CUIVRE ET SELS DE CUIVRE

Le cuivre est un métal bien chnnu , qui n’est altéré par l’edii qu’avec le concours de l’air : la siirlàce en contact avec l’eau se recouvre alors d'iiniî croûte verte connue sous le nom de verl-de-gps , et qui est un poison fort dangereux. L’acide nitrique dissout trts-rapidemeut le cuivre qui, d'ail-

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leurs ^ est f^ilemeut attaqué par plusieurs autres acicleg. Ywci les sels de cuivre dont les teinturiers font usage.

Le stUfaU de cuivre, connu dans le commerce sous les noms de couperose ou intriol bleu, à cause 4e sa couleur, vitrioi. de Chypre, vitriol de cuivre, se prépare par trois procédés.

1. Dans quelques pavs, on l'obtient par évaporation dei ^ux qui le contiennent en dissolution.

2. Dans d’autres , on grille le sulfure de cuivre dans ui^ fourneau h réverbère ; il passe à l’état de sulfate; on lessive ' la masse , on fait é.vaporcr la liqueur, et l’on obtient le sel par cristallisation.

Le sulfate obtenu par ce procédé, ainsi que par le précédent, contient toujours un peu de sulfate de fer; mais U est facile de l’obtenir pur en inettaut dans la dissolu lion aar line un excès d’oxyde de eiUvre; car alors toul l’oxyde da fer se précipite eu peu de tem^.

3. Le procédé qu’un suit en France consiste à saupoudrer de soufre des lames de cuivre , qu’on a mouillées auparar. l^nt pour y rendre le soufre adhérent. On poiie ces larnes, ainsi saupoudrées, dans un four ohaufTé au rouge, et après . les y avoir laissées peudant quelque temi)s, on les plonge toutes chaudes dans l’eau. Ensuite on les saupoudre de uou- XfiAu d’une petite quantité de soufre, puis on les remet dans le four, et ainsi de suite. Dans cette op5teation, l’on forme un sulfure de cuivre artificiel qui absorbe l'oxygèoe de l’air, et passe à l’état de sulfate; celui-ci sé dissout d^s l’eau, et on fen retire par l’évaporatiou.

Ce sel, que l’on reucoulre dans le commerce, est toujours «eide et se compose de parties à peu près égales d’acide s«lforique^ de deutoxyde de cuivre et d'eau : il est d’un bleu flOBCé ; sa saveur est stypUque et qiélalliuue. Il est très<so- Iteble dans l’eau : quatre parties d’eau é» dissolvent une par» ije à la température ordinaire ^ et plus Ide moilié de lemr ppids à celle de 100 degrés : U cristallise très-facilement «t affecte la forme de prismes à quatre pans obliques qui s’effleurissent légèremeat à l’air, en se recouvrant d’uns poussière blanche- Verdâtre.

Le sulfate de cuivre est plutôt employé dans les teintures sur lin et cc^on, que sur les étolfes de laine ou de soie. Qu «’en sert pour préparer l’acétale de cuivre par double dér çompoBüiôn, pour obtenir sur le coton des uiiances vertes, carmélites, etc. . et pour virer certaines couleurs. C’est la base principale au vert de Scheele et des cmileurs bleues.

Le nitrate de cuivre qui se forma avec la plus grande fsr cUUé, car l’acide lutrique agit rapidement sur le cuivre êt

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le dissout complètement, est ordinairement à l'état d tion, d’une belle couleur bleue. En évaporant la solutii cristallise, par refroidissement, en parallélipipèdes al d’un beau bien, d'une saveur àcre et métallique, ma attirant l’humidité de l’air, deviennent très-promp déliquescents. Il suffit, d’ailleurs, de chauffer ces c qui abandonnent facilement leur eau de cristallisation s’étre fondus, pour les décomposer en totalité, et alors du deutoxyde de cuivre. Le nitrate de cuivre ( tout employé dans la préparation des réserves pour les peintes.

ù sous-acéiate de’ cuivre, verdet ou vert-de-gris. brique dans les départements de l’Aude et de l’Héra moyen de plaques do cuivre minces qu’on bat et chauffe à environ 50 degrés. On les trempe ensuite ( vin chaud ou mieux du vinaigre. On place sur le sol une de bon marc de raisin, et par-dessus une couche de j de cuivre, et successivement. Au bout de 30 i 45 jou vant le degré de spirituosité du marc, les plaques so vertes d’une couche verdâtre. On les enlève et on le transversalement à côté l’une de l’autre. On les arrose plusieurs fois avec de l’eau acidulée par le vinaigre « quefois avec de l’eau. Alors celte couche de sel se gonf voit se former une efflorescence blanchâtre qui offre bords de longues aiguilles et qui se sépare aisémen plaque. On râcle alors le verdet et on laisse repo plaques quelque temps pour recommencer ensuite ur velle opération.

Le vert-de-gris, que l'on rencontre dans le comme sous forme de pains renfermés dans des poches en p l'on traite ce sel par l’eau, il s’en dissout les 0.56, 0.44 restant, sont à l’état d’une poudre verte, et que! sous forme d’écailles d’un vert-bleuàtre clair : cette insoluble est le sous-acétate de cuivre que l’on vend ! pour le vert-de-gris. Il est facile à distinguer à son nacré; ce résidu est mélangé d’une quantité varii carbonate de cuivre. Si l’on emploie le vert-de-gris, toujours y ajouter de l’acide acétique, afin do faci! dissolution dans l'eau, qui ne dissout bien que l’acétate de cuivre.

Le vert-de-gris peut remplacer le verdet cristallisi il en faut une plus grande quantité.

Pour préparer Vacétate neutre de cuivre (verdet cris cristaux de Vénus), on fait dissoudre à chaud le vertdans le vinaigre, et après avoir concentré convenablei

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liqueur^ on la verse dans des vases oùl elle cnstallise par rerr ^idissement. Poor en favoriser la crUtallisatlon, on y plonge ordinairement des bâtons verticaux fendus en quatre, jtisr qu’au sommet, à partir de la base. C'est sur ces bâtons que Iq \erdet se dépose en prismes rhomboidaux, d'un vert-bleuâtre, quelquefois très-régujiers et d'un assez gros volume.

Le vertrde-gris s'emploie pour quelques teintures, et les cristaux de Vénus, ainsi que le verdet, entrent dans la comr position du vert d’eau, liqueur verte qu'on emploie pour le lavis des plans^

Il y a cette diSérence entre l’acétate et le sous* acétate de cuivre ( cristaux de Vénus et vert-de-gris), c'est que, dans^le premier, l'oxyde de cuivre est complètement K.turé d’acidq acétique, c’est l’acétate de cuivre ; et que, dans le vert-der gris, il n’y a qu'une portion variable de l'oxyde de cuivre qui soit â l’état d’acétate : il ne faut que cinq parties d'eau bouU« l^te pour qn. dissoudre une de verdqt cristallisé, ouacétatq neutre.

L'arséaite de cuivre, bien connu sous le nom de vert de ^heele, se prépare par le mélange â cbaud de deux disso* lolious, l’une de dix parties de sulfate de cuivre dans deux cents parties d’eau, et l’autre de cinq parties d'acide arsé« nieux, avec dix parties de potasse dans deux cents parties, d’epu; ce mélange opère la précipitation du vert de Sebeeia en poudre verte insoluble, même avant le refroi^saemeuâ 4e lâ liqueur.

§ 16. EAUX ET LEUR EMPLOI; EAU OXYCéN^X.

BerthoUet recommande avec raison de ne jamais se servir, ]^«r la teinture, d’eaux limoneuses, ou contenant des subr stances cerrompues, non plus que d’eaux assez cbai gées do principes étrangers pour être placées ajii nombre dqs eaux minérales, ce que leur saveur fait aisément distinguer. Ëp, effet, les eaux impures agissent sur les parties colorantes, priDcipalementâ.raisoD des sels à base terreuse qu’elles coor tiennent et qui rendent, en général, les couleurs plus ternes et plus funcôes. Les carbonates de chaux et de mâg^ésle ont, en outre, l’inconvénient de se précipiter par l’ébullition qui chasse l’excès de l’acàde carbonique, au moyen duquel elles étaient tenues en dissolution ; de sorte qpe ces terres xLsppiiqueot sur les étofies, les ternissent et empêchent les parties colorantes d’y pénétrer.

il importe donc d’éviter l^emplei dans la plupart des teintures, des eaux qu’pn appelle t<uur dures ou eaux crues;

fort heureusement, pour ceux qui s’occupent de Ti teintures, une épreuve vulgaire et de la plus facile exi suffit pour faire reconnaître si une eau contient une qi nuisible de sels a base terreuse. Tous ces sols, en etf composent le savon par un échange de bases ; leu: s’unit avec la constitution de l’huile, pendant que leu se combine avec l'alcali du savon : ainsi, de la comb de rhiiilo avec la terre résulte un savon à base ter qui étant insoluble dans l'eau, forme les caillots q reconnaît aisément et auxquels il est impossible de i prendre, même sans être blanchisseur ou teinturier.

Lors donc qu’uue eau est claire, qu’elle se reno qu'elle n’a po’nt de saveur sensible, qu’elle dissout I savon, on peut la regarder comme très-propre aux teii et toujours celles qui ont ces qualités y sont égalemei près : on les nomme potables, parce qu’elles sont! pour la boisson et propres à cuire les légumes, pn que ne possèdent point les eaux crues ou dures.

Mais, comme on n’est pas toujours maître du ch( eaux, on a cherebé les moyens de corriger, du moins j un certain poiut, celles qui étaient mauvaises, partie ment pour les teintures des couleurs délicates. On i principalement, à cet ellet, de l’eau dans laquelle on aigrir du son, et qu’on appelle eau sûre. Il parait qm eau agit en décomposant les carbonates de chaux et ( gnésie, etque son acide chasse l’acide carbonique; o ainsi le dépôt de la terre, qui, ainsi qu’on l’a dit, se par l’ébullition.

L’on fait bouillir aussi des plantes mucilagincuse l’eau qu’on veut corriger, et il se forme une écume q enlève. Le mucilage, en se coagulant, entraîne avec terres qui se séparent par la volatilisation de l’acide nique, ainsi que celles qui pourraient se trouver simpl même avec l’eau et la troubler.

On peut facilement rendre l’eau dure oucrue, prof opérations de la teinture, par la manipulation suivante

On fait dissoudre dans un litre d’eau 75 décag. de potasse du commerce, et on ajoute à cette dissolution lanle 15 décag. de savon coupé en petits morceaux; ô' ce mélange jusqu’à ce que le savon soit dissous, ce reconnaît à la viscosité de la dissolution quel’on verse lante dans 100 litres de l’eau à corriger, également lante. Il se forme un coagulum qui nage à la surface l’on enlève avec une écumoire. L’addition du savon à tasse a pour objet de 'déterminer la séparation facile c