CH5.CH.OH CH CHOH | NO | + H20 CH.0H CO?H

A côté de ces produits normaux d’oxydation, on pourrait encore ajouter des dérivés aldéhydiques dont la naissance pourrait être attribuée à une condensation interne comme celle de la $-pinacoline

(aldéhyde phénylacétique) :

GHARos C'H5.CH2 | a [PSS RO CH2.0\H CHO

Aldéhyde phénylacétique.

enfin l’aldéhyde benzoïque (r) dont on aurait constaté la formation dans l’oxydation du phénylglycol par Le permanganate de potasse.

Remarquons que dans les deux premiers cas, c’està-dire dans la formation de l’aldéhyde phénylglycolique et dans celle du benzoylcarbinol, la quantité d'oxygène utilisée est la même. Il ya donc à envisager quelle sera la sélection opérée, sur quel groupement se portera l'oxygène.

Essai. — Un simple courant d’air dans du phénylglycol fondu ne suffit pas à entrainer suffisament le produit, il faut y joindre un courant de vapeur d’eau.

(1) Bulletin de la Soc. chimique, &. E, p. 700.