ACIDE CARBONIQUE

terrine; laisses reposer pendant vingt-quatre heures; décantez l’eau-mère, et faites égoutter l’acide borique pendant deux jours.

Arrosez également cet acide avec 1 litre d’eau distillée, et, au bout d’une heure, mettez -le égoutter de nouveau pendant plusieurs jours, Alors détachez-le de la terrine en la chauffant un instant au bain-marie, la renversaut sur une table, et la frappant dessus. Exposez l’acide dans une étuve jusqu'à ce qu'il soit parfaitement sec.

Remarques. Le borax du commerce le mieux purifié retient toujours une matière visqueuse qui s’en sépare en partie par le blanc d'œuf, mais non en totalité; car une partie de l’albumine elle-même reste dissoute dans la liqueur bouillante. L’acide sulfurique la précipite, et c’est pour la séparer qu’on passe de nouveau la liqueur au blanchet,

L’acide sulfurique décompose en outre le borate de soude, et forme du sulfate de soude qui reste dans la liqueur; l’acide borique, mis en li-

berté, étant très-peu soluble à froid, cristallise

par le refroidissement. On le fait égoutter; mais

comme il est très-volumineux, et qu'il retient

beaucoup d’eau-mère entre ses cristaux, il faut " ,

le laver avec un peu d’eau froide et le faire

égoutter de nouveau. Séché, il se présente sous la forme d’une masse très-légère, composée de

larges paillettes blanches, brillantes et nacrées ;

il n’a qu’une saveur peu sensible. On l’emploie surtout pour faire la crème de tartre soluble. Quoique l’acide borique soit peu soluble à froid, l’eau-mère en retient une assez grande quantité, dissoute à l’aide de l'excès d’acide sulfurique. On fait évaporer cette liqueur à 14

degrés du pèse-sel de Baumé, et on la laisse re-

froidir. L’acide qui en provient étant redissous dans l'eau bouillante ; filtré, rapproché à 4 degrés et cristallisé, est aussi pur que le premier, mais toujours un peu moins blanc. On peut en obtenir de cette opération jusqu’à 52 p. 100 du borax employé : mais on en retire souvent beaucoup moins; ce qui dépend de la température à laquelle on opère, et de la quantité qui reste dissoute dans les eaux-mères.

L’acide obtenu par ce procédé n’est pas de l’acide borique pur; indépendamment de son eau de cristallisation, il contient de l'acide sulfurique et une matière organique qui ne peuvent être détruits que par la fusion dans un creuset. Lorsque l'eau est évaporée, et que la matière et completement fondue, on la coule dans une bassine d'argent, on la pulvérise, on la redissout dans

l’eau bouillante , et on la fait cristalliser. On observe que cet acide purifié est en lames beaucoup plus petites que le premier.

Le borax dont il est question”dans la formule ci-dessus est le borax purifié la plus anciennement connu, ou borax prismatique. 1l en; existe un autre, découvert par M. Payen, qui, cristallisé à chaud, et dans un dissoluté plus concentré, contient moitié moins d’eau de cristallisation, et cristalliss en octaèdres : on le nomme borax octaédrique. 1l offre un grand avantage dans les arts, pour la soudure des métaux ; mais il ne doit pas être substitué au premier pour l’usage médical, puisqu'il contient sous le même poids une quantité plus considérable de borate de soude sec.