DEUXIÈME PROCÉDÉ

Pr. : Sur-oxalate de potasse (sel d’oseille). . 2 kilog. Eau pure. + : « : hi gi À ne 1 Acétate dévlonlb-eristdllihé + SUD 5500 Fans és UNE Et grandit 2 3È48t6

Mettez dans une bassine d’argent le sel d’oseille avec cinq fois son poids d’eau; chauffez et ajoutez le dissoluté filtré de l’acétate de plomb dans 18 kilogrammes d’eau; après quelques momens d’ébullition, laissez reposer; décantez la liqueur, qui contient de l’acétate de potasse, de l'acide acétique, et l’excès d’acétate de plomb employé; lavez le précipité formé d’oxalate de plomb, et traitez-le à chaud par

Acide sulfurique à 66 degrés. 1} kilog. 600 gr.

préalablement étendu de six fois son poids d’eau. Chauffezle mélange pendant deux à trois heures; laissezreposer; décantez,etlavezle sulfate de plomb jusqu’à ce que l’eau en sorte presqueinsipide ; concentrez les liqueurs réunies, et faites-les cristalliser à plusieurs reprises. On redissout l’acide une ou deux fois; mais comme il contient toujours un peu d’acide sulfurique, si l’on veut l’en priver entièrement , il faut le faire digérer sur un peu d'hydrate de plomb, faire passer dans la liqueur décantée un courant d’acide hydrosulfurique, pour en précipiter l’excès de plomb, enfin faire évaporer et cristalliser.

L’acide oxalique est blanc, cristallisé en aiguilles fines ou en longs prismes quadrilatères, terminés par des sommets dièdres. Sa saveur est

très-acide, et son action sur le tournesol trèsgrande. Il se dissout dans 2 parties d’eau froide et dans son poids d’eau bouillante ; il forme, avec les sels de chaux, un précipité insoluble dans les acides faibles.

Il contient de l’eau de cristallisation, et paraît d’ailleurs susceptible d'exister sous deux états. Cristallisé ou combiné à la baryte, la chaux, la strontiane, l’oxide d’argent, l’oxide de cuivre ou de mercure, il retient de l’eau ou ses élémens, mais uni à l’oxide de plomb ov de zinc, il-perd 20 p. 100 de son poids d’eau, et ne contient plus que 2 atomes de carbone sur 3 d’oxigène.