CHLOROFORME
e* Toxicologie. Rechebche. — Nous avons vu que le cblproforme a souyent déterminé des cas de mort. On peut avoir à démontrer la présence du chloroforme dans les organes. On le retrouve surtout dans le sang, dans le foie et le cerveau.
Fig, 66. — Recherche du chloroforme.
La recherche du chloroforme dans les organes est basée sur la décomposition de cette substance au rouge, décomposition par suite de laquelle de Tacide chlorhydrique, facilement reconnaissable, prend naissance. On introduit les matières suspectes dans un ballon chauffé à 40** au bainmarie et on y dirige, à Taide d'un soufflet, un courant d'air. La vapeur de chloroforme est entraînée et traverse un tube de porcelaine que l'on porte au rouge. (V. fig, 66.) Ce tube se continue par un appareil à boules de Liebig contenant une solution d'azotate d'argent. Le chloroforme se décompose en traversant le tube de porcelaine et Tacide chlorhydrique formé précipite Tazotate d'argent en blanc. Le précipité est du chlorure d'argent facile à caractériser. (V. § 12, p. 51.) Il est bon d'intercaler entre le ballon et le tube de porcelaine un autre appareil à boules de Liebig, également chauffé à 40** et renfermant une solution d'azotate d'argent. On s'assure ainsi de l'absence de l'acide chlor-
hydrique parmi les produits volatils entraînés par le courant d'air. L'acide chlorhydrique ne s'est donc formé que dans le tube de porcelaine.
§ 267. — lodoforme.
CHP. I.
Découvert par SéruUaa en 1824. — Synonymie: lÈther iodhydriqne bilodé.
a. Emploi en médecine. — L'iodoforme est un anesthé> si que local. Employé en poudre sur les plaies, il ne cause aucune irritation, mais produit une anesthésie marquée. On rapplique surtout, à cet état, sur les chancres mous, dont il amène rapidement la cicatrisation.
b. Préparation. — L*iodoforme représente du chloroforme dont le chlore a été remplacé par de Tiode. On Tobtient en traitant Talcool par de Tiode, en présence du carbonate de potassium. On chauffe vers 80° et bientôt il se sépare de Tiodoforme qu'on recueille. Comme on le voit, la préparation de Tiodoforme est analogue à celle du chloroforme. Ce dernier corps s'obtient, en effet, en faisant agir sur l'alcool le chlore et une base (la chaux), ou, ce qui revient au même, le chlorure de chaux.
c. Propriétés. — L'iodoforme est un corps solide, jaune, cristallisé en tables hexagonales. H possède une odeur désagréable. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans Téther. Il fond vers 120'* et se volatilise partiellement sans altération. Quand on le chauffe au-dessus de cette température, il se décompose.
§ 268. — Chlorure d'éthyle.
Sjfnonymie : Éther chlorhydriqno.
a. Emploi en médecine. — L'éther chlorhydrique a été employé comme calmant et anesthésique. Il est très-volatil et ne doit être manié qu'avec de grandes précautions.
lODURE d'éthyle 571
b« Préparation. — On prépare le chlorure d'éthyle en distillaDt de Talcool saturé de gaz chlorhydrîque. Il se dégage de Tacide chlorhydrique et du chlorure d'éthyle. On fait passer le mélange dans un flacon laveur renfermant de l'eau, qu'on a soin de maintenir à une température supérieure à 15°. L'acide chlorhydrique se dissout dans l'eau. Celle-ci ne retient pas le chlorure d'éthylo, qui bout vers 12**. Le chlorure d'éthyle traverse ensuite un tube renfermant du chlorure de calcium où il se dessèche, et est recueilli dans un récipient entouré d'un mélange réfrigérant.
c. Propriétés. — Le chlorure d'éthyle est, au-dessous de IV j un liquide incolore, doué d'uneodeur agréable. U est peu soluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool, n bout à 12^ On peut donc l'obtenir facilement à l'état gazeux. H brûle avec une flamme verte. Le chlore y est dissimulé, comme dans le chloroforme. Il ne précipite pas, en effet, Tazotate d'argent, comme les chlorures inorganiques.
§ 269. — lodure d'éthyle.
Synonymie: éther lodhydriqne.
L*iodure d'éthyle s'obtient le plus aisément en faisant agir sur l'alcool de Tiodure de phosphore, ou, ce qui revient au même, de l'iode et du phosphore.
Cet éther entre plus facilement en réaction que le chlorure d*éthyle; il se prête mieux aux doubles décompositions. Il en est de même des autres iodures de radicaux alcooliques qui sont fréquemment employés dans les recherches de laboratoire.
Récemment préparé, l'iodure d'éthyle est un liquide incolore, d'une odeur éthérée. Il est plus lourd que l'eau, dans laquelle il est insoluble. Il bout à 72°. L'iodure d'éthyle décompose facilement, souvent à froid, les sels d'argent.
§ 270. — Ether azoteux.
AmO«.C»H«.
SynontnU: Azodte d'éthyle.
m. Emploi en médecine. — L*éiher azoteux est excitant et diurétique. On l'emploie quelquefois en dissolution dans Talcool (esprit de nitre dulcifié, alcool mtrique), D dissout très-bien le copahu. Aussi se trouvent- il associé au copaha dans certaines prépaifttions. (Potion de Choppart.)
II. Préparation. — On le prépare en dirigeant des vapeurs nitreuses dans de Talcool et recueillant Téther dans un récipient bien refroidi. L'esprit de nitre dulcifié s'obtient en versant peu à peu de Tacide nitrique sur de Talçool. Une partie de Tacide azotique se décompose et oxjde l'alcool. L'acide azoteux, résultant de la décomposition de l'acide azotique, se combine à une autre partie d'alcool en donnant naissance à de l'éther azoteux qui reste en solution dans l'excès d'alcool.
c« Propriétés. — L'éther azoteux est un liquide jaunâtre, d'une odeur de pomme de reinette. H bout à 18^. Il est très-altérable, surtout en présence de l'eau et des alcalis.
§ 271. — Ether azotique.
SynonymU : Azotate d'éthyle.
L'azotate d'éthjle s'obtient en distillant un mélange d'acide azotique et d'alcool, en présence de Turée. Ce corps a pour but de détruire les vapeurs nitreuses qui, en réagissant sur Talcool, donneraient de l'azotite d'éthyle.
L'éther azotique est un liquide d'une odeur suave, d'une saveur sucrée. Il bout à 85°.
