CH; —CH=CH—CH, — CH; —CO—CO—C,;H
660 Tétraphényléthylène [ 61 | n’est pas oxydé.
L'oxydation ne pourrait avoir lieu que par rupture à l'endroit de la double liaison avec production de benzophénone.
Acétyléniques.
67° Acétylène [ 67 ] est oxydé en Glyoxal.
68° Phénylacétylène [ 81 | n’est pas oxydé. Même remarque que pour le tétraphényléthylène.
699 Heptyne-1 [ 83 | donne l’Heptyne-1-o1-3.
CH; —(CH2),—C=CH - CH;—(CH2)3 —CHOH—C=CH 70° Octyne-1 [ 83 ] conduit à l’'Octyne-1-01-3.
719 Phénylméthylacétylène [84]. Il nous a paru intéressant de citer les explications de TRUCHET au sujet de cette réaction qui constitue un cas assez particulier :
«. Une solution alcoolique contenant 1 mol. de SeO, et 2 molécules de Phénylméthylacétylène reste limpide même après 10 h. d’ébullition.
— Le liquide obtenu traité par une solution étendue de soude donne un abondant précipité de $e et après extraction à l’éther, on isole à côté de 50% de carbure inaltéré une faible quantité (10 à 12%) de propiophénone : C&H; — CO — CH: — CH.
Ro
— Il n’y a done pas eu d’oxydation, mais addition
- de SeO, sur la triplé liaison, avec formation d’un complexe, stable en milieu acide ou neutre, qui se décompose en milieu alcalin avec hydratation de la molécule acétylénique... »
