CH, COO CH, C, H, NO, + O + H, 0 — CH, COOH —- HO. OCH, C, H, NO

1) BAEYER, B. 34, 746 (1901).

La cause du maintien du stade alcool, pour le p-nitrotoluène n'est pas dûe exclusivement à la formation des résines à caractères phénoliques, dépolarisants énergiques, et à l’action protectrice de l'acide acétique glacial qui empêche l'acide azotique de détruire la substance organique, mais aussi à la formation de peroxydes. Si cette dernière hypothèse parait possible, nous ne pouvons cependant lui donner un caractère de certitude.

Il en sera de même dans le cas de l'o- et du m- nitrotoluène, exception faite de la formation des peroxydes qui n’entrent pas en ligne de compte avec ces deux derniers isomères.

Nous avons constaté la formation de l'acide azotique dans les électrolyses des o-m-et p-nitrotoluènes. Foerster?) a constaté son influence sur la valeur des potentiels. Par plusieurs mesures nous avons constaté que l'élévation de potentiel produite par l'adjonction de minimes quantités d'acide azotique n'empêche pas la formation de peroxydes, puisqu’en opérant dans les mêmes conditions que Fichter et Uhl?) nous avons pu constater le saut brusque de la valeur du potentiel de la benzaldéhyde et ceci en présence d'acide azotique; son influence est donc nulle sur les mesures de potentiel.

Nous avons cherché à préparer de différentes façons le peroxyde ou l'hydroperoxyde de l'alcool p-nitrobenzylique par l’action de l’eau oxygénée de concentration variant de 3 à 100 °/, sur le chlorure de p-nitrobenzyle, l'alcool p-nitrobenzylique et l’ester-acide sulfonique de l'alcool p-nitrobenzylique, préparé par Hanisch, et son sel de potassium :

NO, C, H, CH 0.S0,H ou NO, C, H, CH, O. SO, K

1) FoersTEeR, Elektrochemie wässeriger Lüsungen, À. Barth, Leipzig

?) Loc. cit.