coptine

La codéine, obtenue par le procédé qui a été

…. décrit plus haut, est cristallisée en aiguilles trèsblanches , ou en cristaux transparens et parfaitement terminés ; elle fond à 150 degrés environ, et se décompose à une chaleur plus forte, sans se volatiliser; elle est plus soluble dans l’eau qu'aucune des autres substances alcalines de l’opium, car 100 parties d’eau en dissolvent 1,26 à 15 degrés; 3,7 à 43°, et 5,88 à 100° ; la dissolution aqueuse bleuit fortement le tournesol rougi. Lorsqu'on en ajoute dans l’eau bouillante plus que celle-ci n’en peut dissoudre, la codéine

entre en fusion, et forme au fond du vase comme une couche huileuse, Elle est insoluble dans les alcalis, et forme avec les acides des sels facilement cristallisables. L’acide nitrique ne la colore pas en rouge, et elle ne bleuit pas par les ses ferriques. Son analyse élémentaire a produit les résultats suivans :

Carbone . . , 71,339 31 atomes. 2369,578 AXIS ins: 5,353 2 177,036 Oxigène . . 15,723 5 500,000

Cette analyse de la codéine, si rapprochée de celle que MM. Pelletier et Dumas ont donnée pour la morphine, jointe à ce que ces deux bases ont presque la même capacité de saturation, peut faire demander si elles ne sont pas en effet isomériques.