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ploi de la réaction chimique.qui régit la formation de l’hexaméthylène-tétramine ;

6CH20 + AAzH — (CIPY Az: + GILO

Lorsqu'on mélange une solution d’aldéhyde formique avec un excès d’ammoniaque, il se produit un dégagement abondant de chaleur : par simple évaporation on obtient l’hexaméthylène-tétramine. Ce corps est un peu volatil, toutefois en évaporant avec précaution la perte devient négligeable et ne dépasse pas 1/4 pour 100.

Nous procédons de la manière suivante.

La solution d’aldéhyde formique est mélangée dans un flacon refroidi dans l’eau avec une io) d'ammoniaque. Si la solution de formaldéhyde est concentrée (de 20 à 40 pour 100 par exemple) on opère sur 5 centimètres cubes de liquide. Pour des solutions plus étendues on prend ro à 20 centimètres cubes. On ajoute la dissolution d’ammoniaque jusqu'à ce que l’odeur ammoniacale subsiste après quelques minutes d’agitation. Le contenu du flacon est ensuite vidé et lavé dans une capsule plate métallique semblable à celle dont on se sert pour faire les extraits de vins. On évapore ensuite au bain-marie à une température voisine de l’'ébullition. IL est nécessaire lorsque le liquide devient pâteux d'agiter sans interruption âu moyen d'une spatule jusqu’au moment où le produit réduit en poudre ne donne plus de perte à la pesée.

On calcule le poids de formaldéhyde d? après l équation donnée.

M. Pellet (1) a apporté quelques modifications à la méthode.

(x) Peruer. Bullelin de l’Associalion des chimistes de sucrerie, 1899.

S 2. FORMALDÉHYDE EN PRÉSENCE DE L'ALDÉHYDE ACÉTIQUE

Pour caractériser la formaldéhyde en présence je l'aldéhyde acétique, on commence à détruire l’aldéhyde acétique en additionnant le liquide à analyser d’une très petite quantité de soude qui la résinifie landis que la formaldéhyde est à peine transformée (1). Ce procédé ne peut être que stat

° Ou bien on chauffe le liquide en présence de l’acide sulfurique ou du perchlorure de fer avec de l'alcool éthylique, de manière à provoquer la formation du méthylal CHOCH®) selon la méthode que: j'ai décrite (2). On combine ensuite avec la diméthylaniline. l

Dans ces conditions, le dérivé du résidu éthylénique se fait difficilement: la présence de la formaldéhyde est ensuite caractérisée par la coloration bleue.