CHERS COSCEN CH COURS 2 CHECO CH CHE CDR
Les groupes activants sont ici deux carbonyles cétoniques.
61° 8-Phénylpropionate d’éthyle [5]. Il y a formation de beaucoup de gaz carbonique, d'acide phénylpropionique et de seulement 8 % d'acide cinnamique.
CH;—CH, CH;—CO;C2H,; + CeH3—CH:=CH—CO.H
L'acide cinnamique et l'acide phénylpropionique sont obtenus par hydrolyse des produits de la réaction. Cette hydrolyse est nécessaire car le phénylpropionate et le cinnamate d'éthyle ont des points d’ébullition trop voisins pour permettre une bonne séparation par distillation.
L'oxydation est activée dans ce cas par un aryle et un carboxyle estérifié.
Tertiaire > CH — > COH
629 TriphényIméthane [37]. La réaction donne du Triphénylearbinol.
(CsH5)s = CH — (CH), = C — OH.
Seul cas envisagé jusqu'ici, à notre connaissance, d'un
groupement fonctionnel carbure saturé tertiaire : trois aryles contribuent à l'activation du groupement oxydé.
ne
IS: * Peas
Oxydation de groupements fonctionnels non saturés.
Ethyléniques.
630 Ethylène | 67 ] s’oxyde en Glyoxal.
640 Propylène [67] donne du Méthylglyoxal.
650 Stilbène [5] [6] conduit au Benzile.
