MOT

29 grammes de phénylglycol ont été entraînés par ce procédé; les liquides condensés ont été épuisés par l’éther et la solution éthérée, traitée par le bisulfite de soude. Après avoir décomposé la solution bisulfitique, on a isolé par distillation ‘une petite quantité d’un produit aldéhydique ou cétonique qui s’est uni à chaud à la phénylhydrazine pour donner une osazone cristallisée en paillettes jaunes peu solubles dans l'alcool froid, fondant à 155°- 156°. (La phénylglyoxalosazone d’après les auteurs fond à 156°).

Le produit d’oxydation renferme donc au moins l’un des 3 corps prévus par la théorie : nous espérons dans un travail ultérieur pouvoir établir la nature de l’aldéhyde obtenue.

TRILLA®, | À 19