Elles ne paraissent pas recevoir d'action de la

part de l'hydrogène, du bore, du charbof et de

l'azote. . |

586. Elles peuvent dissoudre le phosphore à l’aide de là chaleur ; mais elles l’abandonnent en se refroidissant. D'après Hoffman, en traitant dix parües de camphre et une de phosphore, on fait un mélange qui peut se dissoudre. avec facilité dans les huiles volatiles, et rendre lumineux les corps contre lesquels on frotte cette dissolution.

587. Au terme où le soufre entre en fusion, les huiles essentielles peuvent en dissoudre une certaine quantité, dont, par le refroidissement, elles abandonnent une partie. Elles acquièrent par-là une saveur encore plus désagréable , et exhalent une odeur sensible d'hydrogène sulfuré. Peut-être quil se forme un peu de ce corps pendant la dissolution. Celle-ci a recule nom en pharmacie de baume factice :'1els sont les baumes de soufre et de soufre térébenihiné , de Ruland, de soufre anisé d'Adrien Mynsicht, etc.

Le chlore et l'iode leur enlèvent de l'hydrogène, el parconséquent s'identifient avec elles en les rendant

| RRÈS visqueuses.

Le potassium et le sodium ne paraissent pas avoir d'action sur les huiles essentielles. |

588. Les bases salifiables n’ont pas une grande action sur elles; les composés qui en: résultent s’ap-

DE CHIMIE. 595 pellent en général savonules ; le savon de Starkey est un de ceux qui ont le plus attiré l'attention des chinistes. On le prépare avec de l'essence de térébenthine et de la potasse caustique. On a remarqué que le mélange ou la combinaison de ces deux substances ne s'opèrent facilement que lorsque lhuile essentielle de térébenthine est en partie transformée en résine, probablement par l'absorption de l’oxigène de l’air.

589. Nous avons vu déjà que l'acide nitrique concentré peut enflammer les huiles essentielles quand il est nouvellement mélé avec un: peu d'acide sulfurique. Ces huiles peuvent: absorber abondamment l'acide hydro-chlorique, et il en est plusieurs qui cristallisent par cette absorption: Telles sont les'huiles vo- Jatiles de térébenthine ;, de citron , etc.

590. Lorsque l’on fait passer , au furet à mesure qu'ilse dégage , un courant d'acide hydro:chlorique gazeux provenant d'un kilogramme de sel marin décomposé par: acide sul Een ‘à travers un kilo gramme d’essence:de térébenthine placée dans le: premier flacon d’un: appareil de Woulf':contenant de l’eau dans le second } alors il:ne faut que deux flacons ), on:obtient, ‘quand le dégagement a cessé, après vingt-quatre heures de: repos, ‘des cristaux d'une substance blanche: qui , lavée avec une dis: solution fmble de DURS AREn MBA après l'avoir mêlée auparavant:à parties égales avec de la poudre de charbon, des cendres et de la chaux ;'est 'én tout analogue au ‘Site naturel qu'on retire du laurus camphora, arbre très commun sur les montagnes

Savon :

de Starkey.

Action des acides.

Campbre artiliciel.

Extraction des huiles volatiles.

578 NOUVEAUX ÉLÉMENTS qui avoisinent la mer, dans les îles de Sumatra, Borneo, en Asie, et dans la Chine.

591. Les bille essentielles se dissolvent parfaitement dans: l'alcool, mais encore sensiblement dans l'eau, et d'autant plus dans le premier cas qu’elles ont. absorbé davantage d’oxigène. Leurs dissolutions dans l'alcool prennent le nom d’esprits , celles dans l’eau reçoivent la dénomination d'eaux aromatiques. Vérsées sur du sucre, elles se mêlent plus facilement à l'eau, qui ice blanchâtre. Ce dernier mélange s appelle oleo-saccharum. SE Ve Margueron, celte propriété n'appartiendrait qu'à la portion la plus limpide et la plus pure des huiles volatiles.

592. C'est en plaçant les plantes ou les parties qui contiennent les huiles essentielles dans un bain d’eau renfermé dans la cucurbite d’un alambic que lon recouvre de son chapiteau , et en distillant ensuite, qu'on obtient en pharmacie les eaux aromatiques et les huiles volatiles; celles-ci, quoique ne pouvant bouillir à 100°;, s’évaporent au milieu de la vapeur d’eau et viennent se condenser avec cette dernière dans le récipient et restent à la surface du liquide.

On peut aussi retirer quelques ‘huiles essentielles par expression, car tout le monde sait que, lorsque l’on presse vivement entre les doigts les zestes ou le pé= ricarpe des citrons ou des oranges , à l’état frais, on en fait jaillir des gouttelettes d'huile essentielle, qui brûlent avec éclat , si on les fait traverser :la ne d’une bougie alrbcel

DE CHIMIE. 579 Les résines.

593. Les résines sont des sucs immédiats des végétaux qui découlent par incision ou qui s’exsudent spontanément des arbrisseaux ou des arbres qui lés contiennent. Elles sont en grand nombre et possèdent pour principaux caractères les propriétés suivantes : 1° elles sont solides, cassantes, inodores (celles qui ont de l'odeur la doivent probablement à un peu d'huile volatile. ou à un arome étranger), et leur saveur est plus ou moins âcre; 2° elles ont un certain degré de transparence el PE couleur est le plus souvent tirant sur le jaune; 5° elles sont toutes plus pesantes us et toutes ‘sont insolubles dans ce liquide; 4° toutes laissent développer constamment à leur surface lorsqu'on les frotte vivement avec -une

étoffe de laine ou une peau de chat, etc., l'électri-

ché négative à laquelle elles ont fait prendre le nom d'électricité résineuse : en conséquence elles ne sont pas conductrices de l'électricité (46): :

594. Lorsque l'on soumet les résines à l'action du feu, elles se décomposent en vases clos et s’enflamment en vases ouverts : dans le premier cas, elles, se liquéfient d’abord et se transforment ensuite en hydrogène carboné, en huile empyreumatique et en charbon; dans le, second, elles brülent avec une flamme jaune en Aer unie fumée an et abondante.

59». La plupart des résines sont solubles dass ï ALL cool et dans l’éther sulfurique , d’où l’on peur les précipiter par: l’eau; elles se dissolvent aussi dans les

État naturel.

Leurs principaux caractères.

Propriétés chimiques.

Action du calorique.

Action des acides.

Tannin artificiel.

58e NOUVEAUX ÉLÉMENTS

builes fixes, dans les graisses, dans les huiles essentelles, dans la potasse et la soude en liqueur. L’ammoniaque n'agit qu'imparfaitement sur les résines ; l'acide nitrique les attaque brusquement avec violence, et alors il se dégage une grande quantité de gaz; la dissolution qui se forme ne se trouble pas par une addition d’eau, et donne pour résidu, quand on la fait évaporer, une matière visqueuse fgieiéhchbe * soluble dans l'alcool et conséquemment dans l’eau. Getie matière, chauffée dans une nouvelle quantité d'acide nitrique, prend peu à peu les propriétés du tannin artificiel, substance que M. Hatchett a découverte le premier, en faisant digérer à plusieurs reprises de nouvelles quantités d'acide nitrique sur du charbon , jusqu’à ce que celui-ci fût dissous. La dissolution s'opère difficilement et avec beaucoup d’effervescence. Lorsqu'elle est terminée et évaporée jusqu’ à siccité , elle laisse en dernier résultat le tannin art ficiel.

596. Les résines sont solubles dans l'acide sulfurique concentré à la température ordinaire. Les acides hydro-chlorique et acétique les dissolvent aussi, mais moins facilement; tous les laissent précipiter par l'eau. |

597. Lorsque les résines s’exsudent ou qu'elles découlent par lesincisionsfaites aux végétaux qui les renferment, elles sont ramollies par une certaine quantité d'hnile essentielle dont on les sépare par la chaleur ou par la distillation, lhuiïle essentielle passe dans le récipient et la résine reste dans le vase disullatoire. |