‹ Nouveaux éléments de chimie médicale et de chimie biologique avec les applications à l'hygiène, a la médecine légale et à la pharmacieChapitre 131 sur 250 · CCI' C*C · texte numérisé non relu

CCI' C*C

Mais si nous comparons entre eux la benzine et l'éthane monochlorés, par exemple, nous constatons entre ces deux corps une différence profonde.

a) L^éthane monochloré perd son chlore lorsqu'on le traite par la potasse.

C«H* . Cl + KOH = KCl + C*H» . OH

Alcool.

b) La benzine monochlorée ne perd pas son élément halogène sous rinfluence de la potasse même en fusion.

2^ Dérivés nitrés. — a) Lorsqu'on traite la benzine par Tacide nitrique, on obtient des produits de substitution nitrés.

cm* + AzO^H = H«0 + C«IP (AzO«)

Mitrobenzine.

Lorsqu^on chauffe le mélange de benzine et diacide nitrique, il se forme de la binitrobenzine C*H* (AzO*)* ou même de la trinitrobenzine C*H* (AzO')*.

b) L*éthane ne subit aucune action analogue de la part de Tacide azotique. Les dérivés nitrés des carbures gras ne peuvent s'obtenir qu'indirectement

3" DÉRIVÉS SULFUREUX. — à) Lorsqu'ou chauffe la benzine avec de Tacide solfurique, les deux corps agissent Tun

sur Tantre ; il s'élimine de Teaa et Ton obtient des acides, qu'on a appelés sulfoconjugués, par la substitution du reste sulfureux SO^ H à un ou plusieurs atomes d'hydrogène. Ex. :

Page 1