ETUDE DES PROICIPAIIX ALCALOÏDES
§ 313. — CIcatfiie.
C«H«Ax.
Synonymie : Oonlclne, eonine.
La cicutine s'extrait des fruits de la grande ciguë. Elle est très-vénéneuse; son action est foudroyante comme celle de Tacide prussique. Elle produit la paralysie des muscles volontaires, puis celle des muscles respiratoires et du cœur gauche. La mort arrive par asphyrie. La cicutine est toxique à la dose de 2-5 centigrammes.
On remploie quelquefois, en médecin^, dans les cas morbides caractérisés par des contractures. On Ta préconisée également dans le traitement des affections cancéreuses.
La cicutine est un liquide incolore, oléagineux, d*une odeur désagréable. Elle distille à 218». Elle n'est soluble que dans 100 fois son poids d'eau. L'alcool la dissout en toutes proportions.
Comme tous les alcaloïdes, la conicine s'unit aux acides pour former des sels. On connaît un grand nombre de sels de conicine. Le plus important est le chlorhydrate de conicine qui cristallise en grosses lames. Il est déliquescent. Sa solution, évaporée à Voir, se colore en rouge, puis en bleu.
ALCALOÏDKS DE l'OPIUM. 671
§ 314. — Nleollne.
La nicotine se trouve dans le tabac. La proportion de nicotine varie beaucoup dans les divers tabacs. Celui du Lot en renferme près de 8 p. 100, celui de Virginie 6,8 p. 100, celui d'Alsace et celui de la Havane 3,21 et 2 p. 100 seulement.
La nicotine est un poison très-violent qui agit avec une extrême rapidité. Une à deux gouttes suffisent pour tuer un cbien. L'action de la nicotine ressemble à celle de la conicine. La nicotine est rarement employée en médecine.
Elle constitue un liquide oléagineux, incolore, qui brunit et s'épaissit à Tair. Elle est très-soluble dans Teau, Talcool et l'éther. Elle bout à 250*.
Lorsqu'on chauffe la nicotine avec de Vaeide chlorhydrique, le mélange devient violet.
L'acide azotique colore la nicotine en jaune orangé lorsqu'on élève un peu la température.
Une solution même très-étendue de nicotine se colore en rouge lorsqu'on y qjoute de la teinture d'iode. Si les solutions ne sont pas trop étendues, il se dépose au bout de quelque temps de belles aiguilles rouge-rubis (iodo-nicotine).
§ 315. — Alcaloïdes de ropium.
L'opium est le suc épaissi des capsules vertes du pavot. Sa composition est très-complexe. Il renferme un grand nombre d'alcaloïdes, dont les principaux sont : la morpbine, la codéine, la narcéine, la narcotine, la thébaïne, la papavérine. On trouve, en outre, dans Topium de Tacide lactique, des matières résineuses, de la gomme et un acide particulier, Tacide méconique.
Uadde méconique C'H*0% en dissolution même trèsétendue, prend une couleur rouge do sang quand on 7 ajoute de faibles traces de sels ferrîques. Le chlorure d'or, qui fait disparaître la coloration rouge produite par les sulfocyanures solublcs en présence des sels ferriques, n'altère pas cette coloration.
L^opinm, à faible dose, est sédatif et soporifique. A dose élevée, il agit comme poison narcotique.
Traité par Teau, Topium abandonne à ce liquide environ 50 p. 100 de matières solnbles, parmi lesquelles les alcaloïdes. L'extrait aqueux d*opium est donc deux fois plus actif que l'opium brut.
Claude Bernard a étudié faction physiologique des principaux alcaloïdes de Topîum et les a classés d'après leur pouvoir soporifique , convulsif ou toxique, de la manière suivante :
Pouvoir sopoEiriQUE. Pouvoir toxiqo». Pouvoir cohvui-bif.
Narcéine .
Morphine .
Codéine.
Thébaïne.
Codéine .
Papavérine .
Narcéine.
Morphine .
Narcotine .
Thébaïne.
Papavérine .
Narcotine .
Codéine.
Morphine .
Narcéine .
De tous ces alcaloïdes, la narcéine, la morphine et la codéine qui possèdent exclusivement le pouvoir soporifique, sont les seuls qui soient usités en médecine.
§ 316. — Morphine.
C«'H»»ARa» + H*0.
La morphine cristallise en prismes incolores, d'une saveur très-amère. £lle est quelquefois mélangée de narcotine. On la purifie en la lavant avec de l'éther, qui dissout la narcotine et ne dissout pas la morphine. La morphine se dissout dans environ ÔOO fois son poids d'eau bouillante et dans 1000 fois son poids d'eau froide. L'alcool la dissout en plus grande quantité que l'eau. L*éther et le chloroforme ne la dissolvent pas.
A 120", la morphine entre en fusion en perdant son eau de cristallisation.
Distillée avec de la potasse, la morphine dégage de la méthylamine.
Traitée par les acides, la morphine donne des sela solubles dans l'eau et dans l'alcool, insolubles dans Téther.
NARCÉINE. G73
Le chlorhydrate de morphine C" W* Az 0% H Cl -4- 3 11*0 est fréquemment employé en médecine. Quand on chauffe la morphine à lÔO*^, pendant plusieurs heures et en présence d*un excès d'acide chlorhydrique, elle perd une molécule •d'eau et se transforme en apomorphine C" H" Az 0\ L'apomorphine est un vomitif puissant.
Les caractères suivants permettent de distinguer la morphine des autres alcaloïdes :
1° L'acide azotique la colore en rouge;
2** Avec le chlorure cTor elle prend une teinte hleue;
3° La morphine réduit Vacide iodigue, en mettant Viode en liberté;
4** Avec le réactif de Frcthde, elle donne une coloration violette ;
5" La morphine colore les 8els ferriques en bleu fugace. (Réaction caractéristique.)
§ 317. •— Codéine.
C»H"AiOJ + H«0.
La codéine cristallise en prismes rhomboïdaux lorsqu'elle est hydratée. Elle se sépare de sa dbsolution dans Téther anhydre en cristaux octaédrîques anhydres. Elle est soluble dans 80 parties d*eau froide et dans 17 parties d*eau bouillante. L'alcool et l'éther la dissolvent.
A 150**, elle entre en fusion. Les cristaux hydratés perdent leur eau de cristallisation à cette température.
La codéine se distingue de la morphine par sa solubilité dans réther. De plus, elle ne rougit pas sous rinfluence de Vacide azotique, ne bleuit pas avec le perchlorure de fer et ne réduit pas Vacide iodique, L* acide stUfurique la dissout; au bout d'un certain temps la solution devient bleue,
La codéine est employée comme la morphine. Elle parait moins irritante.
§ 318. — IVarcéIne.
C»H»AxO».
La narcéine cristallise eu aiguilles soyeuses, fines et allougccs. Eile est facilement soluble dans Teau bouillante,
làXOKL. 43
peu Boluble dans Tean froide. L'alcool et le chloroforme dissolvent la narcéine. L'ëther ne la dissout pas.
La narcéine ne présente aucune des réactions de la morphine.
UojMt nd/urique la âdsaout. La BoluUon est brune tl devient rouge.
Viode colore la narcéine en bleu foncé. La coloration est détruite par l'eau bouillante et par les alcalis.
Avec le chlore, la narcéine prend une teinte verte qui passe au jaune quand on qjoute au mélange de l^ammoniaque.
% 319. — Alcaloïdes des quinquinas.
Les différentes espèces de quinquinas renferment un grand nombre de principes parmi lesquels des alcaloïde. Les principaux alcaloïdes des quinquinas sont : la quinine et ses isomères, la quinidine et la quinicine, la cinchonine ^ ses isomères, la cinchonidine et la cinchonicine, et raricine.
§ 320. — Qalnlne.
C»H«<A»«0« + naq.
La quinine et ses sels (on emploie surtout le sulfate de quinine) sont des antipériodiques puissants.
La quinine est une masse blanche, amorphe, très-amère. Lorsqu'on précipite du sulfate de quinine par Tammoniaque en excès et qu'on abandonne à lui-même le précipité de quinine obtenu, on voit se former des aiguilles cristallines qui renferment trois molécules d'eau de cristallisation. On obtient un autre hydrate de quinine renfermant une piolécule d'eau, en abandonnant à l'air de la quinine récemment précipitée et humectant de temps en temps la masse.
La quinine est très-soluble dans l'alcool et très-peu solubie dans l'eau. Elle est plus soluble dans l'éther que la cinchonine.
Les acides dilués dissolvent facilement la quinine. Cette base est diacide, c'est-à-dire qu'elle exige deux molécules d'un acide monobasique pour former des sels neutres.
