‹ Nouvelle pharmacopée homoeopathique, ou, Histoire naturelle et préparation des médicaments homoeopathiques et posologie ou de l'administration des dosesChapitre 52 sur 157 · REMARQUES GÉNÉRALES · texte numérisé non relu

REMARQUES GÉNÉRALES

lOl. Les substances minérales et les produits chimiques sont ordinairement tous traités par la trituration jusqu'à la 3® atténuation, dans la proportion de 1 : 100, après quoi un grain (5 centigrammes) de la 3® est dissous dans cent gouttes d’un mélange d’alcool et d’eau à parties égales, ce qui donne la 4® atténuation, après laquelle le reste des atténuations se fait à l’alcool comme celle des teintures. Cette manière de porter les substances d’abord par 3 triturations avant d’en faire les atténuations par la voie liquide, mérite la préférence même pour les substances qui seraient solubles dans l’alcool ou dans l’éther, tels que le soufre, le pétrole, la kréosote, etc., puisque la trituration est plus qu’aucun autre procédé en étal de développer la vertu latente des substances et de rendre les substances le plus inaltérables possible. Seulement, pour celles dont les propriétés chimiques s’opposent au mélange avec le sucre de lait, telles que la plupart des acides, etc., la trituration n’est pas applicable. Pour les acides, l’atténuation immédiate à l’alcool aurait aussi des inconvénients graves, c’est pourquoi on en fait ordinairement les deux premières atténuations à l’eau distillée, la 3® à l’alcool mélangé de parties égales d’eau, et ce n’est que le reste qui est fait ensuite à un esprit-de-vin de 70 à 80 degrés centigrades.

10^8. Nous avons déjà dit dans la première partie de cet ouvrage, que tout ce que prescrit l’homœopalhie pour la préparation chimique des substances doit être suivi rigoureusement, lors même que ces prescriptions ne seraient pas propres à faire obtenir les produits les plus scientifiques. C’est là un point sur lequel nous ne saurions assez insister, puisque toute réussite en pratique dépend absolument de ce que nous ayons toutes les pré-

74 CHAP. If. — PRÉPARATION DES SUBSTANCES MINÉRALES.

paralions telles qu'elles ont été expérimentées. Dans les articles suivants nous indiquerons souvent plusieurs manières d'obtenir les substances par des procédés chimiques; mais dans la plupart de ces cas, tous tendent à faire obtenir des préparations parfaitement identiques , et la différence qu’il y a entre eux ne consiste que dans la manière plus ou moins simple de procéder. Mais dans tous les cas où la préparation dont sesertl’homœopalhie diffère par des propriétés essentielles de celles que fournissent les autres procédés chimiques, nous n’avons 'pas manqué d’indiquer clairement ceux qu’il faut suivre pour obtenir les médicaments usités en homœopathie.

103. Acett acidnm , Acidum aceticum; acide acétique; Essig-Sâure. — Cet acide n’a encore été trouvé que dans les règnes animal ou végétal, où il existe en grande abondance, soit libre, comme dans les gommes, etc., soit à l’état de sel combiné avec la chaux, la potasse, l’alumine et la magnésie. On l’obtient en distillant ensemble, dans un bain de sable, et jusqu’à siccité, 192 grammes d’acétate de plomb cristallisé, avec 4 grammes d’acide sulfurique étendu de 18 grammesd’eau, et en rectifiant le produit avec 6 grammes de manganèse, dans le cas où le produit serait sali par de l’acide sulfurique, ou bien avec 3 grammes d’acétate de potasse, si le produit contenait du plomb. L’acide acétique est liquide, incolore, d’une odeur vive et pénétrante, mais agréable, d’une saveur chaude et piquante, volatil, inflammable et assez avide d’eau, ce qui fait qu’on ne saurait le conserver que dans des flacons hermétiquement bouchés. Il est miscible à l’eau en toutes proportions, et il se dissout dans l’alcool, avec lequel il forme un éther. Les atténuations devront donc être faites comme cellesdes acides sulfurique, nitrique et muriatique.

104. Ætliiops miiieraliis, sulfuretum nigrum mer^ curii ; élhiops minéral , sulfure noir de mercure. — Poudre noire, résultant delà trituration du mercure avec le double de son poids de soufre. On en fait les trois premières atténuations par la trituration.

AMMONIUM CARBONICUM.

105. il.Si]im§na9 Aluminium oxydatum , Argilla pura \ Alun, Argile ; Thonerde, Alaunerde. — Doses usitées : 30. G’esl Guylon-Morveau qui le premier a donné le nom d'alumina à une base salifiable, retirée de l’alun, longtemps confondue avec la chaux et la silice, reconnue aujourd’hui comme distincte et qu’on croit être un oxyde d'aluminium. Après la silice, Talumine est un des corps les plus répandus dans la nature et qui se trouve presque pur dans le saphir, le corindon et le spath adamantin. Combinée avec des acides, tels que l’acide phosphorique, l’acide sulfurique, etc., elle forme le waivellit et Yaluminit., mais dans la plupart des cas elle se trouve combinée à d’autres terres ou oxydes métalliques, dans les argiles, les schistes, etc. — On l’extrait de l’alun, qui est un sursulfate d’alumine et de potasse ou d’ammoniaque, en versant un excès d’ammoniaque dans une solution peu concentrée de ce sel; le précipité qui se forme, soigneusement lavé et séché, c’est de V alumine pure. une poudre blanche, très- fine, douce au

toucher, sans saveur, infusible, qui adhère à la langue, fait pâte avec l’eau sans s’y dissoudre, et se montre en général fort avide d’eau. — De cette poudre on prend un grain (5 centigr.) pour en faire d’abord trois triturations au sucre de lait, avant de le dissoudre et de faire le reste des atténuations à l’alcool.

lOO. AmmoiiluKU earbonieom, Carbonas [suh) ammonii; Sal volatile anglicanum; Ammoniaque carbonaté. Sous- carbonate d’ammoniaque, Alcali volatil concret. Sel volatil d’Angleterre; Flüchtiges Laugensalz. — Autrefois, on retirait ce sel des substances animales soumises à l’action du feu; mais obtenu de cette manière il est toujours sali par une matière huileuse qui le colore et ne donne que des préparations très-variables, chargées d’huile animale de Dippel et quelquefois même d’acide hydrocyanique, qui en modifient nécessairement les propriétés. On obtient ce sel pur par la distillation d’un mélange de muriate d’ammoniaque et de sous-carbonate de chaux, de potasse ou de soude. A cet effet, on broie ensemble une demi-once de sel ammoniaque et autant de carbonate de soude cristallisé; on introduit ce mélange dans une fiole à médecine qu’on ne bouche pas exactement, et qu’on enfonce dans un bain de sable jusqu’à ce que ce dernier

70 GHAP. II. — PRÉPARATION DES SUBSTANCES BIINÉRALES.

soil au niveau du mélange. L’aclion du feu ayant sublimé le carbonate d’ammoniaque dans la partie supérieure de la fiole, on laçasse pour enlever le sel. Ce sel est blanc, d'apparence fibreuse, de meme odeur et de même saveur que l’ammoniaque liquide, très-soluble dans l’eau froide, décomposé en partie par l’eau chaude, très-volatil, même à la température ordinaire; il est décomposé par les alcalis et fait effervescence avec les acides. — On en fait trois triturations, avant de faire les atténuations par la voie liquide.

ÏOV. AmnionBuin causticHm, Ammoniaque liquide ; Wœsseriges Ammonium. — L’ammoniaque, connue sous le nom à' alcali volatil, se trouve dans les trois règnes de la nature, quoiqu’elle ne soit pas toujours formée; mais elle se forme au contact de l’eau et de l’air toutes les fois que, pendant la putréfaction et durant la fermentation des matières animales et végétales, l’hydrogène naissant et l’azote se trouvent en contact et exposés à l’air. On trouve aussi cet alcali, mais uni à l’acide sulfurique ou à l’acide hydrochlorique, dans quelques lacs et dans plusieurs produits volcaniques, ainsi que dans le règne végétal, dans les fleurs et les fruits de plusieurs plantes, surtout des tétradynamistes. C’est un gaz incolore, transparent, d’une saveur âcre et caustique. Il est très-soluble dans l'eau, qui se combine avec lui en toutes proportions et qui, lorsqu’elle en a absorbé le tiers de son poids, c’est-à-dire lorsqu’elle est entièrement saturée de ce gaz, prend le nom d'ammoniaque liquide. Cette liqueur a toutes les propriétés physiques de l’ammoniaque gazeuse, excepté la forme. Pour l’usagehomœopalhique, on prend de Vammoniaque liquide concentrée, c’est-à-dire la préparation entièrement saturée, dont on fait les atténuations à l’alcool.

lOS. Am 111 onium miiriaticiim. Marias s. Hijdrochloras ammonii, Sel ammoniacuin ; Ammoniaque muriatée, Muriate ou Hydrochlorate d’ammoniaque, Sel ammoniaque; Salmiac, Salzsaures Ammonium. — Ce sel se trouve en assez grande quantité dans le voisinage des volcans, dans les mines de houille, dans les lacs, les eaux minérales, les plantes et jusque dans l’urine et les excréments de certains animaux , etc. On le fabrique à Clichy et à Grenelle près

ANTIMONITJM CRUDUM.

Paris, en dislillanl des matières animales, décomposant le sous-carbonate d'ammoniaque qu’elles fournissent par du sulfate de chaux, et le sulfate d’ammoniaque qui en résulte par du muriate de soude. Ce procédé donne un sel ammoniaque plus ou moins pur ; mais on le sophistique quelquefois avec du murialede soudé que sa décrépiiation au feu fait aisément reconnaître ; dans d’autres cas il contient aussi un peu d’oxyde de plomb que sa non-volabUité peut déceler. Avant dese servir de ce sel en homœopathie, il sera donc toujours nécessaire de le purifier et de le faire cristalliser, non-seulement pour en séparer les combinaisons étrangères, mais aussi parce que sous forme de petits cristaux il se laisse mieux triturer que lorsqu’il est sublimé. A cet effet, on met, dans un vase de porcelaine, de l’eau filtrée que l’on fait entrer en ébullition, et l’on y introduit du sel ammoniaque sublimé et pulvérisé. Jusqu’à ce que la solution en soit parfaitement saturée; ensuite on filtre celte solution encore bouillante dans un autre vase de porcelaine, et on la dépose dans un endroit frais, afin qu’elle s’y cristallise. Au bout de 2i- heures on décante le liquide, on le fait de rechef entrer en ébullition et on procède comme la première fois. Les cristaux obtenus sont déposés sur du papier brouillard et bien séchés à l’air chaud, après quoi on les conserve sous le nom d’ ylmmoniurn muriaticum depuratum. De cette préparation on fait d’abord trois triturations au sucre de lait, avant défaire le reste des atténuations par la voie liquide.

lOO. A iitlirakokali. Charbon potassé; — C’est un mélange de charbon de terre porphyrisé et de potasse caustique en solution, auquel l’on ajoute parfois du soufre. Dans ce dernier cas, le produit prend le nom d’anthrakokali sulfureux, dans la combinaison avec le soufre, on l’appelle an- Ihrakokali simple. C’est ce dernier qui est usité en homœopathie,’ on le traite par trois triturations successives; le reste des atténuations se fait à l’esprit-de-vin.

I lO. Aiif imoniaiiii crmlniu, Stihium sulfuratum nigrum, Sulfuretum antimonii ; Sulfure ou Proto-sulfure d’antimoine, Antimoine cru ; Schicefelspiesglanz. — Ce minéral est très-commun en France ; on le trouve en masses compactes, formées d’aiguilles cristallines. 11 est d’un gris bleuâtre foncé,

moins brillant que ranlimoine métallique, mais plus fusible; il ne pèse que 4,133 à 4,516. Il se pulvérise aisément et donne, lorsqu’il est pur , une poudre brune rougeâtre , tandis que celui du commerce en donne une noirâtre. Il est sans odeur ni saveur, insoluble dans l’eau et non volatil; mais à l’état de poudre il s’oxyde en partie. Souvent sa poudre est sophistiquée avec du fer; dans ce cas, en le chauffant et le faisant détoner avec trois parties de nitre, on obtiendra un résidu jaunâtre. Souvent aussi il est mêlé de galène, ce qu’on reconnaîtra en dissolvant la poudre dans 8 parties d’acide nitrique et d’acide hydrochlorique, et en traitant le résidu bien lavé, avec de l’eau hydro-sulfurée; si le mélange prend une couleur rouge-jaunâtre, la poudre est pure; s’il devient noir, elle est mêlée de galène. Si l’antimoine cru est mêlé d’oxyde de manganèse , on obtiendra, en le chauffant avec du nitre, une masse verdâtre et il n’y aura point de détonation; enfin, s’il est sophistiqué avec du fer contenant de l’arsenic, c’est le nitrate d’argent qui le fera connaître. — En tout cas, pour être sûr de la pureté de ce métal, on ne devra pas le prendre en forme de poudre, mais tel qu’il se trouve à l’état brut, et choisir les morceaux qui ont les plus larges et les plus brillantes lames. Les morceaux seront ensuite pulvérisés et broyés, avec de l'eau, sur une pierre dure, ce qui, après avoir été répété plusieurs fois, donnera une poudre noirâtre, parfaitement pure, sans odeur ni saveur et insoluble tant dans l’eau que dans l’alcool.— Les ims premières atténuations se fonlpàrlà trituration.

111. Antîmoiiinm melallicttKii , Stibium ; Antimoine, Antimoine métallique ; Spiessglanz. — Ce métal se trouve rarement natif, mais souvent sous forme d’oxyde ou d’oxyde sulfuré, et surtout à l’état de sulfure. On l’obtient à l’état de régule par la fonte de fer, qui, moyennant de la chaleur, s’empare du soufre et laisse l’antimoine à l’état métallique. C’est surtout en Hongrie, en Bohême, en Suède, en Angleterre et en Espagne, qu’on extrait ce métal des mines, et c’est de là qu’il nous arrive sous forme de pains dont la superficie offre une sorte de cristallisation, comparée souvent 'a des feuilles de fougères. L’antimoine est un métal d’un blanc argentin, avec une légère nuance bleue, d’un beau brillant, plus dur que l’étain et

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