PAR | DSNH CH3/ NA CH

e es cs

Par analogie avec la formation des deux indazols précédents, l'indazol de cette constitution a le plus de chance de se former. Pour établir expérimentalement sa constitution, on se heurterait à de grandes difficultés. —

Le 4.6-diméthyl-5-nitroindazol cristallise de l’eau en aiguilles soyeuses légèrement jaunâtres, mais il y est très difficilement soluble. La solubilité dans les différents dissolvants est celle de la série C. Il fond à 1800—r81°, mais pas très nettement,

0,0653 g donnèrent V — 13% d'azote t — 259 Eden f CPR Calculé pour C>HN302 Trouvé 21,99 °/0 21,76 °/0

» N OCDE NH CH / SEC | F.P.: 2390:2400 NO»? NO2

Nous avons préparé la binitromésidine par binitration de l'acétylmésidine en solution sulfurique à une température de 5° en moyenne. On saponifie le dérivé acétylé comme l’acétylnitromésidine, la saponification a lieu ici vers 130° à 145°. La dinitromésidine fond à 193°-195°.

Pour diazoter cette base, on dissout 1 g dans 30 g d'acide sulfurique concentré, on y ajoute 25 à 30 g d'eau et on refroidit la solution, le sulfate blanc se précipite en petits cristaux, puis on diazote avec un excès de nitrite normal.

Ici nous ne pouvons pas mesurer l’azote dégagé comme dans les cas précédents, vu l'excès d'acide nitreux, l’azote contient du protoxyde d’azote (NO) qui n’est pas absorbé par