CHOIT ESC OC CHOH — CO,C,H

46° Lactate d’éthyle [7]. On isole des traces de pyruvate d’éthyle.

470 Acétone dicarbonate d’éthyle [5]. Le produit de la réaction est l’«-6-dicétobutyrate d’éthyle, formé sans doute par hydrolyse et décarboxylation de l’«-8-dicétoglutarate attendu.

CH; — CO — CH, CH; — CO — CO — CO,C,H, | | Fe CO:C2H; CO,C2H;

L’activation est renforcée par la présence d’un carbonyle.

480 Acétylacétate d’éthyle [58] est également trans- formé en dicétobutyrate d’éthyle, sans réactions secondaires.

499 Malate d’éthyle [5 |.

CO,C:H, — CHOH — CH; —CO,C:H;:- Ees produits d’oxydation varient avec la concentration en réactif.

Avec un excès d’ester, il y a formation de dicétosuccinate d’éthyle : CO,C:H; — CO — CO —- CO,C,H, et d’un peu de fumarate d’éthyle CO,C,H,—CH=CH—CO,C,H;.

Avec un excès d’anhydride sélénieux, on obtient de l’acide oxalique et du mésoxalate acrde d’éthyle CO,C,H; — CO —- CO.H.