PROTOCHLORURE DE MERCURE

(Mercure doux , calomélas.)

» Pr. : Deuto-chlorure de mercure . . . 400 grammes.

Mercure Parallels + + 300

Triturez le deutochlorure dans un mortier de gaïac avec suffisante quantité d’eau distillée, pour en faire une masse dans laquelle vous mélerez le mercure jusqu’à extinction totale ; faites sécher cette masse à l’étuve sur des assiettes; divisez-la de nouveau; introduisez-la dans un matras placé dans le-bain de sable jusqu’au col, comme il y a toujours un peu de on le su-

L’explication de ce procédé est très-simple ; on ajoute au deutochlorure une quantité de mercure égale à celle qu’il contient ; il en résulte, cependant la combinaison n'est parfaite qu’à l’aide de la sublimation. Ce protochlorure est blanc ; mais il jaunit par la trituration. Il est insipide, inso-

luble dans l’eau , et décomposable par la potasse

et la chaux, qui le réduisent à l’état d’oxide noir. On peut encore préparer le protochlorure de mercure, ainsi que l’ a proposé M.Planche (Annales

- de Chimie, t. LXVI, p. 168), en substituant

- au sublimé corrosif, dans le mélange, les sub-

. stances qui servent à le préparer. Ainsi l’on prend :

Deutosulfate de mercure. . . . 1500 grammes.

Mercure coulant . . . . . . . 1100 Chlorure de sodium. . . . . . 1800

Méêlez exactement, en ajoutant un peu d’eau L pour faciliter l'extinction du mercure ; faites sécher ; introduisez dans des matras, et sublimez comme il a été dit ci-dessus. Quel que soit le procédé par lequel. on ait obtenu le protochlorure de mercure, comme il peut arriver qu'il conlienne un peu de deutochlorure de mercure, il est nécessaire de le porphyriser à l’eau et de

le laver plusieurs fois, ainsi que nous l’avons décrit, page 89.

Protochlorure de Mercure obtenu en poudre im-

palpable, d'après la méthode de Josias Jewel modifiée par M. Henry fils.

Iniroduisez dans une cornue de grès, lutée avec soin et à coltrès-large, du mercure doux déjà préparé ; placez celle-ci dans un fourneau à réverbère ({y. 67), et ne laissez sortir du fourneau qu’une trés: petite partie du col, afin qu'il soit moins exposé à se refroidir par le contact de l’air extérieur; adaptez au col de cette cornue un ballon de verre à trois ouvertures, dont deux latérales et une inférieure, plongeant dans un flacon à moitié plein d’eau distillée. Ce flacon sert de récipient, et porte un tube pour laisser dégager l'air et la vapeur enexcès. Par la seconde ouverture latérale, faites arriver le col d’une cornue de verre contenant de l’eau; tout étant bien luté, chauffez d’abord l’eau pou robtenir dans le ballon üne atmosphère de vapeur; puis chauffez la cornue de grès par-dessous et par-dessus, afin d'empêcher le proto-chlorure de se solidifier à la voûte : bientôt ce composé passe en vapeur dans le ballon, et se condensesurles parois sous forme de neige. Quand ces vapeurs cessent d’apparaitie , laissez réfroidir l’appareil ; recueillez sur un filtre la poudre blanche qui s’est précipitée ; lavez-la avec soin ; faites-la sécher; enfin passez-la au tamis de soie très-fin pour eu séparer quelques parties de mercure doux qui n’ont pas été divisées par la

vapeur d’eau, et qui se sont agglomérées dans le bailon.

Protochlorure de mercure obtenu par précipitation.

Pr.: Protonitrate de mercure. . . . . . .

Triturez dans une capsule avec de l’eau aiguisée d’une petite quantité d’acide nitrique; décantez la liqueur, et triturez le résidu avec une nouvelle quantité d’eau acidulée; continuez ainsi jusqu’à ce que la dissolution du sel soit complète.

Réunissez les liqueurs, et versez-y un léger excès d’acide hydrochlorique étendu, qui y détermine la formation d’un précipité blanc trèsabondant; lavez le précipité plusieurs fois, mettez-le en trochisques, et faites-le sécher à l’étuve.

Il est essentiel, pour la réussite de ce procédé, que le nitrate de mercure employé soit parfaitetement au minimum d’oxidation, et que l’eau ne soit que faiblement acidulée ; enfin, ti l’acide hydrochlorique soit étendu de 3 ou 4 par-

ties d’eau. Sans ces deux dernières conditions, le proto-chlorure de mercure , qui se forme par la décomposition réciproque de l'acide hydrochlorique et du protoxide de mercure , passerait en partie à l’état de deuto-chlorureetresterait en dissolution.

Le protochlorure de mercure ainsi préparé est très-blanc, et jouit de propriétés plus actives que celui qu’on prépare par sublimation; ce qu’il doit à son extrême division : il ne faut donc pas les substituer l’un à l’autre. 11 faut également bien se garder de confondre le protochlorure de mercure préparé par précipitation, que l’on nomme communément précipité blanc , à l’exemple de Charas et de Zwelfer, avec le précipité blanc de Lemery, qui est oxichlorure ammoniacalde mercure, et quijouit d’une action caustique très-pononcée.