Acide Nitrique

Prenez : Nitrate de potasse purifié o,ooo

Acide sulfurique (66 degrés)

Mcttcz-les dans une cornue de grès fort ample, et sur un fourneau garni de son dôme ; adaptez au col de la cornue une allonge reçue dans un ballon tubulé, garni lui-meme d un tube recourbé de Welter, qui aille plonger dans un flacon plein d eau . ajoutez à ce flacon un autre tube droit , et assez long pour que les vapeurs qu’il doit conduire , et qui contiennent souvent un peu de gaz nitreux, ne puissent affecter ni la gorge ni les yeux de l’opérateur. L’appareil étant disposé , lutez bien toutes les jointures (2), et chauffez la cornue assez doucement pour que l’acide ne fasse que couler goutte à goutte ; augmentez le leu par degrés vers la fin de l’opération, jusqu’à ce qu il ne passe plus rien. Laissez alors refroidir l’appareil, et conservez pour l’usage l’acide nitrique contenu dans le récipient.

Oas. Si le nitrate et l’acide employés ne sont pas parfaiteinent purs, l’acide nitrique obtenu ne le sera pas non plus, il contien-

(1) Journal, de Pharmacie , tom. X , pag. 202.

(i) Il vaiit mieux ne pas luter pour éviter de colorer l acide, qiii agiiait sur le bouchon : on ferme, en partie seulement, le goulot avec un bouchon verre.

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dra des acides sulfurique, hydro-chlorique, nitreux et leuriatique oxigéné. Dans ce cas.

On l’introduira avec

Nitrate de potasse 6o

dans une cornue de verre garnie d’une allonge aboutissant à un ballon, et on le distillera au bain de sable jusqu’à siccité. Par ce moyen, il sera débarrassé de l’acide sulfurique qu’il contenait.

On le versera alors dans un raatras à long col , avec parties égales d’eau ; on remuera bien le tout, on le mettra sur le bain de sable, et on le fera évaporer jusqu’à ce que la liqueur marque 42 à l’aréomètre, et que sa densité soit de 1,412. Cette opération, en faisant dissiper les gaz nitreux et acide muriatique oxigéné, donnera pour résultat l’acide nitrique pur, qu’on mettra dans des flacons bouchés à l’émeri, qui devront être conservés dans un endroit obscur.

[ Ce moyen de priver l’acide nitrique de tout l’acide hydroclilorique qu’il contient n’est pas aussi avantageux et aussi sûr que celui qui consiste à y ajouter un petit excès de nitrate d’argent, puis à distiller à feu nu, d’après les raisons indiquées au sujet de la rectification de l’acide sulfurique. Le chlore même sera absorbé parle sel d’argent, dont nous conseillons l’emploi.]