Nous avons en vain essayé d'obtenir la nitro-m-xylidine

NH>2

NO2 en nitrant l’acétyl-m-xylidine voisine avec de l'acide nitrique fumant à 97—981/;. Les fractions obtenues par précipitation avec l’ammoniaque ont toutes le même point de fusion, conformément à ce que MM. Noœælting et Stœcklin!) avaient trouvé.

5. En binitrant le paraxylène, MM. Glinzer et Fittig*) ont obtenu deux dérivés binitrés.

M. Lellmann*) a isolé le troisième binitro-p-xylène possible, il a déterminé les constitutions des trois binitros, ce sont:

CI CH3 CH3 Z ; ve NO 4 NO2 . NO: