Remarques générales

98 Les substances minérales et les produits chimiques sont ordinairement tous traités par la trituration jusqu'à la 3« atténuation de la proportion de 1 : 100, après quoi un grain (5 centigrammes) de la 3^ est dissous dans cent gouttes d'un mélange d'alcool et d'eau à parties égales , ce qui donne la 4^ atténuation, après laquelle le reste des atténuations se fait à l'alcool comme celles des teintures. Cette manière de porter les substances d'abord par 3 triturations avant d'en faire les atténuations par la voie liquide, mérite la préférence même pour les

ALUMINA. 53

substances qui seraient solubl es dans l'alcool ou dans l'élher, tels que le soufre , le pétrole, la kréosote, etc., puisque la trituration est plus qu'aucun autre procédé en état de développer la vertu latente des substances et de rendre les substances le plus inaltérables possible. Seulement, pour celles dont les propriétés chimiques s'opposent au mélange avec le sucre de lait, telles que la plupart des acides , etc., la trituration n'est pas applicable» Pour les acides, l'atténuation immédiate à l'alcool aurait aussi desinconvéniens graves, c'est pourquoi on en fait ordinairement les deux premières atténuations à l'eau distillée, la 3^ à l'alcool mélangé de parties égales d'eau, et ce n'est que le reste qui est fait ensuite à un esprit-de-vin de 70 à 80 degrés centigrades.

96. Nous avons déjà dit dans la première partie de cet ouvrage, que tout ce que prescrit l'homœopathie pour la préparation chimique des substances doit être suivi rigoureusement, lors même que ces prescriptions ne seraient pas propres à faire obtenir les produits les plus scientifiques. C'est là un point sur lequel nous ne saurions assez insister, puisque toute réussite en pratique dépend absolument de ce que nous ayons toutes les préparations telles qu'elles ont été expérimentées. Dans les articles suivans nous indiquerons souvent plusieurs manières d'obtenir les substances par des procédés chimiques; mais dans la plupart de ces cas , tous tendent à faire obtenir des préparations parfaitement identiques , et la différence qu'il y a entre eux ne consiste que dans la manière plus ou moins simple de procéder. Mais dans tous les cas oiila préparation dont se sert l'homœopathie diffère par des propriétés essentielles de celles que fournissent les autres procédés chimiques, nous n'avons pas manqué d'indiquer clairement ceux qu'il faut suivre pour obtenir, les médicamens usités en homœopathie.

2. Préparation des substances minérales généralement usitées^

Aluwina, Aluminium oxydatum, Argilla pura ; A]iinf Argile ; Thonerde^ Alaunerde. — Doses usitées : 30.

97. C'est Guyton-Morveau qui le premier a donné le nom ù'alumina à une base salitiable , retirée de l'alun , long-temps confondue avec la chaux et la silice, reconnue aujourd'hui comme distincte et qu'on croit être un oxyde d'ahtmmmm. Après

la silice, l'alumine est un des corps les plus répandus dans la nature et qui se trouve presque pur dans le saphir , le corindon et le spalh adamantin. Combinée avec des acides, tel que l'acide phosphorique, l'acide sult'urique, etc., elle forme le wawellit et Valiiminit, mais dans la plupart des cas elle se trouve combinée à d'autres terres ou oxydes métalliques, dans les argiles, les schistes, etc. - On l'extrait de l'alun, qui est un sursulfate d'alumine et de potasse ou d'ammoniaque, en versant un excès d'ammoniaque dans une solution peu concentrée de ce sel ; le précipité qui se forme , soigneusement lavé et séché, c'est de Yalumine pure. C'est une poudre blanche , très-fine , douce au, toucher, sans saveur, infusible, qui adhère à la langue, fait pâte avec l'eau sans s'y dissoudre , et se montre en général fort avide d'eau. — De cette poudre on prend un grain (5 centigr.) pour en faire d'abord trois triturations au sucre de lait, avant de le dissoudre et de faire le reste des atténuations à l'alcool.

Ammonium carbonicum, Carbonas [suh] ammonii; Sal volatile anglicanum; Ammoniaque carbonate. Sous-carbonate d'ammoniaque, Alcali volatil concret. Sel volatil d'Angleterre ; Flûchliges Laugensalz. — Doses usitées : 18, 30.

98. Autrefois, on retirait ce sel des substances animales soumises à l'action du feu ; mais obtenu de cette manière il est toujours sali par une matière huileuse qui le colore et ne donne que des préparations très-variables, chargées d'huile animale de Dippel et quelquefois même d'acide hydrocyanique , qui en modifient nécessairement les propriétés. On obtient ce sel pur par la distillation d'un mélange de muriate d'ammoniaque et de sous-carbonate de chaux, de potasse ou de soude. A cet effet, on broie ensemble une demi-once de sel ammoniaque et autant de carbonate de soude cristallisé ; on introduit ce mélange dans une fiole à médecine qu'on ne bouche pas exactement, et qu'on enfonce dans un bain de sable jusqu'à ce que ce dernier soit au niveau du mélange. L'action du feu ayant sublimé le carbonate d'ammoniaque dans la partie supérieure de le fiole , on la casse pour enlever le sel. Ce sel est blanc, d'apparence fibreuse, de même odeur et de même saveur que l'ammoniaque liquide , Irès-soluble dans l'eau-froide , décomposée en partie par l'eau chaude, très-volatil, n>ême à la température ordinaire; il est décomposé par les alcalis et fait effervescence avec les acides. —

antimonium crudum. 65

On en fait trois triturations, avant de faire les atténuations par la voie liquide.

A3IM0XIUM MURIATICUM , Muritts S. Hydrochloras ammonii , Sel ammoniacum; Ammoniaque muriaté, Muriate ou Hydrochlorate d'ammoniaque, Sel ammoniaque ; Salmiac, SalZ' saures Ammonium. — Doses usitées : 12, 30.

99. Ce sel se trouve en assez grande quantité dans le voisinage des volcans, dans les mines de houille, dans des lacs, les eaux minérales, les plantes et jusque dans l'urine et les excrémens de certains animaux, etc. On le fabrique à Clichy et à Greîielle près Paris , en distillant des matières animales , décomposant le sous-carbonate d'ammoniaque qu'elles fournissent par du sulfate de chaux, et le sulfate d'ammoniaque qui en résulte par du muriate de soude. Ce procédé donne un sel ammoniaque plus ou moins pur ; mais on le sophistique quelquefois avec du muriate de soude que sa décrépitation au feu fait aisément reconnaître; dans d'autres cas il contient aussi un peu d'oxyde de plomb que sa non-volatilité peut déceler. Avant de se servir de ce sel en homœopathie, il sera donc toujours nécessaire de le purifier et de le faire cristalliser non-seulement pour en séparer les combinaisons étrangères, mais aussi parce que sous forme de petits cristaux il se laisse mieux triturer que lorsqu'il est sublimé. A cet effet, on met , dans un vase de porcelaine , de l'eau fiUrée que l'on fait entrer en ébullition , et l'on y introduit du sel ammoniaque sublimé et pulvérisé, jusqu'à ce que la solution en soit parfaitement saturée; ensuite on filtre cette solution encore bouillante dans un autre vase de porcelaine, et on la dépose dans un endroit frais, afin qu'elle s'y cristallise. Au bout de 24 heures on décante le liquide, on le fait de rechef entrer en ébullition et on procède comme la première fois. Les cristaux obtenus sont déposés sur du papier brouillard et bien séchés à l'air chaud , après quoi on les conserve sous le nom d'Ammonium miirialicum depuralum. De cette préparation on fait d'abord trois triturations au sucre de lait, avant de faire le reste des atténuations par la voie liquide.

Antimonium crudum , Slihium suïfuratum nigrum , Sulfurelum anlimonii; Sulfure ou Porto-sulfure d'antimoine, Antimoine cru; Schwefelspiesglanz. ^Dosesus'iiées'.Q, 9, 12, 18,30.

66 CflAP. II. MINÉRAUX GÉNÉRALEMENT USITÉS.

100. Ce minéral est très-commun en France]; on le trouve en masses compactes, formées d'aiguilles cristallines. Il est d'un gris bleuâtre foncé , moins brillant que l'antimoine métallique, mais plus fusible; il ne pèse que 4,133 à 4,516. Il se pulvérise aisément el donne, lorsqu'il est pur, une poudre brun-rougeâtre, tandis que celui du commerce en donne une noirâtre. Il est sans odeur ni saveur, insoluble dans l'eau et non volatil; mais à l'état de poudre il s'oxyde en partie. Souvent sa poudre est sophistiquée avec du fer; dans ce cas, en le chauffant et le faisant détonner avec trois parties de nitre , on obtiendra un résidu jaunâtre. Souvent aussi il est mêlé de galène, ce qu'on reconnaîtra en dissolvant la poudre dans 8 parties d'acide nitrique et d'acide hydrochlorique, et en traitant le résidu bien lavé, avec de l'eau hydro-sulfurée; si le mélange prend une couleur rouge-jauiîàire,la poudre est pure; s'il devient noir, elle est mêlée de galène. Si l'antimoine cru est mêlé d'oxyde de manganèse, on obtiendra, en le chauffant avec du nitre, une masse verdàtre et il n'y aura point de détonation ; enfin , s'il est sophistiqué avec du fer contenant de l'arsenic, c'est le nitrate d'argent qui le fera connaître. — En tout cas, pour être sur de la pureté de ce métal, on ne devra pas le prendre en forme de poudre , mais tel qu'il se trouve à l'état brut, et choisir les morceaux qui ont les plus larges et les plus brillantes lames. Les morceaux seront ensuite pulvérisés et broyés, avec de l'eau, sur une pierre dure, ce quij, après avoir été répété plusieurs fois, donnera une poudre noirâtre, parfaitement pure, sans odeur ni saveur et insoluble tant dans l'eau que dans l'alcool. — Les trois premières atténuations se font par la triluralion.

Argentum, Ârgenium folialum; Argent; Silber y Blattsilber, — Doses usitées : 2, 6, 30.

lOJ . Ce métal connu de toute antiquité se trouve dans la nature, soit à l'état natif, soit combiné à diverses substances, telles que l'or, le mercure, l'iode, le sélénium, le soufre, le plomb, etc. Il existe en France et dans presque tous les pays, mais principalement au Mexique et au Pérou. — Comme celui qu'on trouve dans le commerce se présente souvent allié à d'autres métaux et principalement à du cuivre, et qu'il importe beaucoup àl'honiœopalhie de l'avoir complètement pur, on obtient ce résultat en dissolvant l'argent du commerce dans l'acide muriatique, et en

Arsenicum album. 67

faisant ensuite fortement chauffer le produit obtenu avec du carbonate de soude. Si l'on peut avoir de l'argent en feuilles d'une pureté non équivoque, ce sera celui qui sera le plus convenable à l'usage médical ; on devra en choisir les feuilles les plus minces , qui , placées contre le jour , paraissent d'un beau bleu et transparentes, et se dissolvent complètement dans l'acide nitrique. Si ces feuilles contiennent du cuivre , la solution montrera une teinte bleuâtre qui, lorsqu'elle est trop intense, devra faire rejeter l'argent comme non convenable à l'usage homœopa- Ihique. Si ces feuilles contiennent du plomb, on le reconnaîtra en ce qu'en ajoutant de l'acide sulfurique à la solution étendue de 60 parties d'eau, on obtiendra un précipité blanc qui sera du sulfate de plomb. Ce n'est donc que l'argent parfaitement dégagé de toute combinaison étrangère qu'on peut employer en homœopathie; on en fait d'abord trois triturations au sucre de lait; le reste des atténuations se fait parfla voie liquide.

ARSENICU3I ALBUM, Acidum arseniosum; Arsenic, Oxyde blanc L d'arsenic. Acide arsénieux; Arsenik, Arsenige Sdure.— Doses usitées : 30.

102. La substance dont l'homœopathie se sert sous lenomd'arscnic, esiV acide arsénieux. Cet cacide se trouve bien dans la nature , mais celui du commerce , qu'on nomme à tort arsenic y provient des mines de cobalt arsenical , d'où on l'extrait par la sublimation. Onle trouve en masses compactes, pesantes, blanches ou jaunâtres, ordinairement opaques à la surface, transpa* rentes et vitreuses à l'intérieur ; cette opacité augmente à l'air, où l'arsenic devient en même temps moins pesant et plus soluble; sa saveur et douceâtre, très-faible, presque nulle. Il est rarement sophistiqué ; quelquefois pourtant on l'a trouvé mêlé de craie. — Pour le rendre propre à Tusage homœopathique, on en introduit d'après les anciennes prescriptions de lïahnemann , un grain ( 5 centigrammes) , dans une fiole à médecine un peu longue et à goulot mince , avec 4- grammes mesurés d'eau distillée; on expose cette fiole à la flamme d'une lampe à l'esprit-de-vin , jusqu'à ce que l'arsenic soit dissout, en ayant soin de remplacer l'eau à mesure qu'elle s'évapore. On ajoute alors une quantité égale d'alcool , c'est-à-dire 4 grammes, et on mêle bien le tout ensemble ; cela fait on en verse une goutte dans une quantité de mille gouttes d'un mélange de parties

égales d'eau et d'alcool (de 88 à 90 degrés) ; de cette liqueur, on en verse ensuite dix gouttes dans un flacon contenant déjà 90 gouttes d'alcool , on étiquette ce flacon , qui contient la seconde atténuation, par les chiffres 2 ; toutes les autres atténuations se font ensuite comme à l'ordinaire. — Dans les derniers temps, Hahnemann a remplacé ce procédé par celui qui est usité pour tous les minéraux et d'après lequel on se contente de triturer un grain d'arsenic blanc avec 100 grains de sucre de lait en faisant ainsi trois trilurations snccessiyes y pour faire ensuite le reste des atténuations par la voie liquide.

AURU3I F0LIATU3I, Aurum purum ; Or en feuiles, Or pur; Gold, Blallgold. — Doses usitées : 3, 9, 12^ 30.

103. Ce métal parfait se trouve le plus souvent natif, quelquefois allié à d'autres métaux, tels que l'argent , le fer, le plomb , le soufre, etc. ; il est plus abondant dans l'Amérique du Sud, le Mexique, le Pérou, la Sibérie et la Hongrie ; on le trouve encore très-abondant , sous forme de paillettes, dans le sable des rivières, d'où on l'extrait par des lavages. L'or monnayé n'est jamais exempt d'alliage ; afin de s'en procurer de parfaitement pur, on dissoudra, dans de Veau régale, une pièce d'or réduite auparavant en feuillets très-minces ; on laisse cette solution s'évaporer jusqu'à siccilé complète, on dissout de nouveau le résidu sec dans l'eau distillée , et on y ajoute une solution de sulfate de fer, tant que le liquide se trouble encore. De celte manière, on obtient un précipité rouge-foncé, presque noir, qui, après avoir été lavé dans de l'acide muriatique faible et de l'eau distillée , donne de l'or pur lorsqu'il est fondu. L'or pur est très-brillant, sa couleur est d'un jaune orangé, lorsqu'il est en masse, et d'un vert émeraude, lorsqu'il est en fusion ou réduit en feuilles minces et vu contre le jour ; il est inodore , insipide, difficile à fondre, cristallisable , mou, fort tenace, malléable au plus haut point, et d'une pesanteur spécifique de 19,257. L'eau , l'air , le feu , ne l'altèrent nullement, même lorsqu'il est en feuilles ; mais une forte décharge électrique le transforme en poussière pourpre , sans peut-être en changer les qualités chimiques. Si on peut se procurer l'or entièrement pur en feuilles , c'est la forme sous laquelle il est le plus facile d'en faire les trois trilurations d'usage; les autres atténuations se font par la voie liquide.

baryta canonica. 69

AuRUM MURIATICUM , Murias s, Deulo-chlorelum auri ; Or muriaté , Muriale ou Deuto-chîorure d'or; Salzsaures Gold. — Doses usitées : ?

104. Ce sel est en petits prismes quadrangulaires ou octaèdres tronqués, d'un beau jaune, devenant verts lorsqu'on les dessèche dans le vide, fusibles à une douce chaleur , très-déliquescens , inodores, mais d'une saveur un peu amère , styptique et d'un arrière goût métallique. On obtient ce sel , en faisant dissoudre une partie d'or métallique pur dans un mélange composé d'une partie d'acide nitrique et de deux parties d'acide hydrochlorique, laissant évaporer la dissolution jusqu'à siccité et faisant dissoudre de nouveau dans de l'acide hydrochlorique le produit obtenu. Ce sel est soluble dans l'alcool et dans l'éther. La solution concentrée est d'un jaune safran , tirant un peu sur le rouge. La grande déliquescence de celte subtance en rend la conservation très-difficile, et c'est pourquoi, pour les préparations de l'ancienne école, on triture ordinairement ce sel avec du sel commun, ce qui ne peut avoir lieu pour les préparations homœopathiques. On a essayé de la triturer avec le sucre de lait, mais sans obtenir des résultats favorables. Les atténuations doivent être faites à l'alcool.

Baryta carbonica, Carhonas [suh] hanjtœ ; Baryte carbonatée. Sous-carbonate de baryte ; Baryt, Schtvererde. — Doses usitées ; 18, 30.

105. La baryte carbonatée ne se trouve que rarement dans la nature; jusqu'ici on ne l'a rencontrée qu'en Angleterre, en Sibérie et dans la Stirie, où elle se présente en masses informes qui diffèrent visiblement du Spath pesant (sulfate de baryte ), parce qu'elles se dissolvent absolument dans l'acide nitrique. Pour l'usage homœopatique, on la prépare de la manière suivante. Après avoir bien pulvérisé du chlorure de barium crystallisé, on le fait bouillir pendant deux minutes avec six parties d'alcool , afin de le débarrasser du chlorure de strontium qui pourrait s'y trouver mêlé ; la poudre est ensuite dissoute dans six parties d'eau distillée bouillante et précipitée par le carbonate d'ammoniaque ; on lave le précipité à plusieurs reprises avec de l'eau distillée et on le fait sécher. Les atténuations se préparent d'abord par trois Irilurations, comme celles des autres minéraux.

BarYta muriatica, Murlas s. hydrochloras harijlœ ; Baryte murialé, Hydrochlorate de baryte , Muriate de baryte ; Salzsauer Baryty Salzsaure Schwererde. — Doses usitées : 30.

106. Ce sel qui ne se trouve point dans la nature , est en lames carrées, transparentes; il est inaltérable à l'air , soluble dans l'eau, d'une saveur acre, piquante, amère, fusible au feu, où il se transforme en chlorure. On prépare d'abord trois triturations au sucre de lait; le reste se fait par la voie liquide.

BiSMUTHUM, Bismuthiim nilricum precipilalum , Bismuthi magisterium; Bismuth, Magistère de bismuth, Sous-nitrale de bismuth , Blanc de fard , Blanc d'Espagne ; Wismuth , Salpetersaures Wismuth, — Doses usitées : 2, 30.

107. Pour obtenir ce sel , on dissout du bismuth métallique dans une quantité suffisante d'acide nitrique, on fait tomber goutte à goutte la dissolution obtenue dans cinquante à cent fois son volume d'eau pure, en ayant soin de bien remuer, et au bout de deux heures on décante avec précaution le liquide qui surnage le précipité blanc ; on verse sur ce dernier une nouvelle quantité d'eau égale à la précédente, mais contenant quelques gouttes de sous -carbonate de potasse, et on la remue bien avec le sel. Ce qui se dépose ensuite, est débarrassé au bout de quelques heures du liquide surnageant , et séché sur du papier brouillard, jusqu'à ce qu'il n'y ait plus aucune trace d'humidité. Le peu de sous-carbonate de potasse que la seconde fois on mêle à la solution , est destiné à débarrasser celle-ci des parties d'arsenic et d'antimoine qu'elle pourrait contenir et qui sans en être séparées par la potasse, resteraient combinées avec le précipité. Le sous-nitrate de bismuth pur est, sous forme de poudre, d'un blanc brillant, composé de petites paillettes nacrées, d'une pesanteur assez forte, inodore et presque insipide , se dissolvant très -difficilement dans l'eau. — Les trois premières atténuations se font par la trituration.

Borax veneta, Sora*-, Suhhoras sodœ,Natrum,horacicum; Borax , Sous-borate de soude, Soude boratée ; Borax, Boraxsaures Natrum. — Doses usitées : 30.

108. Le borax brut est connu sous le nom de Finkale et nous vient de l'Asie, soit crystallisé, soit sous forme déniasses irré-

CALCAREA PHOSPHORAtA. 71

gulières qui sont ordinairement enduites d'une matière grasse ou savonneuse. On distingue dans le commerce trois sortes de borax, celui de VInde, du Bengale et de la Chine. On dépure ce borax en le faisant fondre à la chaleur du feu, dissoudre dans de l'eau et cirstalliser ; ce qui autrefois se faisait surtout à Venise , d'où vient son nom de Borax veneta. Le borax est un sel neutre, composé d'acide boracique et de soude ; la soude y domine et n'est pas «complètement saturée d'acide. Dépuré , ce sel est en prismes blancs, hectaèdres ou octaèdres, d'une légère efflorescence, se couvrant à sa surface d'une sorte de farine ; il se dissout, à froid, dans 12, et, à chaud , dans 2 parties d'eau, mais 11 est insoluble dans l'alcool. — Les trois premières atténuations se font par la trituration.

Calcarea CARBONICA , C arbonas [sub] calcis; Châux carbonatée. Sous-carbonate de chaux; Kalkerde , Kohlensaure Kalkerde. — Doses usitées : 30.

109. Le sous-carbonate de chaux se trouve dans la nature en grande abondance; plus ou moins pur, il constitue les marbres, la craie, une espèce d'albâtre, la pierre à chaux, diverses stalactites, etc. On le trouve dissout en petite quantité dans plusieurs eaux minérales gazeuses, l'eau de puits, etc. ; il forme en partie la base du squelette des animaux, du corail, de la nacre de perle , des coquilles d'œufs, du test des mollusques, de diverses concrétions, etc, où il se trouve souvent associé au phosphate de magnésie et à une matière animale. Pour l'usage homœopathique, nous nous servons du sous-carbonate de chaux provenant du règne animal, et particulièrement de celui que fournit V écaille d'huître. A cet effet, on brise une écaille d'huître un peu épaisse et bien nettoyée, on prend un grain de la substance calcaire , blanche comme la neige , qui se trouve entre les deux surfaces, et on la triture avec 100 grains (5 grammes) de sucre de lait, après quoi on fait encore deux triturations successives, avant de les dissoudre et d'en faire le reste des atténuations nécessaires à l'alcool. Le carbonate de chaux ainsi obtenu n'est , il est vrai , pas rigoureusement pur, mais, comme médicament, il mérite la préférence sur toutes les autres préparations, puisque c'est celui-ci qui a été expérimenté sous le nom de sous-carbonate de chaux.

Calcarea phosphorata s, phosphorica, Phosphas calcis;

72 CHÂP. ir. MINÉRAUX GÉNÉRALEMENT USITÉS.

Chaux phosphatée, Phosphate de chaux; Phosphorsaure Kalkerde.

110. Ce sel est insoluble, blanc, pulvérulent et insipide; il forme la base du squelette, des cornes et des dents des animaux vertébrés, de certaines concrétions animales, etc. La préparation qui a servi pour les expérimentations dont les résultats se trouvent dans notre manuel, a été obtenue parl'eaw de chaux dans laquelle on a versé quelques gouttes d'acide phosphorique jusqu'à formation d'un dépôt qui ensuite a été lavé , desséché et trituré. Les premières trois atténuations se font par la trituration.

Caebo animalïS ; Charbon animal ; Thierkohle (1). — Doses usitées : 15, 24, 30.

111. Pour préparer celte substance, on met un morceau épais de cuir de bœuf sur des charbons ardens et on le laisse brûler jusqu'à ce qu'il ne flambe plus du tout, on place rapidement le charbon ardent entre deux plaques de pierre, pour qu'il s'éteigne de suite , parce que s'il restait ardent à l'air , il se détruirait en grande partie. Dans le cuir de bœuf il y a encore, outre les parties animales, une certaine quantité de lannin, qui, après avoir été brûlé, laisse un reste de carbonate de potasse. Le charbon animal a moins la forme du corps carbonisé que le charbon végétal, il est moins inflammable, mais d'un brillant métallique plus sensible; en brûlant il donne de l'azote et de l'acide carbonique. D'après Weise , on obtient le meilleur charbon animal par la viande de veau : à cet effet on prend un morceau de veau avec les côtes ( les os ne doivent former qu'un tiers du poids total ), on le coupe en morceaux pas trop menus , et on le grille dans un brûloir à café, sur un feu assez fort, jusqu'à ce que l'air inflammable commence à apparaître sous forme de petites flammes qui se montrent autour du brûloir ; après quoi on continue de rôtir encore pendant un quart d'heure; si l'on continue jusqu'à ce qu'il n'apparaisse plus d'air inflammable, la préparation perd, d'après Weise, toute sa vertu. Nous n'osons pas nous pro-

(1) Ce n'est pas en qualité de minéral , comme on peut bien le penser , mais comme produit chimique que nous avons placé les deux charbons dans ce chapitre.

CAUSTICUM. 73

noncer sur le mérite que pourrait avoir ce mode de préparation; seulement nous ferons observer que le charbon animal qui a été expérimenté en homœopathie, a été préparé du cuir de bœuf d'après le mode que nous avons indiqué plus haut, et qu'il importe que tous les homœopalhes aient cette même préparation. On en fait les trois premières atténuations par la trituration.

Carbo TEGETABiLis , Carho ligni; Charbon végétal, Charbon de bois ; Holzkohle. — Doses usitées : 12, 15, 30.

112. Le charbon bien brûlé de quelque bois qu'il provienne, est uniforme dans ses effets, après qu'on a convenablement développé la vertu médicinale qui lui est inhérente. Hahnemann se sert du charbon de bouleau. Le charbon végétal pur n'a ni odeur ni saveur , il est parfaitement noir, très-poreux , léger , à «assure brillante ; il s'oppose à la putréfaction de l'eau et d'autres substances, et l'arrête même lorsqu'elle a déjà commencé. Pour l'usage médicinal, il convient de choisir des charbons consistant en morceaux gros , cassans , denses et cependant assez légers , ayant la forme et la texture du bois , qui brillent , ne colorent point, et qui , étant mis en incandescence , n'exhalent ni fumée ni mauvaise odeur ; car dans ce dernier cas ils ne sont qu'à demi-carbonisés et contiennent des parties résineuses. Les char- 1)0115 entièrement ternes, mous et qui colorent , sont hyper-carbonisés et ont perdu de leur carbone. Les trois premières atténuations de cette substance se font par la trituration.

Causticu-M, Tinctura acris sine kaîi; Causticum, Teinture - acre sans potasse; jEtzstoff, ^tzstoff-Tinctur. — Doses • usitées : 30.

113. Pour obtenir pur ce prétendu principe de la causticité des alcahs , Hahnemann a indiqué plusieurs procédés qui tous , quelque différens qu'il soient entre eux , font obtenir des préparations assez analogues dans leurs effets et qui ne se distinguent que par le degré de leur puissance. — La préparation la plus énergique, la seule qui soit usitée aujourd'hui ^ c'est celle qui porte de préférence le nom de Causticum , et qui s'obtient de la manière suivante : On prend environ un kilogramme de chaux récemment brûlée, et, après l'avoir trempée pendant une minute dans de l'eau distillée, on la place dans une jatte bien sèche, où , après avoir développé beaucoup de chaleur et de va-

74 CHAP. ir. MINÉRAUX GÉNÉRALEMENT USITÉS.

peur, elle tombe bientôt en poudre. Soixante grammes de cette poudre mêlés dans un mortier de porcelaine avec une égale quantité de bi-sulfate de potasse préalablement fondu à un grand feu, puis refroidi, forment, avec soixante grammes d'eau bouillante , une masse épaisse que l'on place dans l'alambic. On procède ensuite à la distillation que l'on continue jusqu'au dessèchement complet. Le produit de la distillation , du poids d'environ quarante-cinq grammes, et qui a la transparence de l'eau, contient le causliciim à l'état de concentration. La saveur en est éminemment astringente et produit une sensation de brûlure à la gorge. Ce liquide se congèle, comme l'eau , à un haut degré de froid ; il accélère beaucoup la putréfaction des substances animales que l'on y plonge. L'hydrochlorate de baryte n'y décèle pas la présence de l'acide sulfurique , non plus que l'oxalate d'ammoniaque celle d'aucune trace de chaux. Une goutte de ce liquide mêlée à 100 gouttes d'esprit-de-vin donne la première atténuation ; le reste des atténuations se font comme celles de toutes les teintures.

114. Pour obtenir les autres préparations de cette substance, connue sous le nom de tinclura acris sine kali, mais dont aujourd'hui on ne fait plus usage, Hahnemann avait indiqué le procédé suivant. On prend la teinture acre d^ antimoine , la plus acre est d'un rouge de sang, et on la sature d'acide nitrique concentré , en assez grande quantité , pour qu'elle commence à rougir le papier de tournesol ; ou bien, ayant pris la teinture acre d'antimoine préparée depuis peu, on y verse goutte à goutte de l'acide sulfurique (contenant cent gouttes d'eau sur cent cinquante d'acide), jusqu'à ce qu'elle commence à agir sur le papier bleu; alors on détruit ce léger excès d'acide au moyen d'un peu de chaux calcinée. — Une autre préparation analogue à celle-ci, mais un peu moins puissante, s'obtient aussi en traitant la pierre à cautère par l'alcool, qu'on débarrasse également de la potasse par l'acide sulfurique. — Une autre encore se prépare avec de la chaux éteinte, sur laquelle on verse de l'alcool le plus fort possible, et qu'on neutralise ensuite par l'acide sulfurique. Quoique moins colorée et plus faiblement que la seconde , elle produit cependant les mêmes effets médicinaux quand on la donne à plus fortes doses.

CmNABARis, Sulfurelum hydrargyri ruhrum, Mercurius suh

CUPRUM. 75

furalus niber; Cinnabre, Sulfure rouge de mercure. Mercure sulfuré rouge, Vermillon ; Zinnober ; Schwefel-Qiieksilber. — Doses usitées : 9, 30.

115. Cette substance minérale se trouve dans la nature ea grande abondance, surtout en Espagne, en Illyrie, en Fiioul, aa Pérou , souvent en masses amorphes, salie par de i'arséuic, mais souvent aussi cristallisée. On l'obtient artiiîcieîlemenî , en soumettant à la sublimation six parties de mercure pur et une partie de soufre dépuré. Le cinnabre naturel le plus pur vient de la Chine, mais celui qui vient de la Hongrie est aussi très-pur. Le cmiïdihre artificiel, le seul dont on se serve enhomœo- •palliie, est en masses volumineuses, d'apparence aiguillée, d'un gris violet ; mais réduit en poudre , il est d'un rouge vif et pur, sans mélange de jaune; il n'a ni odeur ni saveur et est insoluble dans l'eau comme dans l'alcool. Le cinnabre du commerce est souvent sophistiqué avec du mmmm, du rouge cVAnglelerre ou autres substances ordinairement fixes ; mais ces adultérations ne se trouvent ^guère que dans le cinnabre en poudre, tandis que celui qui est encore en masses, est presque toujours pur. Mieux vaut cependant se le préparer soi-même. Les attéuualio nsse

font jusqu'à la troisième ^SiV la. trituration.

CuPRUM, Cuprum metallicum; Cuivre, Cuivre métallique* Kupfer, Metallisches Kupfer. — Doses usitées : 30.

116. Le cuivre se trouve dans la nature en grande abondance; il existe tantôt natif sous diverses formes, tantôt sous forme d'oxyde combiné avec d'autres substances. On cite le cuivre 7iatif,pyriteuXf pyriteux hépatique, gris, sulfuré, oxydiilérouge, occydulé arsenifère, muriaté, carbonate bleu, carbonate vert, arséniaté, etc. C'est surtout dans l'Amérique du Nord et en Sibérie qu'on le trouve natif. En oulre , il en existe des mines en Suède, en Norwège, en Silésie, en Bavière, en France, en Angleterre, en Hongrie; on prétend aussi qu'il se trouve dans plusieurs végétaux, tels que Helen., Dulcam., et dans les cendres ùxï quinquina, (\wcoffea,e\.c. C'estdansl'îlede Chgpreûoni le nom vient de ^'y^/'o?, cuivre, que le cuivre se trouve, dit-on, plus pur que partout ailleurs. Le cuivre métallique se relire communément de son sulfure par des grillages suscessifs et l'emploi du charbon ; les espèces de culots qui en résultent sont connus dans le commerce sous le nom de cuivre de rosellc. Le cuivre pur est

76 CHAP. ir. MINÉRAUX générAlementosités.

un métal solide, d'un rouge orangé, très-brillant , plus dur que l'or et l'argent, plus sonore que tous les autres métaux , le plus ductile de tous, après le platine et l'argent , très-malléable, acquérant une odeur desagréable toute particulière par le frottement. Le meilleur est celui qui vient du Japon sous forme de petites baguettes. Pour rendre le cuivre propre à l'usage homœopathique, on prend une de ces baguettes, on en fait fondre six parties avec deux parties de nitre solide, procédé par lequel les métaux étrangers qui pourraient se trouver alliés au cuivre restent dans la scorie, et on dissout le grain de cuivre obtenu, comme il est dit au n" 45, pour l'avoir en forme de poudre. — Une autre manière d'obtenir du cuivre pur en poudre, consiste à dissoudre trois parties de sulfate de cuivre parfaitement pur dans huit parties d'eau bouillante auxquelles on ajoute huit parties de miel, en remuant ensemble le tout, et le faisant bouillir pendant une demi-heure ; ensuite, on le retire du feu ^ on y ajoute une assez grande quantité d'eau froide , on décante Je liquide, on dépose sur un filtre le cuivre réduit en poussièrCj, on le lave et le fait sécher en l'exposant à une chaleur modérée. C'est de la poudre obtenue de l'une ou de l'autre de ces deux manières qu'on prend ensuite un grain ( 5 centigrammes ) , pour le triturer avec cent parties de sucre de lait; le procédé qui consiste à obtenir la poudre en broyant le cuivre sous l'eau, sur une pierre à rasoir, est beaucoup moins propre à donner des préparations pures. Les trois premières atténuations se font par la Iriluration.

Ferrïjm, Ferrum meialliciim; Fer, Fer métallique; Eisen^ Melallisches Eisen. — Doses usités : 6, 12, 30.

117. Ce métal se trouve dans les trois règnes de la nature , mais il existe rarement natif et ne se trouve peut-être ainsi que dans les aërolithes, dans une montagne du. Missouri , et dans une autre du département de l'Isère, en France, dans les mines d'étain de la Saxe, au Brésil , au Sénégal et dans l'île Bourbon. Le fer métallique est solide à la température ordinaire, d'une dureté considérable, à gros grains, un peu lamelleux, susceptible d'acquérir une odeur sensible par le frottement, d'un gris nuancé de bleu, très-difficile à fondre, plus tenace qu'aucun des autres métaux , et très-ductile , mais plus susceptible de , passer à la filière qu'au laminoir. Le fer du commerce est par-

,FERRUM MAGNÉTICUM. 77

fois mêlé avec du fer de fonte, ce qui se reconnaît par les flocons noirs qui se forment en traitant ce fer par l'acide hydrochlorique ou par l'acide sulfurique étendu de trois fois son volume d'eau. Souvent aussi le fer contient du cuivre, ce qui se décèle lorsqu'on le traite par l'acide sulfurique et l'ammoniaque caustique. A cet j effet, on dissout du fer dans de l'acide sulfurique étendu, comme nous venons de le dire; on y ajoute de l'ammoniaque caustique en excès, et on filtre la dissolution jusqu'à ce qu'elle paraisse parfaitement limpide et qu'elle ne s'altère point à l'air. Si elle I montre une teinte fortement bleuâtre , et que mêlée à de l'acide j sulfurique pur, elle donne un précipité de cuivre lorsqu'on y plonge un fer poli, on saura à quoi s'en tenir. Mais si au contraire , après avoir fait évaporer à un douzième près cette dissolution ammoniacale, on n'obtient encore par ce même procédé aucun vestige d'un précipité , le fer peut être regardé comme parfaitement exempt de tout alliage de cuivre. — Pour préparer le fer à l'usage homœopathique, on le pulvérise moyennant une bonne lime, ce qui donne la limaille de fer, poudre que tout médecin homœopathe devrait se préparer lui-même, puisque la limaille de fer du commerce n'est jamais exempte de métaux étrangers. Les trois premières atténuations de celte poudre se font par la Iriluration.

FERRU3I CHLORATUM S. muriaticum, Murias s. hydrochloras ferri; Muriate ou hydrochlorate de fer; Salzsaures Eisen.

118. On obtient ce sel par la combinaison de la limaille de fer pur avec de l'acide hydrochlorique ; on filtre la dissolution et on la laisse évaporer jusqu'au point de cristallisation. Le sel ainsi obtenu est d'un beau vert bleu , moins vert que le sulfate de fer, d'une saveur styptique bien prononcée, et assez facilement soluble dans l'eau et dans l'alcool. Les trois premières atténuations se font par la trituration.

Ferrum maGjVETICU3I, Ferrum oxydulalum magnelicum, Lapis magnelicus; Fer magnétique, Deut-oxyde de fer, Aimant naturel, Pierre d'aimant ; Magnetstein, Magneiisches Eisenerz. — Doses usitées?

119. La mine de fer, connue sous le nom de fer magnétique ou celui d'amant naturel, est une combinaison naturelle du protoxyde et du deutoxyde de fer, qui jouit de la propriélé d'at-

"/Ù CHAP. ir. MINÉRAUX GÉNÉRALMENT USITÉS.

tirer le fer et de celle d'avoir des pôles qui se dirigent vers ceux de la terre. C'est un minéral qui se présente ordinairement à nous en fragmens irréguliers, cassans, granuleux, de couleur noire, tirant un peu sur le bleu ; l'aimant de couleur noire est réputé meilleur que celui qui est brun ou rougeâtre. On le trouve de préférence en Bohême, dans le Tyrol, en Suisse, en Sardaigne, dans File de Corse, eu Suède, en Norwége, en Ecosse, dans l'île d'Elbe, dans la Chine, aux Indes orientales, dans l'Amérique du Nord et au Brésil. A la montagne magnétique, en Sibérie, on rencontre des pierres de ce minéral qui pèsent jusqu'à quarante kilogrammes. Pour s'en servir en homœopathie, on le réduit en poudre et on en fait les trois premières atténuations par la Iriliiration,

Graphites, Plumhago, Fercarhuretum ferri; Graphite, Plombagine, Percarbure de fer; Graphit, Reishlei. — Doses usitées : 30.

220. Le graphite parfaitement pur est un charbon minéral qui, sur dix parties de carbone, n'en contient qu'une de fer. lî se trouve parfois dans des mines de métal ; ceux d'Angleterre et de Passau passent pour les meilleurs. Une espèce de graphite artificiel se forme dans les hauts-fourneaux pendant la fonte des fers. C'est une substance grise, noirâtre, luisante, grasse au toucher, insipide, inodore, et dont on se sert pour former les crayons noirs, dits mine de plomb. Pour préparer le graphite à l'usage médicinal , si Von ne peut pas avoir celui d^ Angleterre , on le fait bouillir pendant une heure dans une assez grande qiianfité d'eau de pluie, après quoi on décante le liquide, et on fait digérer le graphite dans une solution faite de parties égales d'acide sulfurique et d'acide hydrochlorique , étendues avec le double de leur volume d'eau. Après avoir remué ce mélange à plusieurs reprises, pendant vingt-quatre heures, on décante le liquide, on le lave à l'eau de pluie et on le sèche. Le graphite pur ne doit pas contenir de parties terreuses ; les acides sulfurique et hydrochlorique ne doivent en dissoudre que peu de fer, et Tacide hydro-sulfurique ne doit point troubler la dissolution de ce minéral. — Pour faire la préparation homœopathique du graphite, on prend un grain (5 centigrammes) démine de plomb, le plus pur possible, que Von sépare d'un crayon anglais très-

lODIUM. 7^

mince, et on le triture avec cent parties de sucre de lait. Les trois premières atténuations se font par la trituration.

Hepar sulfuris Calcareum, Calcarea siilfureta, Sulfuretum calcis ; Foie de soufre calcaire, Sulfure de chaux; Zaîfcartige Schwefelleber, Kalkschtvefel. — Doses usitées : 3,30.

121. Cette substance est une combinaison du soufre avec le calcium, connue déjà depuis la fin du siècle dernier, et produite en 1768 par Couton. On peut l'obtenir économiquement en décomposant, à une haute température, du sulfate de chaux parle charbon. Pour l'usage horaœopathique,on l'obtient en combinant les écailles d'huîtres directement avec le soufre. A cet effet, on fait rougir ensemble jusqu'au blanc , pendant dix minutes , un mélange de parties égales d'écaillés d'huîtres, réduites en poudre

i fine, et de fleur de soufre purifiée, après quoi on les conserve i dans un flacon bien bouché. Le sulfure de chaux est une masse jaune ou rougeâtre, poreuse, friable et très-peu soluble dans l'eau , avec laquelle il donne un hydrosiilfate. Les trois premières atténuations se font par la triluralion.

lODiUM, îodinaj Iode; lod. Iode, lodin. — Doses usitées : 30.

122. Ce corps combustible, simple et non métallique, découvert par Courtois en 1813 et examiné plus soigneusement par Gay-Lussac , tire son nom de î-'-'^^-i? , violacé , à cause de la belle couleur violette de sa vapeur. On trouve cette substance dans la plupart des fucus et des valves que nourrissent les eaux de la mer, ainsi que dans la plupart des éponges. On l'extrait des eaux-mères de la soude de Varecs, où elle se trouve à l'état d'hydriodate de potasse. Pour l'obtenir , on verse un excès d'acide sulfuriqueconcentrédans ses eaux, et on faitbouillir la liqueur dans une cornue de verre garnie d'un récipient. L'acide sulfurique s'empare de la potasse et de l'hydrogène des sels, d'où il résulte du sulfate de potasse, de l'eau, de l'acide sulfureux et de l'iode. Ce dernier se volatilise et passe dans le récipient, où il se condense. Pour le purifier, on le distille de nouveau avec de l'eau qui contient un peu de potasse ; ensuite on le presse entre deux feuilles de papier, on l'introduit, lorsqu'il est sec, dans un tube fermé par un bout, on le comprime et on le fond. L'iode ainsi préparé est solide à la température ordinaire, et se présente sous la forme de lamelles qui ont l'éclat métallique, mais très-peu de

ténacité. Sa couleur bleuâtre est assez semblable à celle de Tarsenic sublimé ou à celle de la plombagine, et son odeur se rapproche de celle du chlore. L'iode est soluble dans cent parties d'eau et darss dix parties d'alcool ou d'éther; exposé à l'air, il s'évapore à la température ordinaire. L'iode du commerce est non-seulement constamment humide, mais aussi sophistiqué avec d'autres substances, telles que le graphite, le sulfure d'antimoine, etc. Pour purifier l'iode, on y ajoute une quantité égale de limaille de fer, et on fait sublimer le tout sur une lampe à l'esprit-dc-vin. En dissolvant l'iode dans l'esprit-de-vin, on obtient également une teinture pure, puisque ni le graphite ni l'antimoine ne se dissolvent dans ce liquide; comme l'iode est susceptible de s'altérer quand il est mêlé au sucre de lait, on fera mieux de ne pas le préparer par la trituration , mais d'en faire la teinture alcoolique avec vingt parties de ce liquide sur une d'iode.

Kalï CARB0NICU3I, Cavhonas [suh] potassœ, Sal far ^ari; Potasse carbonatée. Sous-carbonate de potasse, Sel de tartre; Kalii Koklensaures Kali , Gewàchslaugensah. — Doses usitées :

123. Le sous-carbonate de potasse se trouve dans les cendres de tous les végétaux, à l'exception de ceux qui croissent sur les bords de la mer, et on l'obtient soit en brûlant le lartre, soit par la déflagration du nitre avec le charbon , ou bien en chauffant au rouge le sulfate de potasse avec du charbon , du fer et du sous-carbonate de chaux. On l'obtient en grand, en lessivant les cendres de bois et en faisant évaporer le produit jusqu'à dessiccation complète. Pour détruire les substances étrangères qui pourraient se trouver associées à la potasse ainsi obtenue , on les soumet à la calcination dans des fourneaux construits exprès, jusqu'à ce que le produit ait pris une couleur blanchâtre. Il y a aussi , dans le commerce , un sous-carbonate de potasse qui a été obtenu par l'incinération du marc de raisin ; ce produit est plus pur que la potasse ordinaire, et presque entièrement soluble dans l'eau. Pour obtenir le sous-carbonate de potasse tel que l'homoeopathie s'en sert, on humecte d'un peu d'eau quinze grammes de crème de tartre (sur-tartrarte de potasse), afin de pouvoir en former une boule qu'on enveloppe dans du papier et qu'on laisse sécher; on la fait ensuite rougir sur des charbons ardens. Cette

KÀLI HYDRIODICUM. 81

opération terminée , on place la boule dans nne soucoupe de porcelaine, en la recouvrant d'une toile, et on la porte dans une cave , où on la laisse absorber l'humidité de l'air pendant quinze jours. Par ce moyen, on sépare la potasse d'avec la chaux, au point qu'elle n'en contient plus aucune partie. Une goutte de la liqueur claire obtenue par ce procédé est traitée avec le sucre de lait; les trois premières atténuations se font par la iriluration,

Kali chloricu.^i, Chloras potassœ; Potasse murialée. Chlorate de potasse, Muriate oxygéné dépotasse; Chlorsaures Kali. — Doses usitées :1. 3. 30?

124. On se procure ce sel en faisant passer un courant de chlore à travers une dissolution de potasse caustique ; au bout de quelques jours , on arrête l'opération, on rassemble les écailles brillantes qui se trouvent au fond du vase, on les lave avec un peu d'eau froide, pour enlever l'hydrochlorate de potasse et le chlorure de potassium qu'elles pourraient contenir ; puis, afin de les purifier complètement , on les dissout dans de l'eau chaude , et on laisse cristalliser la liqueur. Ce sel ne doit être confondu ni avec le Chlorure de potasse ni avec celui de potassium. Il est en lames rhomboïdales, d'un blanc nacré , fragiles, d'une saveur fraîche, acerbe, solubles dans quinze fois son volume d'eau froide ; il est susceptible de fuser sur les charbons ardens , de détonner par le choc et de s'enflammer au contact de l'acide sulfurique, ce qui fait qu'on l'emploie pour les allumettes chimiques qui s'enflamment lorsqu'on les plonge dans l'acide sulfurique. Si le chlorate de potasse dissout dans de Teau distillée se trouble lorsqu'on y ajoute une dissolution d'argent, c'est signe qu'il est sali parle chlorure de potassium, et si, en le chauff'ant au rouge, le résidu montre les qualités des alcalis, on peut en conclure qu'il contient du nitre. Les trois premières atténuations de cette substance se font par la tritU" ration.

Kali hydrïodicum ; Hydriodas potassœ; Potasse hydriodique, Hydriodale de potasse; Hydriodsaures Kali. — Dose usitée : 30.

1-25. Pour obtenir cette préparation, on met en contact une partie d'iode pur avec avec quatre parties d'eau et une demi-partie de limaille de fer. Il y a un léger dégagement de chaleur et

le liquide devient brun foncé. On fait chauffer doucement ce dernier jusqu'à ce qu'il soit clair comme de l'eau. On le filtre alors, on le fait bouillir et y ajoute du carbonate de potasse pur jusqu'à ce que tout le fer se soit séparé. Si l'on avait mis trop de carbonate de potasse , on neutraliserait par une petite quantité d'acide hydrocyanique pur. Le liquide consiste alors en hydriO" date de potasse, on le filtre et le fait évaporer avec précaution, jusqu'à ce qu'on obtienne des cristaux, que l'on met à part et que l'on fait sécher. Sec, ce n'est alors plus l'hydriodate, mais Viodure de potasse j c'est cependant en général sous le nom d'hydriodate de potasse, que même à l'état sec cette substance est connue des médecins. Il est formé de cristaux blancs, cubiques, d'une saveur acre et piquante, comme le sel , un peu déliquescent et parfaitement soluble dans l'eau et dans l'alcool. L'iodure de potasse du commerce est parfois sophistiqué avec du chlorure de potassium, ce qui se décèle par la couleur rouge que l'on obtient si Ton dissout une partie de cet iodure dans 12,000 parties d'eau et qu'on y ajoute une petite quantité d'une dissolution de platine. On se sert en homœopathie, non de Yhydriodale de potasse liquide, mais de la substance à l'état de cristaux, c'est-à-dire de Viodure, dont une partie est traitée avec cent parties de sucre de lait. Les trois premières atténuations se font par la trituration.

Kréosotum; Kréosote ; Kreosot. — Dose usitée : 30.

126. Cette substance se trouve dans diverses espèces de gou-« dron , dans la fumée de bois, dans l'acide acétique empyreumatique, etc. Le docteur Reichenbach de Blansko, qui en fit la découverte, l'obtint par le vinaigre de bois ; mais la quantité de Ttréosote que fournit ce liquide n'est que peu considérable. Le corps qui en fournit le plus c'est le goudron de hêtre. A cet effet on soumet cegoudron à la distillation, on rectifie l'huile obtenue, ce qui donne d'abord de Veupion et ensuite une sorte de hrèosole qui mise dans l'eau descend au fond. En changeant de récipient, on peut facilement séparer ces deux liquides, dont on prend le dernier, la kréosote, à laquelle on enlève, par le carbonate de potasse, l'acide acétique dont elle est salie, après quoi on sépare l'acétate de potasse par de l'eau, on recueille la kréosote qui s'amasse sur l'eau, et on la dissout dans delà lessive de potasse, ce qui en fait encore séparer une partie d'eupion. Cette dernière substance séparée , on sature la lessive d'acide sulfuri-

MAGNESIA MURIATICA. 83

que pour en séparer la kréosote. Cela fait , on dissout de nouveau, dans la lessive de potasse, la kréosote obtenue, et l'on répète ce procédé jusqu'à ce que la kréosote ne contienne plus aucune trace d'eupion. La kréosote pure et parfaitement anhydre est un liquide incolore, transparent , un peu oléagineux , et qui réfléchit fortement la lumière; elle paraît faiblement grasse au contact et d'une odeur pénétrante, d'une saveur caustique , acre, avec un arrière goût douceâtre, ne montre les propriétés ni des acides ni des alcalis , s'évapore facilement et est parfaitement soluble dans l'alcool et dans l'éther. On en prépare les atténuations à l'alcool.

Magnesïa carbonica; Carhonas [suh) magnesiœ; Magnésie carbonatée , Carbonate ( sous ) de magnésie ; Bittererde , Talkerde, Kohlensaure Talkerde. — Dose usitée : 30.

127. Ce sel est assez commun dans la nature, mais on le trouve plus fréquemment sous forme d'une masse blanche , terreusCp que cristallisé. On le prépare artificiellement, en décomposant le sulfate de magnésie, dissous dans l'eau, au moyen d'une solution de sous-carbonate de potasse, recueillant et lavant le précipité. Plus le sulfate de magnésie et le carbonate de potasse sont purs, les dilutions étendues, les lavages faits avec soin et la dessiccation rapide , plus la magnésie obtenue est blanche, légère, et a de valeur dans le commerce. La meilleure est celle qui nous vient d'Angleterre. Ce sel, ordinairement en gros pains cubiques d'un blanc mat, est doux au toucher, insipide et inodore ; il adhère fortement à la langue, fait effervescence avec les acides ; le feu le décompose, l'eau pure ne le dissout point, mais dans de l'eau carbonatée il se dissout presque entièrement. Souvent il est sophistiqué avec du carbonate de chaux, ce qui se décèle par le résidu insoluble qu'on obtiendra en le dissolvant dans de l'acide sulfurique faible. Pour préparer la magnésie employée en homœopathie, on prend une partie de la plus blanche et la plus légère, qu'on triture ensuite avec cent parties de sucre de lait. Ce sont les trois premières atténuations qui se préparent par la trituration.

Magnesia MURIATICA, Murias s. hydrochloras magnesiœ; Magnésie muriatée, Muriate ou hydrochlorate de magnésie ; Salzaure Talkerde» — Doses usitées : 12, i8, 30.

128, Ce sel se trouve dans plusieurs eaux minérales, dans quelques eaux salées et dans l'eau de mer, qui en contient 3,50 parties sur 30. Pour obtenir ce sel propre à l'usage homœopalhique, on prend de l'acide hydrochlorique pur et chaud, obtenu en distillant du sel marin avec un poids égal au sien d'acide phosphorique (fondu au feu et tombé ensuite à l'état de déliquescence oléagineuse), on y dissout autant de magnésie que la chose est possible, à S» R. ; on filtre la dissolution encore chaude, et on l'évaporé jusqu'à siccité, en la tenant à une chaleur uniforme. Ce sel, qui est très-déliquescent, doit être conservé dans un flacon bouché; il est d'une saveur très-amère, fait effervescence avec les acides, se décompose par la chaleur, et est difficilement crislallisable. Les trois premières atténuations de cette substance se font par la trituration.

Magnesia sulfurîCA, Suif as magnesiœ, Sal anglicanum. Magnésie sulfatée, Sulfatée de magnésie, Sel d'Epsom; S ehwe^ felsaure Talkerde. — Doses usitées ?

429. Ce sel se trouve fréquemment dans la nature, soit dans des eaux minérales, soit sous forme de cristaux, sur les Alpes, en Suisse, à Montmartre, etc. On le prépare artificiellement par l'évaporation et la distillation de Veau amère^ ou bien par divers autres procédés qui tous fournissent des préparations plus ou moins impures. La plus grande partie de celui du comaierce vient d'Epsom en Angleterre, sous le nom de seld'E'psom, les eaux minérales de Sedlitz, de Seidschûiz et d'Egra en fournissent également une grande quantité; mais la qualité la plus pure est celle que l'on extrait des terres et des pierres de la montagne delà Garde, près de Gênes; cependant, ce dernier même est encore bien loin d'être entièrement pur. En général, aucune sorte de sulfate de magnésie que fournit le commerce n'est pure, et jamais on ne saurait en faire usage en homœopathie, sans les avoir dépurés par des distillations et des cristallisations répétées. Pour le délivrer des sels alcalins ou terreux dont ce sel pourrait être sali, on le dissout dans un volume égal au sien d'eau bouillante, on filtre la solution encore chaude, et on dépose le produit pour le faire cristalliser. S'il contient des sels métalliques, on le dépure en le chauffant au rouge, ou bien en faisant bouillir sa solution aqueuse avec du sous-carbonate de magnésie , après quoi on la filtre encore bouillante, et on la laisse cristalliser. Si