PROPORTION DE CENDRES

en cantièmes.

PROPORTION D'eIaU en centièmes.

Indigo des Indes o> rientales ....

degrés.

Cf \

Idem

1 Idftm. . ^ :

IHp.m.

li 52

' Idem

Idem '

TJ)

1 Idem

[Indigo d'Espagne. . .

OJ)

Idem

lû 12

lan

TJ)

Idem

findigo du Bengale. .

4JÎ

Idem

llndigo de Bénarès. .

Ilndigo de Guatémala

*3 oj

\Indigo de Madras . .

iFhdigo de Oude . . .

^Indigo de Caraccas' .

£ âUndigo de Madras . .

çi •

Indigo do Java. . . .

.Indigo du Bengaie. .

pS ®

1 Idem

I Idem

'Indigo de Manille. . .

• tH

1 Idem

Oo voit, d'après ce tableau, combien il est prudent d’es>

' OBJETS DrVERS.’ 589

thner la valeur d’un indigo d’après ses caractères extérieurs, tels que lo. couleur, la cassure, la texture, l’Mpect cuivré lors du frottement, le poids, etc., et qu’il est toujours nécessaire d’avQir recours, dans son estimation, à ce mode d’épreuve chimique, qui permet de faire 20 à âO essais par jour, quand on a eu soin de faire dissoudre la veil9 au soir les échantillons dans l’acide.

Je crois devoir rappeler ici qu'oii m’a adressé; il n’y a pas longtemps, un échantillon d’indigo pour en faire l’examen , et dont on proposait, sous le nom d’indigo rafhné, la vente à Glasgow, au prix ae 10 sh. la livre (26 fr. 50 c. le kilog.) Cet indigo a donné 9 pour 100 de cendres et 2.5 d’amidon. 0s'.53 dissous dans l’acide sulfurique ont exigé 82 parties, de liqueur titrée. 11 est sous la forme d’une poudre très-fine et a une couleur bleue intense avec éclat cuivré. En supposant que sa qualité reste constante^ il y aurait, sans nul doute, plus d’avantage à’ l’employer au prix de 10 sh. qne la plupart des sortes d’indigo qu’on trouve dans le commerce.

Je sais très-bien qu’on peut élever, contre la méthode que je préconise, quelques-unes des objections qu’on a adressée» à l’essai par le chlore. Ainsi, par exemple, U est évident que lorsqu’on u’apporle pas un soin tout particulier pour opérer la dissolution de l’indigo dans i’acidc sulfurique , une partie de cet indigo peut rester sans se dissoudre, d’où il résulte que la richesse de l’échantillon est évaluée trop bas. D’un autre côté, avec les sortes inférieures d’indigo, il y a dégagement d’acide sulfureux, et par conséquent dépense d’une plus grande quantité de bichromate de potasse que ne l'exige l’indigo réel dans l’échantillon. On pourra aussi lui reprocher que le bichromate de potasse en présence de l’acide chlorhydrique peut réagir sur les autres matières renfermées ordinairement dans l’indigo; mais, d’après les nombreuses expériences que j’ai entreprises sur des sortes très-diverses d’indigo, je crois pouvoir conclure que cetto influence est bien minime et à peine sensible quand l’opération est conduite avec soin. D’ailleurs, Berzeliuset M. Schlumberger ont exprimé la même conviction pour l’essai par le chlcre, et cette conviction est appuyée par ce fait que l'indigo, trèsriche en matière colorante brune, etc., consomme une trèsfaible quantité de bichromate de potasse.

Sans avoir la prétention quo mon mode d’essai ait une exactitude scientifique, je le crois néanmoins très-propre ù déterminer la valeur relative des diverses sortes d’indigo, et pense qu’il mérite la préférence, sous plusieurs rapports, sur les modes d'essai actuellement connus. Le bichromate de potasse est d’ailleurs un sel adapté à ce genre d’épreuve.

Teinturier. 50

parce qu'il est très-fecile à purifier, toujours de composition constante et qu’on peut le conserver longtemps sans changement apparent.

5» Filtres et préparation du carmin, par M, Burck. ^revet de 15 ans, dn 15 mars 1845.)

L’inventeu^ait passer les liquides à filtrer à travers des plaques composées par un mélange intime de terre glaise et de sciure de bois. Cette pâte d laquelle il a donné la forme voulue, est misé au four et produit une matière poreuse propre à la filtration. Ces filtres sont immobiles, ou animés d’un mouvement de rotation, suivant les circonstances.

Pour préparer le bleu d’indigo, on lait dissoudre l’indigo dans l’acide sulfurique de Nordliauseu, on étend cette disso- . lution de 8 ou 10 fois son volume d’eau ; on filtre, on lave le dépôt, et on verse dans le liquide filtré de l’hydrochlorate d’ammoniaque jusqu’à ce qne le liquide ait “perdu sa couleur bleue. On filtre et on lave avec de l’eau contenant un peu de sel marin. Ce produit est du sulfo-indigotate d’ammoniaque soluble dans quarante ou cinquante parties d’eau froide.

6» Nouveau mordant de teinture, par M. Vizard, de Londres.

Je me procure des eaux-mères des fabricants d’alun, et je préfère tes eaux-mères prises à cette période des procédés de la fabrique d’alun, quand on vient d’obtenir tout l’alun qui puisse être utilement retiré en état de cristallisation, et après qu'un ou plusieurs précipités de sel d’epsom ont étë retirés.

Dans cet état, les eaux-mères sont appelées, en Angleterre, sali-mothers, et contiennent de l’alumine, des oxydes do fer, de le magnésie, de l’acide sulfurique ou acide muriatique, si on s’est servi du muriate de potasse dans la fabrication d’alun, mais il faut qu’il soit entendu que je ne me borne pas à l’emploi des eaux-mères prises au moment susindiqué, puisque les eaux-mères prises à toute autre période de procédé de fabrication de l’alun peuvent servir.

En préparant ces eaux-mères pour la teinture, j’ajoute du sel oïdinaire en proportion suffisante pour que la soude puisse absorber l’acide sulfurique, formant ainsi le sulfate de soude.

L’eau ainsi préparée et obtenue contiendra de l’alumine , des oxydes de fer, de la magnésie, de l’acide sulfurique, de l’acido muriatique, du sulfate Je soude, et c’est la production et l’emploi de cette eau qui constituent l’invention.

Pour le transport et la vente, je préfère évaporer jusqu’à la cristallisation, l’eau ci-dessus décrite, de manière à former un sel composé par les priucipes qui sont connus.

£n se servaot de cette invention pour la teinture, l’eau préparée ainsi qu’il a été indiqué, ou la solution du sél, doit être plus ou moins diluée d’eau, suivant la profondeur de la teiute qu’on veut produire, comme on fait avec les mordants actuellement en usage, et le bain aüisi préparé doit être appliqué aux matériaux qui doivent teints, de la manière ordinaire d’appliquer les mordants, ainsi qu’il est bien connu dans les opérations variées des teinturiers.

70 Préparation de Vindigo pour la teinture et Vimpression. par M. W.-J. Ward.

On prend deux litres d’une bouillie contenant environ 1 kilogramme d'indigo Bengale broyé, et on y mélange intimement 2 litres de glycose préparé avec de l’amidon de riz ou autre substance de ce groupe. On prend ensuite 1 kilogramme de chaux éteinte délayée dans l’eau qu'on mélange

rrfaitement avec l’indigo et le glycose, on ajoute enQn kilogramme de soude caustique solide, et on agite avec un très-grand soin. Ce mélange renferme les éléments de réduction, mais comme la décomposition chimique y est faible aux températures ordinaires, il n’éprouve que bien peu de changement pendant une période de temps qui varie suivant la condition dans laquelle on le conserve, et dans les circonstances ordinaires, il se maintient suffisamment longtemps pour les besoins de la pratique. L’expérience ne tarde pas du reste à faire connaître la durée possible de cette conservation.

Le composé ainsi préparé est prêt pour les travaux d’impression qu’on exécute à la manière ordinaire , après quoi les pièces sont soumise.s à un vaporisage qui favorise l’action faible et dormante du glycose et réduit l’indigo. Le degré de température employé au vaporisage, et le temps pendant lequel on y soumet les pièces doit être prolongé jusqu’à ce que l’eifet de réduction ait lieu complètement; c’est une affaire d’expérience; mais pour indiquer des limites, on dira que les pièces doivent être passées dans une vapeur d’une pression un peu supérieure à celle de l’atmosphère

{tendant environ une demi-minute ; si on poursuivait plus ongtemps, la couleur pourrait éprouver des avaries.

Paifois, au lieu de vaporiser les pièces, on effectue la réduction de l’indigo dans des capacités où l’on a fait le vide, et qu’on remplit d’oxygène libre ou de gaz d’éclairage.

Pour teindre ou imprimer, par exemple, avec cet indigo réduit par le glucose ou autres substances de ce groupe, on mélange ensemble les matériaux, à savoir : l’indigo, le glycose, la chaux et la soude caustique, ainsi qu’on l’a expliqué plus haut, on applique la chaleur, ou bien on abandonne

592 ÀPPEMkTCE.

pendant un temps suffisant à la température ordinaire jusqu’à ce que la réduction ait lieu, et on monte en particulier une cuve de la manière qui suit : On prépare une suffisante quantité du mélange et on laisse la réaction se manifester, puis on introduit dans la cuve qui est prête à la teinture. Seulement, ^ns {é cas où l'alcali pourrait être nuisible, on le neülralise^ar un acide, et l’inàgo blanc est ensuite redissous (lar la chaux.

On décrira maintenant la méthode pour combiner l’indigo avec d’antres substances et en obtenir diverses couleurs . et on supposera, pour rendre la chose plus claire, que l’inaigo est mélangé au glycose , à la chaux et à la soude, comme on Ta expliqué précédemment. Ce mélange, qui produirait du bleu, est modifié par le mélange do l'une ou rautre des SubsUuces qu'on conoatt on ru’ou emploie pour cet objet. On produit un vert par un sol de plomb, dont on fait varier la «luantilé suivant la nuance qu’un veut obtenir et en avivant par une solution de chromate de potasse ; ou bien on mélange de l’alumine ou de l’oxyde d’étain à l’indigo, puis on passe dans un bain de garance, de campécbe ou de toute autre matière suivant la couleur désirée.

En résumé, ce procédé repose sur la réduction de l’indigo par le glycose , les sucres de raisin, de fécule ou de canne, fa dextrine et autres substances de ce groupe.

Extrattion de la maiiète colorante de la gommeAaqWf par MMb C.-A. Kürtz et L.-A. Noai,

On brise la gomme-laque eu laque en bâtons en morceaux, 00 extrait les fragments de bois qu’elle renferme , puis oh la réduit en poudre fine dans un moulin ou un mortier, et 00 la passe au tamis. On prend 500 grammes de cette laqim en poudre et on la tamise avec soin et peu à peu dans trois litres d’eau presque bouillante contenant environ 5 grammes de carbonate de soude, et quand les 500 grammes ont ôté djoutés, on fait bouillir jusqu’à ce que la laque soit entièrement dissoute. On abandonne la liqueur au repos et on Sépare l’eau ou la solution de la matière encore une fois , où â plusieurs reprises. Les solutions ou extraits ainsi pré* parés sont mélangés ensemble, et le résidu insoluble jeté si'r un filtre pour égoutter.

Pour précipiter la matière colorante de ces snbstances, on se sert d’une dissolution d’étain qu’on prépare de la manière suivante : 300 parties de sel d’étain bien exempt de zinc sont mouillées avec une petite quantité d’eau, et quand le tout est dissous on y ajoute, par petites portions à la foi»^ 180 parties d’acide chlorhydrique, et enfin 200 à 300 parties

d'eau. Cette solution d’étain est ajoutée pen à peu aux extraits précédents , jusqu’à ce qu’il y ait précipitation de la matière colorante. On laisse alors reposer jusqu’à ce que la liqueur surnageante devienne claire. On peut ajouter un peu d’eau, puis tirer au clair, et jeter sur un filtre le précipité ou dépôt, qui alors a la consistance d'un sirop. On le mélange en cet état avec le tiers ou la moitié de son poids de kaolin ou de terre à pipe humectés d’eau qu’on fait passer à travers un tamis avec le dépôt. La pâte ainsi produite est mise en pains et séchée.

Pour en faire usage, on la dissout dans l’eau bouillante , puis on y ajoute de l’eau chaude et un petit excès d’acide I chlorhydrique. La laine ou autre matière qu’on veut teindre est plongée ou bouillie dans ce bain, jusqu’à ce qu'elle ait acquis la nuauce désirée.

On peut obtenir des nuances variées par des additions de . tartre.

La résine ou la partie insoluble de la gomme-laque qui , reste dans la première partie de l’opération est dissoute dans 6 à 6 1/2 litres d’eau bouillante contenant environ 70 grammes de carbonate de soude, et quand la dissolution est opérée, on laisse refroidir, on filtre et on blanchit au chlorure de soude. En cet état, on ajoute de l’acide acétique ou autre acide en léger excès pour neutraliser l’alcali, et la ré- I sine se coagule en flocons qu’on enlève à l’eau noire et qu’on jette dans l’eau chauffée à environ 65<» C., où les flocons se réunissent en une masse poreuse. On refond cette masse dans ' l'eau bouillante pour la débarrasser de toute trace d’acide ,

' et on la jette dans des moules de forme quelconque.

Quand on opère sur le lac-dye ou sur la matière colo-

* rante déjà extraite de la gomme-laque, on traite immédia-

* tenaent par l’acide. A cet effet, on mouille et on fait moudre ‘ en ajoutant peu à peu de l’eau jusqu'à ce qu’on amène à ! l’état de pâte demi*fluide. A 500 parties de lac-dye ainsi

* traitées, on ajoute de 50 à 80 parties d’acide sulfurique, on ' mélange avec soin, on agite de temps à autre la liqueur pen- ‘ dant trois jours, puis on y ajoute 7,000 à 8,000 parties d’eau,

“ on agite et on abandonne au repos. On décante l’eau, le ré-

* sidu est traité de la môme manière , puis mis à égoutter sur un filtre. En cet état, on ajoute g parties de tarjtre réduit

® en potidre, et 15 parties de terre à pipe humide qu’on broie

* avec le résidu, on moule ensuite on pains qu’on fait sécher.

* Cet extrait ou préparation est dissous dans l’eau chaude ,

* comme précédemment, on y ajoute une portion de ki solu- ** tion d’étain , et on passé en teinture la laine ou autre ma- ^ Üère dans le bain ainsi préparé.

Ou peut très-bien faire varier les proportions indiquées des diïérents ingrédients.

9» Fabrication de Veodrait d^orseiUe, par M. Martin.

Ce procédé consiste, contrairement à ceux suivis jusqu’à ce jour, à extraire le principe colorant des lichens avant de les soumettre aux agents propres à faire développer la coaleur*

Ce principe étant soluble, il faut procéder par décoction ou par infusion.

Pour atteindre ce but, le lichen est préalableroeut purgé de tous corps étrangers, puis il est pilé grossièrement au taoyen d’une meule verticale, après quoi il est porté dans une chaudière chauffée à feu nu ou par la vapeur : ce dernier mode est de beaucoup préférable.

Après avoir versé la quantité d’eau jugée nécessaire, 5 parties au moins pour 1 de lichpn, on porte à l’ébullition, que l’on maintient pendant quatre ou cinq heures.

En procédant par infusion, on verse sur le lichen une quantité moindre d’eau bouillante, et on fait infuser en vase cloSj

Âprè.» avoir opéré de l’une ou de l’autre manière, on re^ tire le liquide an moyen d’un robinet adapté à la chaudière, et l’on soumet le lichen à une. forte pression pour en extniire toutes les parties aqueuses. Ges opérations sont renouvelées jusqu’il ce que le lichen soit entièrement épuisé.

Eu procédant par infusion, il n'est guère possible d’extrafare toutes les parties solubles, mais les produits sont plus beaux.

Après ces diverses opérations, toutes les décoctions sont réunies, et elles manpient ordinairement 3 à 4 degrés à l*aréomètre de Bauraé (pèse-sirop).

On comprend que la densité varie suivant la qualité du lichen, la quantité d'eau employée, la durée et le mode dos opérations.

Le lichen traité par décoction est réduit à peu près à la moitié de son poids.

f^our purger la liqueur de tous les corps qu’elle tient en suspension, on la passe au filtre, puis on la soumet à l'évaporation pour la porter au point de concentration jugé nécèssaire, lequel varie de 10 à 15 degrés de l’aréomètre.

De même, lorsque l’on veut obtenir un produit plus limpide pour l’impression, il faut le soumettre à la clarification par le sang de boeuf, dans les proportions de 1/2 kilogramme pour 100 kilogrammes de liqueur.

Le sang est délayé à froid dans cette liqueur, que l’on a soin de bien agiter pour faire une égale répartition de l’albumine du sang; ensuite on chuufie’en continuant d’agiter jusqu’à ce que la température s’élève de 55 à 60 degrés cea-

Uigitized by Googl

OBJBTS BiVSRS. 595

tigrades; alors cessant de remuer^ ralbnoiine ne tarde pas à se coaguler et à se porter à la surface du liquide. Ou ooctidne de chauffer pour faire monter quelques bouillons qui déter'<> minent une écume asses abondante que Ton a soin d'enlevér.

La ciariflcation étant terminée, la liqueur^ amenée au de<^ gré de concentration vo>ilii, est versée dans un vase préparé ad hoc. On ajoute 15 pour lOO d’alcali volatil à 21 degrés^' pour l'extrait tirant 12 degrés. Le dosage est en rapport avee la plus ou moins grande coneentration du liquide.

A partir de ce moment, le mélange est remué trois foiil par jour avec une spatule ou par tout autre moyen ; ressens tiei est d’exposer, autant que possible, toutes les parties de la liqoeivà l’action de l’air.

. Pour cette opération, qui est d’une très-grande importance, |e donne la préférence à un tonneau muni d’un robinet, por^^ tant à son extrémité inférieure une gritie semblable à celle d’un arrosoir. Le robinet est ouvert trois fois par jour, et la liqueur est reçue dans un baquet.

Eli passant par la grille, la liqueur, qui tombe éii filets, se trouve eiposée dans toutes ses parties à l’action de l’oxygène.

Au moyen d’une ponfpe à main, cette hquenr est reportée dans ic tonneau.

Au deuxième ou troisième jour, le principe colorant com-t mence à se développer et suit une marebe progressive jus^ qu’à ce qu’il ait atteint le maximum de son développement^ ce qui a lieu après quarante-cinq à cinquauto jours.

Lorsque l’orseille est ^xarvenue à ce point, pour obtenir des teintes plus violettes ou plus rouges, on fait une légère addition de soude pour les nuances violettes, ou pour les rouget on met un peu d’acide.

Le dosage varie .selon l’intensité des teintes à obtenir.

Afin d3 faire connaître la différence cfui existe entre mob procédé et ceux suivis jusqu’à ce jour, je vais donner quelques détails sur ces derniers; ils feroirt ressortir tous les avantages qui doivent résulter de l’emploi de mes nouveaux procédés.

Pour préparer l'orseille par les procédés connus, on netioie et l’on pile les lichens ; après quoi iis sont portés dans une cage, où ils sont arrosés avec de l’ammoniaque faible oul?ien de l’urine, de manière à en former une i^te épaisse. Suns ce dernier cas, on fait une addition de chaux. L’on fait macérer pendant deux on trois jours, en ayant soin de remuer plusieurs fois par jour.

Lorsque la couleur est bien développée, cette orseille en pâte est livrée à la teinture, ou bien elle subit une préparation qui la rend propre à l’impression des étoffes.

A oet effets on traite cette orseille par plusieurs décoctions

596 APPENBICE.

aqueuses pour en retirer le colorant sous forme d'extrait liquide. que l'on fait évaporer jusqu’au degré de concentration ciésiré. ‘

Il suflol do comparer les deux procédés pour reconnaître les inconvénients de ce dernier et les avantages du mien. En effet, la plante du lichen qui reste dans la pâte, et la chaux que l’on y fait entrer absorbent en püre perte une partie des i^ents chimiques, et, dans les expéditions, les frais de transport, surtout pour l’exportation, sont plus que doublés par les matières solides qui sont inutiles, et qui même, dans certames conditions, occasionnent une fermentation qui détruit le colorant.

Dans son emploi ec teinture, pour dissoudre cette p&te et en extraire la couleur, U faut procéder par plusieurs ébullitions, qui ont l'inconvénient d’altérer le colorant et d'occasionner de grands frais de combustibles, tandis que pour employer ma nouvelle orseille, de l’eau tiède suffit.

10» Sur Remploi de Vaniline dans la teinture, principaiement dans celle de la soie, par M. Bollet, de Zurich.

A ma connaissance, on n'a encofe rien publié dans les journaux industriels sur la teinture avec les produits d’oxydation que l’aniline fournit par l'action du chromate de potasse et de l'acide sulfurique, si ce n’est peut-être une annonce fiiite depuis peu par M. G. Calvert, de Manchester, qui nons apprend que M. Perkins a pris une patente pour un procédé propre à teindre avec l'aniline. Avant que cette indication, d’ailleurs fort vague, me parvint, j’avais été informé dans l'automme de 1857, ^r une communication verbale de M. Hoffmann, de Londres, qu’on fabriquait actuellement une grande quantité d’aniline en Angleterre, dans le but d'en préparer une matière colorante bleue, mais sans toutefois être parvenu à me procurer des renseignements sur le procédé et sur la manière dont on Axait cette matière sur la Abre.

Un petit échantillon de soie colorée en violet soumis à mon inspection et provenant des teintureries de Lyon, m'a déterminé à entreprendre quelques expériences pour reproduire cette nuance sur sole. J’ai d’aboi d conjecturé à l’inspecUoD de cet échantillon qu’il pouvait bien avoir été teint avec le principe appelé Pittacall parM.Keichenbach et dont H. W.-H. de Kurrer, dans son ouvrage publié en 1858 et intitulé Nourveautés dans les arts de la teinture et de Vimpressiç», a dit ce qui suit ;

« Le pittacall a été découvert par M. Reichenbach, de Blansko, qui l’a extrait du goudron de bois. Ce corps se présente sous l'aspect d’une belle matière colorante bleue par-

OBISTS DIVBBS. 69T

ticulière, mais qui a reçu jusqu’à présent peu d'applications en teinture.

» Pour obtenir cette matière colorante, on sépare l'acide

S^roligneux qui s’est formé arec le goudron dans la distiU»- OD du bois, on dissout la matière oléagineuse dans l’alceoi, et on décompose la solution par l’eau & baryte^ il se forme aussitôt un précipité brun foncé qui, après la dessiccatioi^ présente une masse bleue ressemblant beaucoup à l'indigo et 4ÿui, comme celui-ci, prend quand on le frotte un aspect cuivré.

»> Le pittacall a une telle ressemblance avec l'indigo, qu’on peut aisément le4:onfoiidre avec celui-ci, mais il S'en distiU’* surtout par la manière dont il se comporte avec les réactifs. Il est sans odeur et sans saveur, insoluble dans l'eati, où il reste simplement suspendu, mais on peut toutefois le recueillir sur un filtre ân, 11 est soluble dans les acides et ibrme aussi des solutions colorées. Avec l'acide acétique, il l’ournlt une solution rouge rosé intense, d'où on peut le précipiter de nouveau de couleur bleue par tes alcalis. Ce changement de couletir s’opère par les plus petites quantités d'acide ou d'alcali, et, en conséquence, H. Reichenbaeli l’a proposé comme un réactif bien plus sensible encore que le papier de tournesol.

» La couleur du pittacall ne s'altère nullement par son exposition à l'air ou à la lumière, propriété qui le recom*mande hautement dans la teinture. Avec le sous-acétate de |>k>mb, le sel d’étain, l’acétate d’alumine et le sulfate de cuivre ammoniacal, il donne des couleurs violettes Le pitto^ call, si on en excepte M. Reirbenbacb, est un corps qui n'a «ncore été préparé ou examiné paraueun autre chinitste.Sa préparation, d'ailleurs, est incertaine et les indications sur la quantité du produit très-contradictoires, au point qu'tt me parait plus que douteux que ce corps existe, car malgré que ses propriétés et sou mode de préparation ne soient encore connus que d’une manière fort imparfaite, il est cei'tam qu’il aurait pu être employé comme point de départ pour des expérience curieuses de tduture. »

C'est daus cette conviettob que j'ai abandonné le pittacall et entrepris des expériences sur l'aniliDO. A cet égards j« suis parvenu à i>roduire de très-belles nuances, absohimènt semblables, sous le rapport, des caractères^ à celle de l'écliantillon lyonnais, mais différentes sous le rapport (te Pinteosité des tons.

J'ai préparé l'aniline, tant avec l’iudi^ et la potasse cous* ii(iue,i qu’avec le nitrobenzole^ la limaille de fer et l’acide acétique, et c'est de cette dernière manière qu’on a obtenu tes tous violets les plus beaux- elles mieux caraotérlsés. Re-

latiTement à cette préparation et aux propriétés de raniliDe^ je crois devoir renvoyer à tous les ouvrages sur la chimie organique^ mais j’entrerai dans quelques détails sur la manière dontcette substance se comporte avec les agents d'oxydation, ainsi que sur celle des produits de son oxydation vis-4vis les fibres organiques transformées en fils, du moins autant que le permettront mes expériences encore incomplètes.

Comme agent de réaction sur l’aniline, les chimistes ont employé depuis longtemps une solution de chlorure de chaux, et on a prétendu que le précipité bleu qui se forme tout d’abord n'avait pas de fixité. L'acide cbrdlnique agit absolument de même que le chlorure de chaux, la couleur de la liqueur dans laquelle est suspendue la matière colorante éliminée, a néanmoins une coloration moins caractérisée, le précipité lui-méme, à raison de la couleur de la liqueur, ne palalt pas violet ou bleu, et le magma est plutôt brun rouge&tre..

Je me suis assuré que quand on ajoute de l’eau de chlore (le chlorure de chaux m'ayant paru beaucoup moins propre à cet objet) ^ une solution fort étendue d'un sei d’aniline, mais en évitant un excès, la couleur se transforme peu à peu en vielet et estasses fixe. Elle vire davantage au rouge lorsqu'on rend la liqueur fortement acide et surtout lorsqu'on la chauffe.

M. Calvert s'exprime ainsi qu'il suit, relativement à la patente de M. Perkins : « Son procédé consiste à dissoudre les sulfates d’aniline, de cumidine ou de toluidine dans l'eau,^ puis à saturer l'acide sulfurique de ces sels par une suffisante quantité de bichromate de potasse. Après avoir abandonné le tout au repos pendant douze heures, on recueille un précipité brun qu'on lave avec de l’essence de goudron de houille et qu’on dissout dans l'esprit de bois. Cette solution à laquelle on ajoute un peu d’acide tantrique ou d'acide oxalique constitue le bain de teinture. »

Je ne puis alléguer aucune expérience personnelle sur la légitimité de ce procédé et sur les avantages qu’il peut présenter. Il n'est pas de teinturier qui ne soit en mesure d'en faire l’essai, mais il me semble qu’il y aurait profit, au lieu de précipiter la matière colorante, de la laver et de la redissoudre, à pouvoir la produire immédiatement sur la fibre.

La matière colorante violette de l’aniline est ce qu'on appelle une couleur substantive. c'est-à-dire qu'elle adhère à Ja fibre sans l'intermédiaire d'un mordant. C'est du moins ce que semblent démontrer mes expériences, lorsque la matière colorante est formée en présence* de la fibre. En est-il de même lorsqu'elle est dissoute dans l'esprit de bols ? C'est là un point qui est resté obscur dans la note de H. Calvert.

La teinture avec cette matière ne présente pas de diffl-

cultés. Pour cela, la sole préalablemcnl imprégnée d’eau est introduite dans une solution étendue d'apillne qu’on a un I peu auparavant mélangée à une petite quantité d’eau de chlore (dont l’odeur, dans le cas où on n’en a pas versé en excès, disparait à l’instant) et on abandonne pendant plusieurs heures la soie dans le bain. Une élévation de température favorise la précipitation de la matière colorante.

Quant à la concentration de la solution d’aniline, à sa force et à la quantité de l’eau de chlore, je ne puis pour le mufiaent présenter aucune indication précise, parce que la matière m’a fait défaut, mais je pense qu’il nj aura aucune di‘!icullé à trouver les rapport les plus convenables. Un fait, du reste, d’une grande importance pour le développement ultérieur de ce procédé de teinture, c’est que même les so- > lutions étendues d’aniline fournissent encore des tons assez intenses, point intéressant pour l’iadustrie, car l’aniline sera toujours d’un prix élevé tant qu'on n’aura pas découvert de nouvelles sources ou de nouveaux moyens pour se la procurer. Avec le ebromate de potesse et l’acide sulfurique, mes I expériences ont présenté des résultats moins avantageux,

1 parce que la couleur parait toujours trop rouge et un peu

£ius terne que quand elle est produite par l’eau de chlore.

e violet que j’ai obtenu, de même que celui de l’échantillon lyonnais, est bien plus fixe et solide il la lumière que le violet de campôche et d’orscille.

Cette note était déjà à l’impression, lorsqu’on m’a communiqué un échantillon d’une liqueur rouge carmin qui a été mise dans ic commerce par M. Guinon et compav;nie, de Lyon, sous le nom de pourpre française. Cette liqueur a une réaction légèrement acide, et, indépendamment d’un peu d’acide acétique, ou y découvre des traces seulement de quelques autres acides. Dans sa manière générale de se comporter, celle liqueur présente assez d’analogie avec celle qu'on obtient avec une dissolution d’aniline, l’eau de chlore et un peu d’acide tartrique. En ajoutant de l’acide caustique à la solution anilique mélangée à l’eau de chlore, on obtient un précipité brun qui, recueilli sur un Ëltre et lavé avec on peu d’eau, est parfaitement soluble dans une solution faible d'acide tartrique et d’acide oxaiique. Cette solution ce se distinguo pas par son aspect et ses propriétés, de celle qui provient de Lyon. L’esprit de sois est donc inutile comme eigcnt de solution, et en effet on n’en trouve pas de traces dans la pourpre française.