— AO

la potasse caustique, Le diazo est étendu d’eau et chauffé comme d'habitude; la solution se colore en rouge, puis il se forme un précipité brun qui devient finalement jaune, tandis que la solution redevient incolore. On peut chauffer très vite ou verser le diazo dans l’eau bouillante, chauffer en solution acétique ou en solution neutre, les résultats sont les mêmes.

Un essai fait avec 1 g diazoté dans les conditions indiquées et chauffé en cinq à dix minutes au bouillon (le volume à 130 ©) a donné 0,82 g de ce corps jaune, qui est l’indazol impur. L'alcool le dissout trop facilement pour pouvoir servir à le purifier, de l'alcool dilué il se sépare à l’état goudronneux. Nous l'avons dissout dans la benzine, où il est diffcilement soluble, et reprécipité par l’acide chlorhydrique gazeux sec, on filtre le chlorhydrate et cristallise l’indazol de l'alcool ordinaire, mais ce mode de purification exige une grande quantité de benzine et il faut ensuite plusieurs fois cristalliser de l'alcool en présence de noir animal. Nous avons trouvé un meilleur agent dans l'alcool méthylique, au bout de trois ou quatre cristallisations en présence de noir animal, l’indazol est tout à fait pur.

Le rendement (50 à 60 °/) donné dans la série E est approximatif, nous n’avons pas essayé de l’établir quantitativement.

Le 4.6-diméthyl-3.5-dinitroindazol cristallise de l’alcool ordinaire ou de l'alcool méthylique en petits cristaux blancjaunâtre, il est excessivement facilement soluble dans l’acétone et l’acide acétique, facilement soluble dans l’éther, difficilement soluble dans la benzine et tout à fait insoluble dans la ligroine et dans l’eau. Sa solution dans les alcalis est celle de tous les nitroindazols. Il fond à 239°-240?,