II ^11 ^C2H

Ammoniaque. Acétamide. DiaciHaniide. Triacétatnide.

On leur donne le nom d'imides quand 2 alomes d'hydrogène d'une molécule d'ammoniaque sont remplacés par un radical d'alcool diatomique. On appelle idcalamides ou amines-amides les composés qui dérivent de l'ammoniaque par subslilution à 2 atomes d'hydrogène à la fois d'un radical d'alcool et d'un radical d'acide :

/Cll^ Cil'' méthylo ('radical d'alcool).

Az —H

-C^H^'O C2H-'0 acètylc (radical d aoido).

Méthylact'tamide.

Neuvième classe : Composés aromatiques. — Tous ces composés, qui ont pour lype la benzine ou benzol, C^H'^, sont formés par un noyau carboné de li atomes de carbone, possédant six atomicités libres et qu'on peut considérer comme consliluant une chaîne fermée hexagonale (Kekulé) (1).

— C=C— II — (:=(;— Il

ll\ ,H

— C G— II— C C— Il <„. II-C6/H

— c— c— II— c— c— Il

Noyau aromatiqiip. Benzine.

(!) Voir les traités d.- cliimie pour ios ronsi.léralioiis sur lesquelles s'appuie celt.- Iliéorio.

o8 LIVRE DEUXIÈME. — CHIMIE DE LA NUTRITION, CHIMIE PHYSIOLOGIQUE.

Dans la benzine, ces six alomicités libres sont salurées par 0 atomes d'hydrogène ; tous les autres composés aromatiques dérivent de la benzine par substitution à un ou plusieurs atomes d'hydrogène d'un radical ou d'un groupement monoatomique. On verra plus loin que l'organisme renferme un certain nombre de composés aromatiques (1).