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au bain-marie.’ Après l'avoir rendu alealin par la soude on le porte à l'ébullition jusqu'à ce que l'odeur de la diméthylaniline ait complètement disparu, puis on le passe à travers un petit filtre en papier. Après lavage on étale le filtre au fond d'une petite capsule en porcelaine, on l'humecte par de lacide ac étique et l’on projette une très petite quantité de bioxyde finement pulvérisé. La coloration bleue de lhydrol sera lPindice de la présence de l’aldéhyde formique.

On se conforme d’ailleurs aux prescriptions qui ont été données dans le chapitre précédent concernant le choix de la diméthylaniline et du bioxyde de plomb dans la recherche de l'alcool méthylique.

C’est le procédé que nous avons employé chaque fois que nous avons eu une recherche délicate à faire sur la formaldéhyde.

Le même procédé peut servir à doser la: Rd.

hyde quantitativement selon la formule :

CHO + 2C'H5AZ(CH5P = CHACSHAZ(CHSPF + H°0

Il suffit de chauffer au bain-marie pendant 6 heures le liquide contenant la formaldéhyde en solution avec du sulfate de diméthylaniline pour obtenir la base à partir du poids de laquelle on calcule la quantité d'aldéhyde. |

Nous avons indiqué déjà ce procédé c comme étant employé dans l’industrie.

2° Nous avons reconnu que la formation de lPanhydroformaldéhydaniline C'H5Az : CHF s’effectuait facilement lorsqu'on faisait agir la formaldéhyde sur l'aniline, non pas en présence des acides comme celà est généralement décrit, mais simplement en solution aqueuse étendue. Cette solution aqueuse d’aniline est obtenue en dissolvant 3 grammes d’aniline

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dans 1 litre d’eau distillée. Dans un tube à essai, on mélange 20 centimètres cubes de cette solution avec 90 autres centimètres cubes du liquide à essayer et neutralisé. En présence de l’aldéhyde, il se forme après plusieurs heures un nuage blanc très léger. Cette réaction est très sensible ; permet de recon-

; : I naître la formaldéhyde dans une solution au

20 000 Dans ce cas, le trouble n’apparait'qu’après 24 heures. Cette réaction est commune à l'aldéhyde acétique, ainsi qu'aux autres aldéhydes de la série grasse.

La réaction d’après laquelle se ont Panhy droformaldéhyde aniline :

C'HSAZHE CHÉO = C'HFAz : CHE + H°0

peut être utilisée pour le calcul de l’aldéhyde (1) quoique la formule de constitution de ce composé n'ait pas été établie d’une facon bien rigoureuse. Voici comment nous avons décrit le procédé :

Dans une dissolution de 3 grammes d’aniline dans 1 litre d’eau, on laisse tomber goutte à goutte en agitant de 1 à 4 centimètres cubes de la solution à titrer, selon sa concentration présumée. Il se forme un nuage blanc qui, après plusieurs agitations, finit par se déposer complètement. Après quarante-huit heures, on filtre le liquide surun papier taré et l’on s'assure que les eaux filtrées contiennent un excès d’aniline; on sèche à 4o° et l’on détermine le poids du précipité. La quantité de formaldéhyde correspondante sera donnée par l'équation précédente. : 3° Enfin nous avons encore indiqué comme autre procédé de dosage rapide de la formaldéhyde l’em-

(x) TrizzaT. Comples rendus, 24 avril 1893.