CHAPITRE IV

cause de sa masse, ne retenait que des traces de plomb. La fonction acide des albumines normales est donc plus faible que celle des albumines pathologiques.

Enfin, quant à la méthode de séparation des dernières traces d’oxyde de plomb retenues par les solutions albumineuses, elle laissait aussi h désirer, surtout quand il s’agissait, ce qui arrive souvent, d’un mélange de diverses substances albuminoïdes coagulables h des températures différentes. Voici comment on opérait. La solution albumineuse était traitée par un courant d’hydrogène sulfuré. Malheureusement le sulfure de plomb, comme du reste d’autres sulfures, celui d’arsenic en particulier, restait en solution en donnant une liqueur brun foncé. Pour le séparer, il fallait nécessairement, en chauffant avec grande précaution toute la masse liquide, coaguler par la chaleur une partie de la matière albuminoïde dissoute. Cette partie coagulée emprisonnait dans ses mailles le sulfure de plomb et l’entraînait. Évidemment cette manière d’opérer n’a aucun inconvénient quand la solution ne contient qu’une seule substance albuminoïde. Mais il n’en est plus de même si l’on a affaire à un mélange. Dans ce cas, il peut exister de ces matières qui ont des points de coagulation différents. Il peut même en exister, ainsi que nous l’avons vu, qui, suffisamment diluées, ne sont plus coagulées par la chaleur : ce sont celles qui existent en petite quantité dans le mélange. D’autres, au contraire, qui forment la majeure partie de la solution, seront nécessairement rendues insolubles. Or, comme je l’ai fait observer, M. J. Birot avait précisément un mélange complexe de matières albuminoïdes, coagulables à des températures diverses. Certaines d'entre elles étaient donc coagulées, tandis que d’autres ne l’étaient pas, et leur élimination modifiait encore le pouvoir rotatoire. Nous savons qu’à la place de l’hydrogène sulfuré, il vaut mieux employer l’acide sulfurique très étendu au centième. Mais nous verrons aussi que, dans certains cas particuliers, il faut un moyen détourné, demandant beaucoup de temps, pour arriver à débarrasser une albumine de tout le plomb auquel elle est combinée.

Il est facile de conclure de ce qui précède que la méthode

qui a été employée dans ce travail est nécessairement compliquée à cause des matières albuminoïdes nombreuses et diverses de propriétés que l’on rencontre dans les liquides d’épanchements. Aussi donnerai-je un exemple d’analyse détaillée.

J’étudierai les liquides d’épanchements dans l’ordre suivant :

Pleurésie,

Ascite,

Hydrocèle de la tunique vaginale,

Liquide du péricarde,

Et quelques autres liquides pathologiques dont je n’ai pu faire que peu d’analyses.

Enfin, je m’occuperai des albumines contenues dans les urines pathologiques.