Propriétés des nitroindazols
Les propriétés des nitroindazols sont les mêmes que celles
du nitroindazol!) de M. Grandmougin.
1) Thèse E. Grandmougin pag. 23.
Is cristallisent tous de l’eau en aiguilles soyeuses (qui ne se laissent pas pulvériser) à l'exception des deux binitroindazols et du dibrome-nitro-indazol, qui sont tout à fait insolubles dans l’eau; pour les purifier l’alcool dilué à 20/6 environ paraît être le plus approprié.
La couleur varie du blanc légèrement jaunâtre au verdâtre à l'exception de
/ N | F. P. : 2080 | qui est blanc, NO?
étide ——\.
7 ; | TSNH ICE F. P.: 1730-1749 NO> qui est jaune.
CH
Cet indazol dérive de la seule base nitrée qui soit orangée.
Tous sont solubles dans l’eau, excepté les trois indazols mentionnés plus haut; un groupe méthyl diminue la solubilité, deux groupes méthyl encore plus, le diméthylnitroindazol
est très difficilement soluble dans l’eau, Les indazols de la série B sont en général moins solubles dans l’eau que ceux
= 24 te
de la série C; comme on verra dans la partie expérimentale, 750% d’eau peuvent dissoudre 4,25g et plus de
ie 20 | =>NH CH.
F.P.:1810 (Série C) NO>
alors que dans la même quantité d'eau on ne peut dissoudre
que 2,56g de
F.P.:2010— 2020 (Série B)
même en présence d’un excès d’indazol, C'est cette différence de solubilité dans l’eau qui rend probable la formule de la série C donnée à l’indazol fusible à 175°—176° provenant de
tandis que l’autre fusible à 222,5° et moins soluble dans l’eau, appartient sans doute au groupe B; les points de fusion justifient cette classification.
Tous sont solubles dans l’alcali caustique avec une colo-
ration qui varie du jaune au rouge, d’après la concentration, excepté le binitrométhylindazol
