ESSAIS DE PRÉCIPITATION DU SÉLÉNIUM

La formation abondante de combinaisons séléniées est denc le gros obstacle à l’utilisation de l’anhydride sélénieux pour l'oxydation de composés éthyléniques tels que le géraniol. Il aurait été intéressant de trouver le moyen de détruire ces combinaisons avec précipitation de sélénium, et par suite, libération de l’autre partie du complexe. Nous avons tenté cette précipitation sur le produit brut d’une des réactions faites en milieu alcoolique, soit directement sur le

CO

produit alcoolique, soit sur les résidus visqueux obtenus après élimination de l’alcool dans le vide. Ces essais qui ont porté sur l’utilisation de solvants très variés tels que : éther, sulfure de carbone, chloroforme, tétrachlorure de carbone, dioxane, dichloréthane, etc..., et sur l’action d’un courant de gaz sulfureux, ne nous ont pas donné de résultats dignes d’être mentionnés.

Conclusions:

A la suite des expériences précédentes nous pouvons conclure que le géraniol est bien oxydé par l’anhydride sélénieux avec formation de citral. Malheureusement, comme dans le cas de l’alcool allylique, le rendement est très faible, les réactions principales consistant en la formation de combinaisons séléniées complexes. Nous avons donc définitivement abandonné le projet de préparer les aldéhydes 2-8éthyléniques, en oxydant les alcools correspondants par l’anhydride sélénieux.