RD SAT D LA BREL GRAS
Foie 18 gr. 0,001
Reins 5 gr. 0,001
Poumon 2 gr.5 pas de traces
Cœur AB: pas de traces
Cerveau 3 gr. pas de traces
Fait d'expérience : 5 semaines après la dernière injection d’une série arsenicale le foie ne contient plus que des traces d'arsenic presque insondables.
Sixième expérience.
Lapin 2 kg. 500, reçoit 4 injections intraveineuses de Rhodarsan de Ogr. 15 par kg. d'animal à une semaine d'intervallechacune. Sacrifié un mois après la dernière piqüre.
Tableau donné par les bandes de Cribier.
Organes Poids Quantité d'As par gr.[Quantité d'As totale
en mimgr. en nimgr.
Foie 85 gr 0,002 Reins 26 gr. 6,001 Poumon 12 gr. traces indosables Cœur AC traces indosables Cerveau 0 | 0
Même fait d'expérience qu'à la cinquième expérience.
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Septième expérience. cs <<
Lapin 2 kg.100. une injection intraveineuse de 0,60 de Rhodarsan, sacrifié 6 heures après. ; Tableau donné par les bandes de Cribier :
Organes Poids Quantité d’As par gr. | Quantité d’As toiale | en mmgr. en mmgr.
M; Foie 70 gr. 0,05 "3,5 # Reins Fa gr. 0,02 0,44 Poumon 14 gr. 0,01 0,14 Cœur 12 gr. 0,01 6,12 À
Cerveau : 0 0 Fait d'expérience : le même qu'à la première expérience.
2 Huitième expérience.
2 cobayes : 1 cobaye 350 gr. : normal ; 1 cobaye 350 gr. : intoxiqué par le chloroforme pour léser le foie :
A chacun de ces deux animaux, on fait une injection intramusculaire de 10 centigrammes d’acétylarsan.
Sacrifiés cinqheures après l'injection.
Tableau donné par les bandes de Cribier:,
Orga nes Poids Quantité d'As par gr. | Quantité d'As totale
en mmgr. en mmgr.
Foie sain 25 gr. 0,04 1 mmgr.
Foie chloro-
formique (1)| 30 gr. 0,1 3 mmgr,
Fait d'expérience : à la suite d'injections d'arsénobenzol un foie sain fixe moins d’arsenic qu’un foie lésé anatomiquement.
(1) Les lésions de ce foie ont été vérifiées anatomiquement. c'était un foie chloroformique typique.
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IV. — Adaptation de ces résultats à la pathogénie des ictères dits arsénobenzoliques.
Dans l’ensemble nous pouvons de la façon suivante résumer brièvement les faits issus de nos expériences :
Ee foie fixe l’arsenic de l’arsénobenzol électivement, immédiatement après une seule injection ; l’arsenic est ensuite partiellement repris par la circulation et va se fixer sur le rein, si bien que celui-ci devient prépondérant au point de vue de sa teneur en arsenic proportionnellement àsa masse. Enfin au bout d’un mois, il n’y a plus que des traces d’arsenic dans le foie.
Quand on fait plusieurs injections d'arsénobenzènes, la fonction de fixation de l’arsenicpar le foie augmente, mais bien moins vite que celle du rein. Enfin, un foie lésé fixe l’arsenic avec plus n'intensité qu'un foie sain. Tous ces faits s’adaptent fort bien à notre théorie pathogénique des ictères, dits arsénobenzoliques. En effet, le foie fixant l’arsenic aussitôt après une piqûre et voyant sa puissance de fixation s’accroître après chaque injection arsenicale, on conçoit très bien dans ces conditions que l'arsenobenzol puisse déterminer des ictères tout à la fin d’une série arsénobenzolique par accumulation du toxique sur la cellule hépatique.
D'autre part comme un foie lésé voit son tropisme arsenical augmenter, oncomprend facilement que les ictères arsénobenzoliques précoces soient fonction de l’adultération antérieures de la glande hépatique.
Enfin le fait que l'arsenic a quitté presque complètement le foie, un mois après toute piqûre est un puissantargument en faveur de la non toxicité des ictères tardifs.
