Soude Caustique liquide, communément Lessive des

Savonniers.

Prenez : Chaux cassée en petits morceaux 5oo

Carbonate de soude i,ooo

Faites bouillir avec

quantité suffisante.

Passez la lessive, et faites-la évaporer jusqu’à ce qu’un vase, de la capacité de huit gros d’eau commune, en contienne onze gros, et qu’étant refroidie elle marquera 56 degrés à l’aréomètre.

Laissez-la reposer alors, décantez la liqueur qui surnage, et meltez-la dans un flacon de verre bouché.

[Les observations ci-dessus s’appliquent ici.

55o PHARMACOPÉE

On peut oblenic aussi de la soude caustique pure au moyen de l’alcohol. Le procédé à suivre est semblable à celui usité pour la potasse. ]

U. Ammoniaque, communément ap\>e\ée Esprit de Sel Ammo^

niac, préparé par le moyen de la chaux.

Prenez : Muriate (hydro-chlorate)d’ammoniaque. .

Chaux nouvellement éteinte

Pulvérisez chacune de ces substances à part, mêlezles promptement ensemble, et mettez-les dans upe grande cornue lulée. Adaptez à cette cornue un ballon terminé par une allonge communiquant avec un appareil de Woulf.

Versez aussitôt dans le second et le troisième flacon ,

Eau distillée

Mettez beaucoup moins d’eau dans le premier, et seulement assez pour laver le gaz ; vous la jeterez à la fin de l’opération , parce qu’elle contiendra de l’ammoniaque impure et colorée par des matières étrangères.

Tout étant ainsi disposé , et l’appareil bien luté , poussez le feu par degrés jusqu’à ce qu’il ne passe plus rien; alors laissez refroidir l’appareil, retirez promptement l’eap saturée d’ammoniaque, et conservez- la dans un vase exactement bouché.

Préparée de cette manière, l’ammoniaque marque 12=22 degrés, et sa densité est de o, 92,3.

[ Pour cette préparation, il faut employer de préférence le sel ammoniac bien pur , et dont la surface n’est pas recouverte d’huile animale , qui donnerait à l’ammoniaque une odeur trèsdésagréable , et qui la ferait brunir par l’acide sulfurique en excès. Par le lavage, on enlève aussi tout l’hydro-chlorate ammoniacal qui s’est volatilisé avant d’avoir été décomposé.

On reconnaîtrait la présence de ce sel dans le prodiiit, en sursaturant une portion d’ammoniaque par l’acide nitrique et y ajoutant un peu de nitrate d’argent; le précipité blanc cailleboté de chlorure se manifesterait de suite, si la liqueur renfermait de l’hydro-chlorate d’ammoniaque.

On peut, à l’aide d’un filet d’eau, refroidir le vase où se dissout le gaz ammoniac; le produit n’en est que plus fort et marque souvent 24" au lieu de 22°. Il est bon toutefois d’observer de cesser l’opération lorsque les tubes s’échauffent par la vapeur d’eau ; car c’est un indice que la décomposition du sel ammoniac est achevée, et l’eau qui se forme alors, se mêlant au produit, en affaiblirait le degré.

Nota. Le résidu de cette opération , dissous dans l’eau et filtré ,

peut servir, comme on l’a dit ci-dessus, à décomposer le tar- Irate de potasse dans la préparation de l’acide tartrique. ]