‹ Oxydation Des Alcools Par L'Action De ContactChapitre 59 sur 94 · CH®).{C:H7).C.OH · texte numérisé non relu

CH®).{C:H7).C.OH

Tone

donne des acides propionique, acétique, formique et carbonique et le triéthylcarbinol :

(C'H5ÿ.C.OH

des acides acétique et propionique.

Et cependant cette règle ne semble pas générale car Boutlerow a trouvé que le triméthylearbinol et le diméthylisopropylearbinol :

(CH5ÿ.C.OH et (CH'}.(C*H).C.OH

fournissaient, le premier un mélange d’acétone, d'acide acétique et d'acide isobutyrique ; le second, seulement de l’acétone.

Il est fort probable qu'en variant les conditions dans lesquelles se font les oxydations et en particulier les conditions de température, on arriverait à trouver d’autres exceptions.

Il semble donc que l'interprétation à donner aux ré- - sultats obtenus par les savants qui ont signalé leurs observations sur ce sujet, doit être limitée à des expériences faites dans des conditions données.

La série butylique est la première qui renferme à la fois des alcools primaires, secondaire et tertiaire, Savoir :

1° Un alcool primaire, l'alcool butylique normal

(propylcarbinol) :

CEÆ.CH.CHA:

2° Un deuxième alcool primaire, l'alcool isobutylique (isopropylearbinol :

RO

3° Un alcool secondaire, l’hydrate de butylène (méthyléthylearbinol) :

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