B. XXIV

== Fa = Formation de l'indazol, A. En solution chlorhydrique.

Nous avons fait deux essais avec un gramme de nitromésidine en mesurant l'azote dégagé, ils ont donné les résultats suivants :

L'eNVr— 138 IT V — 137,5%© d'azote t — 22° t — 240 Flo A ER 749 ce qui correspond à 98,20 et O7 Se

en moyenne 97,850 de base transformée en nitromésitol, il peut donc y avoir de l’indazol, mais nous n'avons pas pu l'isoler. Pourtant la question n’est pas résolue, car ayant opéré avec 2g seulement, nous avons pu manquer 2 à 3°, d’indazol, c'est-à-dire 0,04g à 0,06€. —

B. En solution acétique.

5 g de nitromésidine ont été diazotés comme d’habitude, PSE HCLaos DO, 27,5:4NaNOË #, Volume —"1000"!] et naturalisés par l’acétate de sodium (40 g). En chauffant le diazo il se forme un produit rouge goudronneux et de l’indazol qui cristallise de la solution filtrée, on obtient ainsi 0,62g d’indazol fondant à 178°—180f, il ne contient point de mésitol, car le point de fusion ne s'élève pas par un traitement à la potasse et à l'acide carbonique. L'alcool extrait du produit rouge une certaine quantité d’indazol goudronneux.

Nous avons essayé de former l'indazol dans une solution d'alcool dilué, afin de hausser le rendement et nous avons constaté qu'il se forme dans ces conditions du nitromésitylène avec une grande facilité.

Nous avons diazoté quatre fois un gramme de nitromésidine et porté le volume à 60%, et nous avons ajouté successivement 23%, 20%, 15% et 10% d’alcool ordinaire. On chauffe lentement au bain-marie, dans les deux premiers essais il se forme du nitromésitylène à côté de l'indazol et la décomposition du diazo est assez rapide, dans les quatre essais il se

forme un goudron rouge qui se solidifie peu à peu à froid, les résultats sont les suivants: