‹ Nouveau système de chimie organique: fondé sur des méthodes nouvelles d'observation et précédé ... d'un traité complet de l'art d'observer et de manipuler, en grand et en petit, dans le laboratoire et sur le porte-objet du micrscope; [electronic resource] (volume 2)Chapitre 401 sur 509 · NAUCOTIWE, SEL DE BAUME · texte numérisé non relu

NAUCOTIWE, SEL DE BAUME

. :c la magnésie; on recueille le précipité qui; celic lois,

: -dit le sirop de violettes, et qui est de la morphine mêlée, près les chimistes, h un peu de narcotine. On attaque ce •cipité par 1’éiher ,qui dissout toute la narcotine et respecte morphine. On obtient des quantités plus considérables de rcotinc, en traitant ensuite le marc d’opium par l’alcool li 1 non bouillant, et le laissant refroidir; filtrant, pour sé- ::er du liquide, un peu de caoutchouc; réduisant aux £ , purifiant par de nouvelles cristallisations.

454i* La narcotine, obtenue par le procédé de Baumé et rosne, peut être considérée comme le sel* ammoniacal réeux , tel qu’il se trouve dissous dans le suc de l’opium, à : • de de l’acide acétique qu’élimine l’évaporation. Ce sel est mtre par lui-même à l’état cristallisé; acide, à l’état de soion dans le suc. Lorsque le suc a été traité par la magnésie, in seulement l’acide qui sert de menstrue est saturé ; mais < :ore une partie de l’acide du sel est soustrait h la combiiison; le sel devient ammoniacal en partie; car l’action de imagnésie n’est que partielle ; il faudrait en employer des 1 antités plus considérables, pour attaquer le sel dans toutes S. molécules. Le précipité que l’on obtiendra, après ce traînent , sera donc un méiange d’une partie du sel à son état ntégrité, et d’une autre partie du sel devenu avec excès do se, l’une plus soluble dans l’éther que l’autre; menstrue,

1 i, en les séparant, semblera isoler deux substances d’origine Ifércnle. On obtiendrait de la morphine, en traitant la naritine cristallisée, par la magnésie, comme on traite le suc de vol. La -narcoline, sel neutre, offre une proportion moins mue d’azote que la morphine, sel avec excès de base.

4342. La narcotine ne forme, avec les acides, que des imposés acides; les chimistes ne les ont pas moins coniérés comme de véritables sels. Toute résine se comporterait même. Remarquez qu’il faut en outre avoir soin d’em- 'jyer et la narcotine en excès, et un acide concentré et uissunt, pour obtenir quelque chose de semblable.

MonniiKii.

4545. MonrniNE. • — Indiquée par Derosne le premier, dé- j couverte définitivement par Scrlucrncr, la morphine s’obtient, en faisant bouillir, pendant un quart d’heure, une infusion I concentrée d’opium, avec 10 grammes de magnésie par livre > | d’opium (d’après Robiquel). On filtre, on lave le dépôt qui | reste sur le filtre; on le fait macérer dans de l’alcool fai- j ble à une chaleur de Go k 70°, on filtre de nouveau; on fait : bouillir successivement le dépôt avec 5 k 4 portions d’alcool , bouillant, en ajoutant du charbon animal; on filtre les li- i quéurs bouillantes, et on obtient la morphine précipitée par i le refroidissement; on la purifie par de nouvelles cristallisa-* lions. Hottot propose de remplacer la magnésie par l’ammo- | iliaque; procédé au moyen duquel il assure qn’on peut, obtenir 6 k 8 gros de morphine, d’un kilogramme d’opium. La morphine, obtenue par ce procédé, serait-elle identique î| avec la morphine obtenue par le premier? Nous ne le pensons i| pas.

4544- La morphine retient toujours, quoi qu’on fasse, uni peu de narcotine. Elle est incolore, cristallisant en aiguilles» fasciculées ; elle est insoluble dans l’eau froide et dans l’éther, et très peu soluble dans l’eau bouillante. L’alcool anhydre en, dissout ~ de son poids, et l’alcool bouillant un ; elle est» f soluble dans les huiles grasses et volatiles, les alcalis caustiques , l’ammoniaque. La dissolution alcoolique verdit le» sirop de violette, bleuit le tournesol, et brunit le curcunia;* il en est, sans aucun doute, de même de l’alcool distillé; et,, k chaque distillation, la morphine serait moins alcaline qu’àl (. la précédente, si l’on pouvait en sacrifier une certaine quanj; tilé k ces sortes de recherches; il en serait de même d’unejl résine imprégnée d’ammoniaque. Les acides sulfurique et ni-jl trique concentrés l’altèrent; l’acide sulfurique finit par lajl charbonner, l'acide nitrique lui communique une conlouijj rouge, tirant sur l’orange, et qui passe ensuite au jaune; lc^L sels de fer neutre la bleuissent, ainsi que sas sels, couleur qufy disparait par la chaleur dans l’alcool, l’éther acétique, pa*|L

i acide, et est ravivée par un alcali. La narcotine ne prénie rien de semblable. Les sulfates prétendus, les acétates, nydrochlorale de morphine, sont solubles dans l’eau.

4545. La morphine agit sur l’économie animale comme - célale de morphine. L’acétate de narcotine est sans effet tr les animaux, tandis que la narcotine les fait périr rapideent, ingérée ou injectée dans la veine jugulaire. Dans l’acé- : te , l’acide acétique, qui n’est nullement saturé, réagit brame antidote de la narcotine, à laquelle il sert de mens-

ae.

4546. Narcéine. — La narcéine serait, d’après Pclleiicr,

1 principe de V opium , blanc , soyeux, cristallisant en ailillcs feutrées, sans odeur, d une saveur métallique , soluble

uns 200 parties d’eau bouillante et 075 parties d’eau froide la température ordinaire, fondant sans se décomposer h ai® cenlig. , jaunissant h 110, se décomposant sans se sublincr h une température plus élevée, prenant une teinte bleue agnifique par l’acide hydrochlorique (i554) > couleur qui sparaît, en passant par le rose violacé, lorsqu’on étend ’ eau le mélange; prenant la môme teinte bleue par les cèdes nitriques étendus de 2 parties d’eau, l’acide sulfurique endu de 4 à 5 (5571) , et n’offrant rien de semblable par : s acides végétaux; se transformant en acide oxalique par .acide nitrique bouil||pt; fournissant , parla distillation , un quide acide peu coloré , une matière bitumineuse d’une ileur balsamique, et des aiguilles blanches d'un acide que auteur désigne sous le nom d’acide narcéiquc. La narcéine produit avec l’iode une belle couleur bleue, qui disparaît ans les alcalis et par l’ébullition dans l’eau, et reparaît enmile dans ce dernier cas par le refroidissement (qôo).

4547. A tous ces caractères il nous est impossible de no > as reconnaître un mélange, d’huile essentielle et d’albumine kegétalc rendues solubles par un sel ammoniacal, d’un liy- I rocblorale inhérent au suc ou ajouté par la manipulation ,

et de la substance soluble d’amidon ; toutes substances qui existent abondamment dans le tissu cellulaire des pavots. En effet, la réaction de l’acide hiydrochloriquc sur la narcéinc est celle du même acide sur l’albumine végétale (a5i8) ou animale. La réaction de l’acide sulfurique sur la narcéinc est la même que celle du même acide sur un mélange d’albumine et d’hydrochlorale ; car l’acide sulfurique venant à mettre l’acide hydrochlorique en liberté, celui-ci sc reporte sur l’albumine , en la colorant d'abord en rose et puis en bleu (5571). A r action de l’iode, il est impossible de 11c pas ! reconnaître la présence de l’amidon soluble (900) ; et l'an- 1 tcur a tort de penser qu’après l’amidon la narcéine soit la seule substance qui présente ce caractère de coloration; nous l’avons retrouvé dans le pollen, et on l’avait observé avant nous dans la résine de gaïuc.

/}548. Codéine. — En traitant le suc condensé d’opium par le chlorure de chaux, Robiquet a obtenu une nouvelle substance, la codéine, et cela devait être; on en obtiendra • une nouvelle, en traitant le suc d’abord par l’acide nitrique ou par l’acide sulfurique, etc. L’auteur voulant préparer ce ( que Grégory vend h Londres sons le nom d’hydrochlonate de morphine, dissout l’opium dans l’eau, rapproche Ja liqueur, y verse du chlorure de calcium , jusqu’à ce qu’il ne se forme plus de précipité, concentre la liqucuafc recueille les cristaux qui sc déposent alors, les purifie par de nouvelles cristallisations, les redissout dans l’eau avec de l’ammoniaque qui occasionne un précipité, filtre, concentre la liqueur filtrée, et obtient, par évaporation, une substance cristalline, qu’il redissent dans l’eau; il y ajoute do la potasse caustique, laquelle précipite la substance qu’il nomme codéine , qu’il purifie par l’élber bouillant. Celle substance est soluble dans environ

, mI

100 parties d’eau à la température ordinaire; elle rend l’eau très alcaline ; clic cristallise régulièrement par le refroidissement. Lorsqu’on verse dans l’eau une quantité plus grande

MÉCONINE DE COUEHBE.

que celle-ci ne saurait en dissoudre, elle forme, au fond du rase, une couche d’aspect oléagineux ; l’éther est son meilleur dissolvant. Elle ne bleuit point pas les sels de sexqui-oxide Je fer. Son action sur l’économie animale est différente de celle de la morphine.

4549. Nous ne nous hasarderons pas à déterminer ce que [peut être une substance obtenue d’un suc aussi compliqué .que le suc d'opium , après une série si nombreuse de précipitations; pour arriver h une détermination exacte d’une substance qui n’a plus un seul des caractères de la morphine, il faudrait avoir fait une analyse exacte de tous les produits ^obtenus h chaque opération , avant de les qualifier des noms

Iid’hydrochlorale de morphine et de codéine, de méconate de (chaux , etc. Mais un suc qui renfermerait h la fois de l’acide jkoxalique libre ou mêlé à l’acide acétique , plus une huile essentielle , et un sel ammoniacal, ne manquerait certainement pas de fournir, après toutes ces opérations, une substance qui posséderait tous les caractères essentiels de la codéine .

455o. Nous ne nous occuperons ici ni de la paramorphine, ni de la pseudo-morphine, qui n’est sans doute qu’une altération parles alcalis de la narcéine (4346).

43 u. Méconine de couerbk. — Arrêtons-nous à cette substance qui, par l’absence de l’azote, aurait sa place ailleurs, imais qu’à cause de son origine, nous ne saurions séparer de «celles qui précèdent. La méconine serait une substance non azotée, qui viendrait cristalliser à la surface des eaux-mères de l’opium de Srnyrne ou le plus impur du commerce, d’où on a retiré la morphine par l’ammoniaque, lorsqu’on les abandonne, après les avoir fait évaporer jusqu’à consistance sirupeuse, dans un lieu frais et obscur, pendant quinze jours à trois semaines. On purifie le dépôt cristallin à l’eau bouillante, on décolore au charbon animal; on laisse cristalliser, on purifie les cristaux par l’éther bouillant, qui ne dissout que la méconine et la laisse cristalliser par refroidissement. C’est

in.

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