C«H« + SO^H» = H>0 + C-H» (SO'H

*Acîdo pbénysulfureiix.

C«H« + 2 (SO^H«) = 2H«0 + C*H^ (SœH)«.

Acide phénylène-difalfarenz. -

Ces acides sulfoconjugués, fondus avec de la potasse, donnent des phénols par la substitution de loxhjdryle aux restes SO* H. (Dusart, Wurtz, Kekulé.)

C«H*SO^H + 2K0H = SO*K« H- H*0 -f- C«H%OH.

b) L'éthane ^'est pas attaqué par l'acide sulfurique, 4° Pbodvits d'oxtdatiok. — a) La benzine offire une grande résistance aux agents d'oxydation. Lorsque ces agents sont très-puissants, la molécule se détruit et il se forme de l'anhydride carbonique et de l'acide oxalique. En outre, on trouve, parmi les produits d'oxydation, de petites quantités des acides benzoïque C'H'O* et phtalique C*H*0^ qui, comme on le voit par leurs formules, renferment plus de carbone que la benzine et sont, par conséquent, formés par synthèse, c'est-à-dire qu'une molécule de benzine étant détruite avec formation d'acide carbonique et d'acide formique, ce dernier concourt à la formation de l'acide benzoïque et de l'acide phtalique en se soudant à une molécule de benzine non encore détruite, l'une et l'autre molécule perdant de l'hydrogène par oxydation.

cm* + CHOOH + 0 = H^O + C^H«0«

Jamais on n'obtient dans l'oxydation de la benzine d*acid6 renfermant 6 atomes de carbone.

b) Les carbures gras, au contraire, donnent par oxyda-