‹ Œuvres complètes de J.-M. Charcot v. 9, 1890 (volume 4)Chapitre 51 sur 156 · QUATORZIÈME LEÇON · texte numérisé non relu

QUATORZIÈME LEÇON

Revision nosographique des axnyotrophies *

SouuAiRE. — Âmyolrophies deutéropalhiques. — Amyotrophies prolopathiques. «- Myopathies primitives. — Paralysie pseudo-hypertrophique. — Forme juvénile de Erb. — Myopathie sans changement de volume des muscles. Forme de Leyden. — Analogies de la paralysie pseudo-hypertrophique et de la forme juvénile de Erb. — Forme infantile héréditaire de Duchenne (de Boulogne). — Ses caractères. — Cette dernière forme est analogue aux précédentes. — Paralysie pseudo-hypertrophique, forme juvénile de Erb, forme de Leyden, forme infantile héréditaire de Duchenne (de Boulogne); elles ne sont que des variétés de la myopathie progressive primitive.

Messieurs,

Les hasards de la clinique ont fait que nous trouvons en ce tnoment rassemblée, dans notre service, une intéressante collection de cas' représentant les aspects très divers sous lesquels peut s'offrir à l'observateur Vatrophie musculaire de /orme progressive. Je me propose d'utiliser ces cas et d'entrer à leur sujet dans quelques développements relativement il celte question de l'atrophie ou mieux des atrophies musculaires progressives.

C'est qu'en effet cette question est depuis quelques années -entrée dans une phase critique. L'histoire nosographique des

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