tissus de soie avec uoe solution de 0>“t.,500 de molybdate de soude cristallisée et 1,5 litre d’eau de rivière bien claire, à laquelle, après le refroidissement, on a ajouté 15 à 16 grammes d’ammoniaque liquide, qu’après chaque imprégnation on a fait sécher, puis qu'on passe dans un bain de chlorure d’étain , on obtient un bleu moyen un peu plus clair que par le procédé précédent. Une partie en volume de la solution étendue d'une partie d’eau de rivière dans l.iquelle on traite deux fois le tissu, fournit un bleu moyeu assez intense, tandis qu’en no traitaut qu’une seule fois on a une couleur claire , virant au gris perle. La base afiaiblie avec une quantité d’eau proportionneliemert plus forte encore, ^fournil de beaux tons gris bleuâtres se dégradant jusqu'au gris p#le, cl qui sont fort agréables à l’œil.

P Toutes ces nuances , préparées sur soie et étoffes de soie avec les composés d’acide molybdique et le chlorure d’étain.

ACIDE MOlTBDlïfUfe ^ET ‘ièlDE PICRIQUE ^

té ^dlitfùgüctrt léiir solidifé et léiô'r ‘penUtnnce exîi^rdioaire à.'F&ir ét'à la 'lumière. l\ii exposé depuis les ouàncés kfs ’plUB ’fbocôesjusttâ'à celfes les pins claires, pèndaDt' trois lfldi8,*èmtre'déUx fenéflrès, à l’actioa dès rayoüs sotaires^ët'% ntir atmosphérique, sans y remarquer le plus léger'cUac^6> ment dans lè -ton dès «oùleurt. “Ce résultat 'd*une haute !mpértaaee, ainsi ipie la fiujilHé et lè bon thardhé des prénanttidns me 'semble assurer auiéouTeurs au inolÿbdèhè'ün naog distingué daris la telntüre sur soie, et j’ai tout lleu dè omlre qu^oh n'dUtia qu'à de félicHèr de cette application.

^ns Hidpiressfqnst/r'sole, au contraire, les composés d'à- <^an ^ iholybalquc, 'par lés mêmes raisons que pour les ibiriiSéssioàs sur tissus de cotoh, ûe'rècevroht que des applicalidifB bornées, parce qii'on ne peut pi^düii‘e ainsi qu'un blcû lôc^ (tdpiqû^.

ÎTétnifw^c sur (issus' coton. — Lés teintures en uni sur ÜSiu'dé coton paraissent moins belles et moins intenses que iéèlléE 'sur soie. On obtient les bleus les plus foncés et les

{dos purs de ton avec le molybdate d'ammoniaque, mais déjà é. bain étendu de trois parties d’eau ne fournit plus qu’un yiraht fôrLomentau bleu, nuance du reste qui n'est.pas sans à^émepi.

. i 1^8 tissus de coton qpi ont été piétés deux fois avec une sblûtion.de molybdate. de soude contenant de l’acide phospborique et marquant 20<> Baumé, séchés après chaque passage, puis passés dans un autrp bain de chlorure d’étaiOÿ prennent une nuance bteu clair foncé, avec une disposition particulière à virer au gris de. plomb clair. Si l’on étend la sodution de molybdate de soude avec de l'eau, depuis nne jusqu^à.buit l^rties , et qu'on s'en serve pour fkire un fond sur ,1e tissu, on obtient des d^radations de nuances se rap-

firocbant de plus en plus du gris, mais qui toutes ont un é^r reflet bleu.

On observe des phénomènes absolument identiques lors- «fu'nn ' emploie pour l'imprégnation des tissus ube solution de O 'de molybdate de soude contenant -de Facidè ^o^ihoriqüe dans 1 l/2 litée d'eau, avec addition de iôli iaS'grannnes d'ammoniaque liquide, puis que pour les tons plos’ clairs en' étend la baie -d'une. plus ou moins /grande quantité d'eau.

■ Avec ces muances diverses 'qui tontes lésistent aussi bièb à l'air et à la lumière que celles sur-sole, bn peut prodnlte pM’littpi*eSsion des dessins bn blatic, en mordançant lestis- «ds de coton teints en bleu d'indigo 'avec du ohronnato'dè

502 APPENDICC. '

potasse, et en détruisant la couleur Je for acide à la place du(]uel ou voit apparaltr Emploi dans l'impression du coton.

fournies par M. Keller, sur les applicatio: de l’acide molybdique et de scs combinai sion des tissus de coton, m'avaient fait ce qu’on pourrait produire par l’acide molj rure d’étain tous les imprimés qu’on obtit l’indigo. Mais j’ai été complètement désa introduit les tissus de coton ou de soie lybdène dans un bain d’acide chlorhydrii à l’infini les circonstances, j’ai employé i que possible en acide , je l’ai appliqué à même avec addition de sel ammoniac, e parvenir à produire un jaune solide sur 1( développé, au contraire, qu’une faible ni presque entièrement disparu par des 1î tissus lavés n’ont pris dans un bain de chl ton faible de bleu ou de gris.

Toutes les tentatives ultérieures qi’o j’ai très acides, par exemple l’acide acéliqut l’acide oxalique et l’acide citrique pour <3 lybdates alcalins sur étolfes de coton oi lopper ou fixer ainsi une couleur jaune, i cès. Dans le bain de chlorure d'étain, le se teindre eu bleu , ne prennent qu’un< sale : preuve que tous ces acides sont int composer les combipaisons de l’acide tni ne peut employer pour cet objet que l’ai Puisqu’on ne réussit pas complètemei eide molybdique jaune sur les tissus, qu< pas assez solidement avec la libre pour u l’eau après un passage dads le bain d’ac il ne faït pas songer à en faire une applû , l’impression sur étoffes.

Il ne m'est arrivé dans aucune circo les espérances conçues par M. Keller, m< approchée, et par conséquent, d’après mes ploi des combinaisons de l'acide molybdiq sur tissus de coton se borne uniquement du rôle de rongeant pour les blancs don ci-dessus , aux applications comme coule que j’ai fait du reste de la manière suivai On épaissit une solution de molybdate ( 20® Baumé avec de l'albumine pour l’a

Dhlil7m1 by Cl)Ogk

ÂaDE VOLTBDIQCE ET ACIDE DICDIQDE. 503

coaleara d*impression. Aussitôt après que le dessin est imprimé et seCj le tissu est passé immédiatement dans un bain de chlorure d’étain qui développe' la couleur bleue qui, sur fond blanc, forme un bleu moyen intense. Après le passage au bain de chlorure d’étain, on lave à l’eau et on fait sécher.

Au lieu d’albumine , on peut épaissir la couleur d’application avec de l’amidon grillé ou de la gomme adragante.

Je n'ai pas non plus réussi, ainsi que l’annonce M. Relier, à produire un vert avec les bains épuisés de chlorure d’étain, et cela par une raison toute naturelle : c’est qu’il n’y a pas de jaune de molybdène do Oxé.

La couleur d’application bleue au molybdène sur coton, résiste aussi bien à la lumière et à l’air que les précédentes.

Ecepériences de teinture sur lin. — L’affinité du bleu de molyMène pour la fibre du tissu de lin est tellement fiiible que lorsque celle-ci est imprégnée avec une solution de molybdate de soude marquant 20^ Baumé, qu’on a étendue de son volume d’eau ,qu’on fait sécher, qu’on passe ensuite dans le bain d’acide chlorhydrique et immédiatement dans celui de chlorure d’étain pour y développer la couleur, on ne voit apparaître qu’un gris bleuâtre. Une base étendue d’une plus grande quantité d'eau ne fournit naturellement que des gris encore plus pâles.

2®* M. Quinon, do Lyon, a proposé d’employer l’acide picriqne dans la teinture sur soie et sur laine, et à cet efi'et, il a indiqué un procédé de préparation de cet acide, où l’ou emploie l’acide azotique, l'huile essentielle de gaz et l'acide sulfurique, ce procédé exige beaucoup de temps et de précautions et fournit cet acide sous la forme d'une matière résineuse qti'on dissout dans une quantité d’eau qui varie suivant la nuance qu'on veut obtenir. C'est dans le bain ainsi préparé, et porté à la température de .30 à 40° C., qu^on passe la soie non mordancéc, qu'on introduit ensuite, sans la laver, dans la chambre chaude pour y fixer la couleur.

Cette couleur est très-belle et très-solide, et son prix est fort peu élevé; mais on trouve dans le journal allemand intitulé : Deutschen üSuster Zeitung, 1851, n° 1, que les rédacteurs de ce recueil ont entrepris des expériences pour s'assurer s'il ne serait pas possible d’éviter la préparation directe de l'acide picrique et d'obtenir la couleur qu’il fournit par des moyens plus familiers et plus faciles pour le teinturier.

En conséquence, on a versé de l’acide azotique marquant 35° B. dans un grand vase en verre posé sur un bain-marie.

504 APPENOlCfi.

et on a chauffé de 88° à 100® C., puis, on a 4e cet acide chaud rlans quatre grands ruaient:

Le prenrier, une solution sulfurique d’ii

quant

Le deuxième, un extrait dequercitron Le troisième, un extrait de bois rouge Le quatrième, un extrait de compèchë

Après une vive effervescence qui s’est mélangé des liqueurs, mais qui a été.mo trait de campêche que pour les autres décomposition et changement de couleui solution sulfurique d'indigo est devenue j trait de quercitron, orangé saturé : celle rouge, jaune brunâtre, et celle de Keitrai rouge.

Les liqueurs ainsi obtenues ont été suff puis on y a travaillé à la chaleur de la mai décreusée. Après avoir laissé h cette soi pour s'emparer de la matière colorante, c bains, îavëe et fait sécher. Cette soie, sar sé force aient été en rien modiOés, avait

Dans le bain de dissolution sulfurique d jaune intense-;

Dans le bain d’extrait de quercitron.

Dans le bain d'extrait de bois rouge, i rougeâtre ;

Dans le bain d’extraU de campêche, t doré;

Par un séjour plus prolongé de la soie teinture, ainsi que par la concentration d obtenir les nuances plus foncées dé ces n

M.Stcnhouse, et plus tard M.Warzingtot démontré que le yellotvrgum des Anglais, taay-Bay, résine qu'on extrait du Xunthe coipinence à arriver en abondance en Eui tière qui fournissait la plus forte proportio Cette ipatière, suivant ces chimistes, doun 100 de cet acide, et malgré son prix élev

(i On peut ooDiiilter, ou lujni du l'euiploi du l’acidc pi Inine et coiob, on Uinoiro de M. Jf. GimrJiu, dn Boaei pkarvtucu, jsoTier I85Ï, p. 30.

.-le

ACIDE HOLÏBDIÛDB ET ACIDE PICRIQÜE. 505

qaintai métrique^ il y aat-ait enccf^e avautage à sè servir de ceUe substadce pour cet objet. Hais M. Bôliey de Zurich a entrepris quelques expériences à ce sujet qui ont démoütié que cette résine fournissait au plus 25 pour 100 d’acide plu crique, et que ce ne pouvîdl être qub dans dés cas exception^ nela qu'On devait en avoir extrait jusqu'à 50 pour 100.

. . JOrud autre côté, H. Bouvy a pris, à la date du 3 septembre 18^, un brevet pour l'extraction de l'acide nitro-carnaubiquei qui préeentéi suivant luij tous les caractères et les proprié^ tés de l'acide picrique. Voici la spécification du brevet mêüie :

, Jusqu'à ce jour, dit le breveté, l’acide piCriqne résultant d’une altération profonde de l'iüdigo^ se préparait en traitant l'indigo par huit ou dit fois son poids d'acide axotiquë; Aujourd’hui il se yjrépare encore par l’action du môme acide sur i’iiuile dé goudron.

On fait ordinairement chanSer de l’huHc de goudron avec trois fois son poids d'acide iùoliquc, en le versant par un entonnoir effilé, pour prévènir toute projection ; puis on fait bouillir avefc l'acide jusqu’à coosistance sirupeuse ; alors on effectue plusieurs lavages à l'eau froide et à l'eau chaude; pour séparer l'acide des matières résineuses, et on évapore de manière à se procurer des cristaux.

Cette opération^ outre qu'elle est longue et dispendieuse présente de grands dangers, et on a été obligé do renorvcer à préparer ainsi cet acide si précieux pour la teinture dé la laine, de la soie et des tissus de matières animaîot».* jcwdïji , Une circonstance fortuite m’a donné lé moyen de le produire plus facilement que cela n'a été fait jusqu'à cé jour et la substance dont on peut l’extraire est la cire de Carnauba, produit céroide d'un arbre du Bréàil. Pour celd, il • suffit- de la chauffer au contact de l’acide azotique dans oh vase en porcéiaiue. La chaleur doit être assez douce et tellé qu'elle ne brûle pas la matière. Un bain-marie pourrait éouveoir, mais il chauffe trop lentement pour que la réaction s'opère."

‘ La camatilbay primUivemeut d’un blanc-gris, devient jatfnàtre par son contact aVèo l’acide azotique, se décompose et forme une matière tinctoriale pnlsentant les caractères de l'acide picrique, et que m’appellerai acide nilro-eamaUbiqut, pour indiquer sou origine.

Sans déterminer d'uiie manière précise les proportions que l’application industrielle donnera probablement d'une manière plus exacte, voici celles qiri m'oiit donné an assez beau résultat pour offrir des avantages coi^idérabies sur céux obtenus jusqu'à ce jour; '

Teintitrier, 43

Digiiizea oy Vjuoj^li

Prenez 100 grammes de cire végétale cassez et ajoutez 75 grammes d’acide azoi à 40®, chauffez jusqu'à ce que la matière 6 dissoute, les vapeurs rutilantes de l’acide disparu. Sous l'aclion de la chaleur, le pourrait faire monter un peu le liquide; lement en favorisant son dégagement par reposer jusqu’à la température de 75® en' ce meut de l’alcool jusqu’à ce que la part matière commence à se solidifier, laissez r dant quelque temps en inclinant le vas produira par l’apparition d'une matière j dans un vase à part. En laissant reposer chaleur de 30 à 35®, l’acide cristal liscn d'un beau jaune. On obtiendra ainsi au n mes de l’acide que j'appelle nitro carnau En répétant les lavages à l’alcool, je | tiendrait une quantité plus considérable.

En alliant le résidu soit à du suif, t commerce, on peut produire une cire qu certains usages auxquels la cire est eni{ Quant à l’acide, sans préjuger de lot quels ou pourra l’appliquer, les expérit l’ai soumis comme matière tinctoriale, m sultat uii jaune très-riche, d’une nuance cée^ suivant le degré de saturation de la 1 gramme de cet acide cristallisé, disse tité d'eau sulOsante, permet de teindre gramme de soie.

Les étoffes de soie prennent, comme teinte très-belle et très-pure, sans altère lant. il en est de même pour la laine et Au moyen de la potasse on peut varl qu’au jaune orangé.

J’ai soumis des étoffes de soie déjà teini leurs, et j'ai obtenu des uiiances très-rem Je pense que d’autres corps que l’acide a sant il’iire manièio analogue sur cette ci lement servir à produire l’acide picrique.