TARTRATE DE POTASSE ET D'ANTIMOINE

(Tartre émétique ; tartre stibié.)

Pr, : Oxi-chlorure d’antimoine (poudre d’Algaroth). . . . . .

Bitartrate de potasse. + . . .

RE On IT ts

1 kilogramme.

1,450 gram.

10 kilogrammes.

Mèlez les deux sels, et projetez-les par parties dans l’eau mise en ébullition dans une bassine d'argent; agitez sans discontinuer pendant une demi-heure ; fitrez ; évaporez à 25 degrés de l’aréomètre , et versez dans une terrine pour faire cristalliser. Après vingt-quatre heures, décantez l’eau-mère, et faites sécher l’émétique cristallisé, qui n’a nullement besoin d’être purifié. Pour l’eau-mère , saturez par de la craie l'acide hydrochlorique qu’elle contient » €t qui provient de la décomposition de l’oxi-chlorure d’antimoiné par l’acide tartrique et par l’eau ; évaporez de nouveau jusqu’à 25 degrés, et faites cristalliser ; répétez l’évaporation et la cristallisation une troisième fois, et purifiez les produits de ces deux opérations par une nouvelle cristallisation.

Remarques. 1°, Ainsi que nous l’avons exposé pages 418 et 421, l’oxi-chlorure d’antimoine s’obtient en décomposant par l’eau le chlorure d’antimoine, Nous ajouterons seulement qu’au lieu de prendre à cet effet le chlorure sublimé ,il est plus économique de précipiter directement par l’eau le produit de la dissolution du sulfure d’antimoine par l’acide hydrochlorique. 2°, Afin de faciliter la dissolution du sulfure, il est bon d'ajouter à l’acide hydrochlorique une petite quantité d’acide nitrique : ainsi l’on prend :

Sulfure d’antimoine . . . A:

Acide hydrochlorique à 22 dég..

Acide Diriquesso tte nr

2 kilogrammes.

0,100 gram.

On introduit le sulfure pulvérisé dansun matras de verre ; on le mélange exactement avec une partie des deux acides réunis; on y ajoute le reste, et l’on place lematras sur un bain de sable, après y avoir adapté un long tube destiné à conduire le gaz hydrosulfurique dans le tuyau d’une cheminée; on chauffe peu à peu pour faire bouillir le mélange, et l’on continue jusqu’à ce que la dissolution soit opérée. On décante ; on lave le résidu avec un peu d’acide hydrochlorique , et l’on précipite les liqueurs réunies , eu les versant dans une grande quantité d’eau ; on agite, et l’on s’assure que la précipitation est complète, lorsque la liqueur décantée ne précipite plus par une nouvelle addition d’eau; on décante, on lave le précipité, et on le fait sécher.

La découverte du tartre émétique remonte à peu près vers l’année 1630, et est attribuée à Adrien Mynsicht. On le préparait alors en faisant bouillir dans l’eau un mélange de huit parties de crème de tartre et de trois parties de foie d’anti-

moine, filtrant la liqueur et la faisant cristalliser,

MÉDICAMENS CHIMIQUES

ou l’évaporant à siccité. 11 est facile de voir, en. raison de l’excès de crème de tartre employé ,

et des parties alcalines contenues dans le foie

d’antimoine { page 440), que le produit de cette

opération renfermait du bitartrate et du tartrate

de potasse, non combinés au tartrate d’antimoine,

et devrait varier dans ses effets. Le Codex de

Paris, de 1758, employait un mélange d’une