III. — ACTIVATION PAR UN CARBONYLE

a) D'une cétone :

349 Diéthyleétone [68] donne du méthyléthylglyoxal. 350 Propiophénone [68] pareillement, on aboutit au phénylméthylglyoxal CH Pare CO TER CEE Te CE: SZ Ces Fri CO "RE CO = CET 36° Cyclopentanone [ 68 ] conduit à la cyclopentane-1-2dione.

CH CE CHe = CO Vie — | 208 CH; — CH; CH>— CH; 37° Cyelohexanone [ 68 | donne la cyclohexane-dione-1-2.

380 Camphre [1] [2] [36] se transforme en camphoquinone.

: Le Ne 4 Se A oo RE Si

39° Bornéol [21] [30] s’oxyde également en camphoquinone. Il y a vraisemblablement d’abord transformation du CHOH (groupe déjà oxygéné) en CO, et l’on retombe alors dans le cas de la réaction précédente.

40° Acétylacétone [60] fournit du tricétopentane.

A10 Menthone [2] [68]. Il y a d’abord formation d’une dicétone « qui s’énolise ensuite en formant le diosphénol ou camphre de Bucco.

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